王世鄂
- 作品数：77 被引量：176H指数：7
- 供职机构：福建医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- Pin1的结构与功能及其对干细胞的调控
- 2015年
- Pin1是一种高度保守的肽基脯氨酰顺反异构酶,能够特异性地催化磷酸化的丝/苏氨酸-脯氨酸基序使其发生构象的改变,从而调节底物蛋白的功能[1].与正常组织相比,Pin1在多种肿瘤组织中明显过表达,对肿瘤的发生有着极为重要的作用,被称为肿瘤发生的催化分子[2].因此,Pin1作用机制的阐明对进一步研究不同肿瘤的病因、诊断和治疗等方面都有着重要的意义.现就Pin1结构与功能及其对干细胞的调控做一综述.
- 连秀丽王世鄂
- 关键词：PIN1干细胞肿瘤组织肿瘤发生
- FGF10及其受体FGFR1、FGFR2在昆明小鼠输卵管和子宫内的分布被引量：2
- 2009年
- 目的观察成纤维细胞生长因子10(FGF10)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2)在昆明小鼠输卵管和子宫内的定位与分布。方法应用免疫组织化学法进行蛋白质定位观察。结果FGF10和FGFR1免疫阳性反应定位于昆明小鼠输卵管上皮细胞,FGFR2的免疫阳性反应见于肌层平滑肌。FGF10和FGFR1免疫阳性反应分布于昆明小鼠子宫内膜上皮、子宫腺上皮和肌层平滑肌,而FGFR2免疫阳性反应见于肌层平滑肌。结论FGF10及其受体在输卵管和子宫的分布可能参与输卵管和子宫的重要功能。
- 谢美容王章敬林翠英吕俊杰张卫玉王建新王世鄂
- 关键词：成纤维细胞生长因子10成纤维细胞生长因子受体2输卵管小鼠
- 磷[^(32)P]核素示踪家兔经脉循行路线的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的在家兔经脉循行路线宏观显示基础上,进一步进行细胞水平的研究。方法用穴位测定治疗仪在对应人体的外关、内关、昆仑、太溪经穴处对家兔的经穴定位,经穴位注入磷[32P]酸氢钠(sodium phosphate,Na2H32PO4),用32P整体和光镜放射自显影术对家兔经脉循行路线进行宏观及细胞水平显示,观察家兔经脉循行路线走向、形状及分布在何种组织结构中。结果实验获得了家兔经脉循行路线整体放射自显影像,影像线性较宽,形状单一且较粗大,影像走向与通过家兔皮肤导电量测定获得的经穴走向相似。光镜放射自显影术研究发现32P大量分布在表皮层中。结论结果表明家兔体表存在与人体相近的具有低阻抗性的经穴,32P放射自显影术可以实现家兔经脉循行路线的宏观显示,家兔人体经脉循行路线的组织结构与人体经脉循行路线的组织结构相似。
- 闫平王荣福王世鄂陈莲云陈文成郭凤琴刘萌邸丽娟刘红洁
- 关键词：家兔经脉放射自显影术
- Peroxiredoxin II mRNA在小鼠卵泡发育中定位的研究
- 2004年
- 目的 观察PeroxiredoxinIImRNA在小鼠卵巢各级卵泡和MII卵中的分布 ,为了解PeroxiredoxinII在卵母细胞发育及成熟过程中的功能意义提供形态学依据。 方法 原位杂交方法。 结果 在小鼠卵巢内 ,原始卵泡的初级卵母细胞未检到PeroxiredoxinIImRNA的杂交信号 ,初级卵泡的初级卵母细胞可检到杂交信号 ,次级卵泡和近成熟卵泡中卵母细胞的信号明显增强。离开卵巢的GV卵也能检到较强的杂交信号 ,排到输卵管的次级卵母细胞 (MII卵 )杂交信号与GV卵相比明显减弱。从原始卵泡到近成熟卵泡周围的卵泡细胞均可检到杂交信号 ,其信号强度在卵泡发育成熟过程中未见有明显变化。卵母细胞和卵泡细胞的PeroxiredoxinIImRNA杂交信号均分布在胞质。 结论 提示PeroxiredoxinII可能参与了卵母细胞生长发育和卵母细胞成熟过程的调节。
