徐海燕
- 作品数:80 被引量:282H指数:9
- 供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金“十一五”军队中医药研发推广专项课题辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量被引量:7
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法:采用 Dia—monsil C_(18)柱(5μm,200 mm×4.6 mm)柱分离,以甲醇-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,洗脱程序为:0~35 min,甲醇34%;35~44 min,甲醇38%;44~60 min,甲醇48%。在283 nm下进行测定。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9.0~180.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5).0.8~16.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),15.4~308.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),20.0~400.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5);平均回收率分别为100.0%,99.2%,100.5%,101.2%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。
- 陈丽姑杨丽王冬梅徐海燕刘晓英赵怀清
- 关键词:舒胆胶囊柚皮苷橙皮苷新橙皮苷黄芩苷
- 硫酸雌酮对染料木素及其Ⅱ相结合物在乳腺细胞中代谢的影响
- 2013年
- 目的研究硫酸雌酮对染料木素及其Ⅱ相结合物在乳腺细胞中代谢的影响。方法以人乳腺癌细胞系T47D和非癌乳腺细胞系MCF-10A为研究对象,采用体外孵化模型,将硫酸雌酮(estrone-3-sulfate,E1S)分别与染料木素(genistein,GEN)及染料木素-4'-硫酸结合物(genistein-4'-sulfate,G-4'-S)、染料木素-7-硫酸结合物(genistein-7-sulfate,G-7-S)、染料木素-4'-葡萄糖醛酸结合物(genistein-4'-glucuronide,G-4'-G)和染料木素-7-葡萄糖醛酸结合物(genistein-7-glucuronide,G-7-G)4个染料木素Ⅱ相结合物共同孵化24 h后,收集孵化液,采用LC-MS/MS法定量测定孵化液中相应代谢产物的浓度。结果在T47D和MCF-10A细胞中,E1S可明显抑制GEN转化为G-7-S和G-4'-S;E1S还可明显抑制G-7-G的生物转化。此外,E1S可促进MCF-10A细胞中G-4'-S转化为G-7-S。E1S对T47D和MCF-10A细胞中G-4'-G和G-7-S的代谢无显著性影响。结论 E1S影响GEN、G-7-G和G-4'-S在乳腺细胞中的代谢,对G-4'-G和G-7-S的代谢无明显作用。
- 刘延凤许丽金艺索昊李佳阳徐海燕
- 关键词:染料木素药物代谢
- 槲寄生药材的高效液相指纹图谱研究被引量:1
- 2010年
- 目的:建立槲寄生药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%冰醋酸溶液(A)和甲醇-四氢呋喃(90∶10,v/v)(B)进行梯度洗脱,程序为0~3min,0%B;3~60min,0%~40%B;检测波长为270nm。结果:确定了槲寄生药材指纹图谱中的22个共有峰,根据聚类分析和相似度分析结果,将槲寄生药材分为2类。结论:本法重复性好,专属性强,为科学评价槲寄生药材质量提供了依据。
- 于淼徐海燕李飞于治国赵云丽
- 关键词:槲寄生指纹图谱高效液相色谱法
- 醋酸亮丙瑞林犬体内样品分析方法建立及动力学行为比较
- 2021年
