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刘春玲

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇等效性
  • 1篇血清
  • 1篇亚微乳
  • 1篇亚微乳剂
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇脂溶性维生素
  • 1篇制剂
  • 1篇人血
  • 1篇人血清
  • 1篇乳剂
  • 1篇色谱法

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇辉瑞制药有限...
  • 1篇沈阳亿灵医药...

作者

  • 4篇刘春玲
  • 4篇袁波
  • 4篇徐海燕
  • 3篇徐萍蔚
  • 3篇王玲兰
  • 2篇潘澄
  • 1篇宋冬梅
  • 1篇姜芳
  • 1篇翟南南
  • 1篇姜雪

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
头孢呋辛钠与头孢呋辛钠复方制剂在Beagle犬体内的药动学考察被引量:3
2011年
目的研究头孢呋辛钠舒巴坦钠复方制剂中头孢呋辛在Beagle犬体内的药动学行为,并比较单组分头孢呋辛与复方制剂中头孢呋辛的药动学差异。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定Beagle犬静脉给予头孢呋辛钠复方制剂不同剂量和单独给予头孢呋辛钠后不同时刻血浆中头孢呋辛的浓度,计算主要药动学参数。结果犬静脉给予头孢呋辛钠复方制剂(等同于头孢呋辛57.0、142.6和356.5 mg.kg-1)3个剂量后,头孢呋辛的t1/2分别为(1.1±0.2)、(1.0±0.1)和(1.2±0.3)h;ke分别为(0.693±0.119)、(0.707±0.094)和(0.591±0.117)h-1;犬静脉给予头孢呋辛钠(等同于头孢呋辛57.0 mg.kg-1)后,头孢呋辛的t1/2和ke分别为(1.2±0.3)h和(0.615±0.133)h-1。结论 Beagle犬静脉给予头孢呋辛钠复方制剂低、中、高3种剂量后,头孢呋辛呈线性动力学特征,且复方制剂与单一制剂中头孢呋辛的药动学行为无显著差异。
姜芳徐海燕徐萍蔚刘春玲王玲兰袁波
关键词:复方制剂头孢呋辛药动学
LC-MS/MS法测定人血清中亮丙瑞林的浓度被引量:2
2011年
目的:建立人血清中亮丙瑞林浓度的LC-MS/MS测定方法。方法:采用乙腈沉淀蛋白提取血清中目标成分。选用Agela Venusil ASB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 mmol.L-1醋酸铵-甲酸(30∶70∶0.1)为流动相,采用多反应离子监测(MRM)模式进行正离子检测,选择监测离子反应为m/z605.6→248.9[M+2H]2+(亮丙瑞林)和151.8→110.1[M+H]+(对乙酰氨基酚)。结果:血清中内源性物质不干扰亮丙瑞林的测定;亮丙瑞林的线性范围为0.1~10.0 ng.mL-1,最低定量限为0.1 ng.mL-1。方法准确度为88.5%~111.5%,日内和日间精密度均<15%。结论:本文建立的LC-MS/MS法,简单快速,专属性强,灵敏度高,可用于亮丙瑞林缓释制剂在人体内的药代动力学研究。
翟南南徐海燕宋冬梅姜雪刘春玲袁波
关键词:醋酸亮丙瑞林药代动力学
米非司酮片在健康人体的生物等效性研究被引量:4
2011年
目的:建立测定人血浆中米非司酮浓度的HPLC法,以评价2种制剂在健康人体内的生物等效性。方法:18名健康女性受试者双周期随机交叉单剂量口服2种米非司酮片剂(受试制剂和参比制剂)25 mg,采用HPLC法测定米非司酮的血药浓度,计算两者药代动力学参数及相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(0.81±0.23)和(0.81±0.23)h;Cmax分别为(849.91±257.77)和(852.01±258.26)ng.mL-1;t1/2分别为(29.72±11.06)和(27.96±13.35)h;AUC0~120分别为(7259.49±2256.93)和(7802.63±4049.20)ng.h.mL-1;AUC0~!分别为(8635.35±2696.45)和(9354.08±4469.31)ng.h.mL-1。受试制剂相对生物利用度为(104.91±36.45)%。结论:该方法选择性好,灵敏度高,适于米非司酮的体内过程研究;2种片剂具有生物等效性。
潘澄徐海燕刘春玲徐萍蔚王玲兰袁波
关键词:米非司酮高效液相色谱法生物等效性
注射用复合维生素冻干粉针中10种维生素的含量测定被引量:5
2011年
目的研究注射用复合维生素冻干粉针中水溶性维生素的提取方法,分别建立该制剂中6种水溶性维生素和4种脂溶性维生素含量测定的反相高效液相色谱法。方法水溶性维生素含量测定采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×20 mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为20 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐(磷酸调pH值4.0),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;以214 nm和254 nm为检测波长,双波长检测。脂溶性维生素含量测定采用Tigerkin C18色谱柱(4.6 mm×20 mm,5μm);流动相为甲醇-异丙醇(体积比95∶5);检测波长235 nm;流速1.0 mL·min-1。结果各种维生素含量测定方法的线性关系良好,相关系数为0.999 6~1.000,回收率98.1%~101.9%,RSD为0.5%~1.9%。结论实现了对亚微乳剂中水溶性维生素的提取分离,含量测定方法简单快速,精密度好,结果准确可靠。
徐萍蔚徐海燕潘澄刘春玲王玲兰袁波
关键词:水溶性维生素脂溶性维生素反相高效液相色谱亚微乳剂
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