- 王世鄂黄威权吕葆真孙岚
- 关键词：PEROXIREDOXINMRNA卵巢原位杂交小鼠
- ^(32)P放射自显影术对家兔经脉循行路线的宏观显示被引量：2
- 2008年
- 目的对家兔经脉循行路线进行宏观显示的研究,为细胞水平及超微组织结构的示踪研究奠定基础。方法用穴位测定治疗仪在对应人体的外关、内关、昆仑、太溪经穴处对家兔的经穴定位,经穴位注入Na2H32PO4,用32P整体放射自显影术对家兔经脉循行路线进行宏观显示。结果获得了家兔经脉循行路线整体放射自显影像,影像线性较宽,形状单一且较粗大,影像走向与通过家兔皮肤导电量测定获得的经穴走向相似。结论家兔体表存在与人体相近的具有低阻抗性的经穴,32P放射自显影术可以实现家兔经脉循行路线的宏观显示。
- 闫平王世鄂陈文成郭凤琴刘萌邸丽娟刘红洁
- 关键词：经脉家兔
- 雌激素受体α抑制剂MPP在小鼠囊胚形成和滋养层干细胞中影响YAP核定位被引量：1
- 2019年
- 目的研究雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)抑制剂甲基-哌啶-吡唑(methyl-piperidino-pyrazole,MPP)在小鼠桑葚胚和滋养层干细胞(trophoblast stem cells,TSCs)中对YAP的影响。方法收集昆明(kunming,KM)小鼠8-细胞胚,置于0μmol/L(对照组)和5μmol/L(实验组)MPP中培养,分别于8h、12h和24h后收集各组桑葚胚,采用免疫荧光技术观察YAP表达,采用Real Time-PCR检测MPP处理24h后Yap mRNA表达变化;将小鼠TSCs置于0μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L MPP中培养,48h后观察细胞形态改变,分别检测Sox2、YAP、Cdx2 mRNA和蛋白表达水平。结果小鼠8-细胞胚经MPP处理24h后,桑葚胚YAP蛋白核定位水平降低,Yap mRNA水平无显著改变;经MPP处理48h后,5μmol/L组小鼠TSCs细胞出现细胞团块,10μmol/L组细胞增殖明显受抑制;与对照组相比,5μmol/L组细胞Sox2 mRNA表达水平升高,Yap和Cdx2 mRNA水平无显著改变,团块状细胞中的YAP蛋白失去明显的核内定位,SOX2和CDX2阳性细胞的表达更加密集。结论 ERα在小鼠桑葚胚和TSCs中调控YAP核定位,其在TSCs细胞中的作用与CDX2和SOX2的表达有关。
- 许颂华朱灵华刘玥王晓江钟玉环苏杨许丽旋王世鄂
- 关键词：雌激素受体Α
- EGCG对昆明小鼠早胚体外发育的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(-)(EGCG)对昆明(kunming,KM)小鼠早胚体外发育的影响,为改善小鼠早胚体外培养体系奠定实验基础。方法以空白M16培养液为对照组,M16中添加浓度为0.1μg/mL、1μg/mL、10μg/mL、20μg/mL EGCG为实验组,收集KM小鼠1-细胞胚进行体外连续培养,计数各组发育至2-、4-细胞胚、桑椹胚和囊胚等各个阶段的数目,并以2-细胞胚为基数,计算各组至不同阶段的发育率。结果添加EGCG实验组发育到桑椹胚和囊胚的比率明显高于对照组,其中以添加浓度为10μg/mL和20μg/mL的EGCG实验组的效果最显著,其桑椹胚发育率分别为77.3%和78.7%,而对照组只有43.2%(P<0.01)。10μg/mL和20μg/mL的EGCG实验组的囊胚发育率分别为53.0%和47.3%,也明显高于对照组(19.2%,P<0.01)。结论EGCG可以显著提高KM小鼠1-细胞胚体外发育到桑椹胚及囊胚的比率,以10μg/mL和20μg/mL浓度的EGCG效果最显著。