- 目的通过LC-MS/MS法测定犬血清中亮丙瑞林浓度,比较3.75 mg与11.25 mg醋酸亮丙瑞林缓释微球在Beagle犬体内释放行为。方法16只Beagle犬分别在禁食12 h后皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂,血清样品经蛋白沉淀法处理后采用LC-MS/MS法进行检测,使用WinNonlin 6.4计算主要动力学参数,使用SPSS软件对主要动力学参数进行统计分析。结果犬血清中亮丙瑞林的质量浓度在0.0781~50.0μg·L^(-1)范围内线性关系良好;皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂后的主要动力学数据为:ρ_(max)分别为(6.01±1.37)μg·L^(-1)及(75.50±11.65)μg·L^(-1),tmax分别为(0.84±0.13)h及(1.31±0.59)h,t_(1/2)分别为(242.62±164.59)h及(388.64±135.75)h,AUC_(0-t)分别为(104.26±46.57)μg·h·L^(-1)及(640.57±180.92)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(152.18±79.72)μg·h·L^(-1)及(701.21±178.01)μg·h·L^(-1)。对两组的主要药动学参数采用独立样本t检验进行统计分析,t max、t_(1/2)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)无显著性差异(P>0.05),ρ_(max)具有显著性差异(P<0.05)。结论经给药剂量校正后,3.75 mg制剂的ρ_(max)明显低于11.25 mg制剂,3.75 mg制剂相较于11.25 mg制剂具有较低的突释;11.25 mg制剂与3.75 mg制剂AUC无显著性差异。
- 姜兴颖金艺杨楠赵莹莹徐海燕袁波
- 关键词:亮丙瑞林药代动力学犬血清LC-MS/MS
- HPLC同时测定胃力片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量被引量:33
- 2010年
- 目的:建立胃力片(半夏、龙胆、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-1%冰醋酸溶液(19∶81,v/v)为流动相洗脱,流速:1.0mL/min,检测波长:283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在6.0~60.0μg/mL、2.24~22.4μg/mL和10.2~102.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9997和0.9993,平均回收率分别为100.2%(RSD=1.5%,n=9)、98.8%(RSD=2.9%,n=9)和97.1%(RSD=0.86%,n=9)。结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为胃力片质量控制方法之一。
- 徐海燕金艺张红霞赵怀清
- 关键词:胃力片柚皮苷橙皮苷新橙皮苷HPLC
- LC-MS/MS法测定家兔血浆中多奈哌齐的浓度被引量:3
- 2013年
- 目的建立测定家兔血浆中多奈哌齐浓度的LC-MS/MS法,并用该法研究多奈哌齐在家兔体内的药动学特征。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液-甲酸(体积比为50.0:50.0:0.1),采用沉淀蛋白法处理血浆样品,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式检测,测定家兔给予多奈哌齐贴剂后血浆中的药物浓度。结果血浆中多奈哌齐质量浓度在1.0~500.0μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.996 5);日内精密度RSD≤7.9%,日间精密度RSD≤6.4%;平均提取回收率为(95.1±7.1)%(n=6),基质效应为(109.9±2.8)%(n=6)。多奈哌齐贴剂在家兔血浆中主要药物动力学参数如下:t_(1/2)为(28.2±11.4)h,ρ_(max)为(0.353±0.101)mg·L^(-1),AUC_(0-168)和AUC_(0-∞)分别为(15.6±6.4)和(15.7±6.4)mg·h·L^(-1)。结论该方法适用于多奈哌齐在家兔体内药物动力学的研究。
- 宋微徐海燕金艺付瑶袁波
- 关键词:盐酸多奈哌齐液质联用家兔药物动力学
- LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中乙胺丁醇和异烟肼的质量浓度被引量:1
- 2020年
- 目的建立一种灵敏、快速的LC-MS/MS方法测定犬血浆中乙胺丁醇和异烟肼的质量浓度并研究这两种药物在Beagle犬体内的药物动力学。方法以乙胺丁醇-d8作为内标,采用蛋白沉淀法处理血浆样品;使用XBridge Amide色谱柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm)进行分离;采用等度洗脱,流动相为乙腈(含体积分数0.3%甲酸)-5 mnmol·L^-1乙酸铵(含体积分数0.3%甲酸溶液)体积比77∶23,流速0.5 mL·min^-1。在多反应离子监测的正离子检测方式下测定。6只健康雄性Beagle犬单次经口给予盐酸乙胺丁醇片250 mg和异烟肼片100 mg,用WinNonlin 8.1软件以非房室模型计算药动学参数。结果犬血浆中乙胺丁醇和异烟肼的质量浓度线性范围分别为12.5~2000μg·L^-1和62.5~10000μg·L^-1,r均大于0.99;方法的日内和日间精密度(CV)不大于9.31%;犬血浆中乙胺丁醇和异烟肼的基质效应的RSD不大于9.17%。结论该方法适用于经口给予盐酸乙胺丁醇片和异烟肼片后Beagle犬体内的药物动力学研究。
- 李维维金艺徐晓敏王宜美徐海燕
- 关键词:乙胺丁醇异烟肼LC-MS/MS犬血浆
- 米非司酮片在健康人体的生物等效性研究被引量:4
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中米非司酮浓度的HPLC法,以评价2种制剂在健康人体内的生物等效性。方法:18名健康女性受试者双周期随机交叉单剂量口服2种米非司酮片剂(受试制剂和参比制剂)25 mg,采用HPLC法测定米非司酮的血药浓度,计算两者药代动力学参数及相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(0.81±0.23)和(0.81±0.23)h;Cmax分别为(849.91±257.77)和(852.01±258.26)ng.mL-1;t1/2分别为(29.72±11.06)和(27.96±13.35)h;AUC0~120分别为(7259.49±2256.93)和(7802.63±4049.20)ng.h.mL-1;AUC0~!分别为(8635.35±2696.45)和(9354.08±4469.31)ng.h.mL-1。受试制剂相对生物利用度为(104.91±36.45)%。结论:该方法选择性好,灵敏度高,适于米非司酮的体内过程研究;2种片剂具有生物等效性。
- 潘澄徐海燕刘春玲徐萍蔚王玲兰袁波
- 关键词:米非司酮高效液相色谱法生物等效性
- LC-MS/MS法同时测定细胞孵化液中硫酸雌酮、染料木素及其主要代谢物的含量被引量:1
- 2012年
- 目的建立同时测定硫酸雌酮与染料木素的细胞孵化液中硫酸雌酮、染料木素及它们主要代谢物含量的LC-MS/MS法,并用该法研究硫酸雌酮与染料木素在人乳腺细胞中的代谢相互作用。方法细胞孵化样品经处理后,采用Diamonsil C18柱分离,流动相为乙腈和5 mmol.L-1醋酸铵(pH7.8),梯度洗脱,以大豆苷元为内标。采用电喷雾电离(ESI)源,以多反应监测(MRM)方式进行检测,用于定量分析雌酮(estrone,E1)、雌二醇(estradiol,E2),硫酸雌酮(estrone-3-sulfate,E1S)、硫酸雌二醇(estradiol-3-sulfate,E2S)、β-D-葡萄糖醛酸雌酮(estrone-3-glucuronide,E1G)、β-D-葡萄糖醛酸雌二醇(estradiol-3-glucuronide,E2G)、染料木素(genistein,GEN)、染料木素-4'-硫酸结合物(genistein-4'-sulfate,G-4'-S)、染料木素-7-硫酸结合物(genistein-7-sulfate,G-7-S)、染料木素-4'-葡萄糖醛酸结合物(genistein-4'-glucuronide,G-4'-G)和染料木素-7-葡萄糖醛酸结合物(genistein-7-glucu-ronide,G-7-G)。结果该方法中E1、E1S、E2S、G-4'-S、G-7-G的线性为2.45~5 000.00 nmol.L-1,E2的线性为9.80~5 000.00 nmol.L-1,E1G的线性为0.25~500.00 nmol.L-1,E2G的线性为0.98~500.00 nmol.L-1,GEN的线性为19.50~10 000.00 nmol.L-1,G-7-S的线性为2.45~1250.00 nmol.L-1;日内和日间精密度均不大于6.7%,相对误差在±12.5%以内。在人乳腺细胞模型中,GEN促进E1S的代谢,而E1S抑制GEN代谢。结论该法适用于细胞孵化液中硫酸雌酮、染料木素及它们主要代谢物的同时测定,并成功应用于人乳腺细胞中硫酸雌酮与染料木素代谢相互作用的研究。
- 许丽袁波金艺甄慧娟赵怀清徐海燕
- 关键词:雌激素染料木素LC-MS/MS药物相互作用
- HPLC法测定复方洛伐他汀缓释片的含量及有关物质检查被引量:1
- 2010年
- 于淼徐海燕李飞李农智杨
- 关键词:洛伐他汀缓释片复方制剂有关物质检查抗动脉粥样硬化药异常脂蛋白血症低密度脂蛋白