- 张卫玉吕俊杰林翠英谢美容王章敬王建新王世鄂
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯小鼠体外发育
- 妊娠期和哺乳期大鼠胰岛生长抑素免疫反应阳性细胞的变化
- 1994年
- 本文用免疫细胞化学和体视学方法，观察妊娠和哺乳期间大鼠胰岛生长抑素（ＳＳ）免疫反应阳性细胞（细胞）的变化。结果显示妊娠期和哺乳期胰岛Ｄ细胞面数密度（ＮＡ）、数密度（Ｎｖ）和体密度（Ｖｖ）值升高，且染色深度加强，提示妊娠期和哺乳期胰岛Ｄ细胞合成ＳＳ增加。
- 王世鄂陈奕权周瑞祥
- 关键词：D细胞胰岛妊娠期哺乳期免疫细胞化学体视学
- 实验性骨折愈合过程中垂体─甲状腺轴变化的免疫细胞化学研究被引量：7
- 1994年
- 为研究骨折愈合过程中垂体—甲状腺轴结构和功能的变化，本文选用健康成年家兔３８只，无菌条件下在双侧桡骨中下１／３制成３ｍｍ缺损的骨折模型，术后７、１４、２１、２８、３５天取材，运用组织学和免疫细胞化学染色法（ＡＢＣ法），检测不同时期垂体、甲状腺的形态结内变化，结果显示：与正常对照组相比，骨折后—周家兔垂体促甲状腺激素细胞（ＴＳＨ）数略有升高，术后二周则大幅下降，而后至术后５周逐渐恢复。甲状腺滤泡直径骨折后明显增大，随术后时间延长而渐趋恢复，滤泡上皮质细胞高度和细胞核大小均呈近似变化，说明骨折后垂体—甲状腺轴受到抑制，功能低下，随骨折愈合过程而逐渐恢复正常。
- 林燕萍王和鸣周瑞祥王世鄂
- 关键词：骨折垂体甲状腺免疫细胞化学愈合
- 雌激素受体α抑制剂MPP对小鼠合子型基因组激活的影响可能与S期启动相关被引量：2
- 2015年
- 目的观察雌激素受体α(ERα)特异性抑制剂甲基哌啶吡唑(Methyl-Piperidino-Pyrazole,MPP)对小鼠早期胚胎发育的影响与合子型基因组激活(ZGA)发生的时间是否相关,并检测与小鼠ZGA密切相关的2-细胞胚DNA复制是否受MPP处理的影响,为进一步探讨ERα在小鼠ZGA过程中的作用机制提供实验基础。方法 1收集昆明小鼠1-细胞胚、2-细胞胚和4-细胞胚,以空白KSOM培养液(单纯型优化的胚胎培养基)为对照组,以KSOM中添加MPP为实验组;将各时间点收集的早胚培养3h后再移入新KSOM培养液中继续培养至囊胚阶段,并记录囊胚数;2收集昆明小鼠末期1-细胞胚,分别置于上述两组培养液中培养15h至2-细胞胚S期后期,用荧光显微镜技术检测2-细胞胚核像变化;Brd U标记法分析DNA复制情况。结果1于不同时间段经MPP 3h处理后,在1-细胞胚末期、2-细胞早期和2-细胞胚中后期,MPP处理对小鼠早胚发育具有显著的抑制作用,其阶段特异性影响与小鼠ZGA发生的时间一致。另外,MPP对2-细胞胚G1/S过渡期(36~39h)抑制明显,但是对S期中后期(39~42h)进程无显著影响。2与KSOM组相比,经MPP处理15h后,2-细胞胚核变圆;Brd U标记水平明显下降。结论MPP在小鼠早胚中的阶段性作用与ZGA有关;ERα可能通过促进S期启动来调控ZGA。
- 许颂华程霄翔宋婵婵贺琳刘玥连秀丽逄丽丽王世鄂
- 关键词：雌激素受体Α抑制剂小鼠细胞周期
