刘接卿
- 作品数：42 被引量：178H指数：8
- 供职机构：华侨大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学文化科学更多>>
- 淫羊藿素PROTACs及其制备方法和应用
- 本发明涉及淫羊藿素PROTACs及其制备方法和应用。本发明以2种淫羊藿素衍生物配体，设计合成了以淫羊藿素的系列PROTACs。本发明还涉及上述淫羊藿素PROTACs的制备方法及基于靶标GRIA3的抗肿瘤活性的应用。
- 刘接卿李婕张佩玺夏源希马俊杰张玲汪巧来张紫晴
- 一种含异羟肟酸结构的联苯类化合物及其应用
- 本发明公开了一种含异羟肟酸结构的联苯类化合物及其应用，其结构通式如Ⅰ所示。<Image file="DDA0003847421270000011.GIF" he="552" imgContent="drawing" im...
- 马俊杰刘接卿袁丹丹陈柔棻
- 无花果叶提取物对Ⅱ型糖尿病模型小鼠的降糖调脂作用的研究
- 采用链脲佐菌素腹腔注射以及高脂饮食联合诱导建立小鼠2型糖尿病(Type2diabetes,T2DM)模型,研究无花果叶二氯甲烷层提取物(Ficus Carica Leaves Extract,FCL)的降血糖作用.结果表...
- 张吟刘接卿林丽梅米雪
- 关键词：2型糖尿病调脂作用
- 一种熊果苷偶联物及其应用
- 本发明提供一种熊果苷偶联物及其应用，所述的熊果苷偶联物结构如Ⅰ所示。本发明的熊果苷偶联物可用于高尿酸血症的预防和治疗。<Image file="DDA0003625389340000011.GIF" he="668" i...
- 刘接卿马俊杰汪巧来王泽豪陈璐李正安
- 一种甘草次酸PROTACs及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种甘草次酸PROTACs及其制备方法和应用，其结构式为<Image file="DDA0004877427790000011.GIF" he="691" imgContent="drawing" imgFo...
- 刘接卿张紫晴张佩玺黄石邵永盈王妍黄彩霞林怡蓉张凤洋丁爽赵丽如
- 一种低分子量岩藻多糖的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种低分子量岩藻多糖的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将岩藻多糖溶解于水中，获得岩藻多糖溶液；(2)向上述岩藻多糖溶液中加入酸后，于85‑100℃解聚15‑20min；(3)用NaOH溶液调节步骤(2)...
- 刘接卿张尔慈江微狄彦君张恒源
- 淫羊藿素PROTACs及其制备方法和应用
- 本发明涉及淫羊藿素PROTACs及其制备方法和应用。本发明以2种淫羊藿素衍生物配体，设计合成了以淫羊藿素的系列PROTACs。本发明还涉及上述淫羊藿素PROTACs的制备方法及基于靶标GRIA3的抗肿瘤活性的应用。
- 刘接卿李婕张佩玺夏源希马俊杰张玲汪巧来张紫晴
- 藏药现代研究进展被引量：4
- 2007年
- 利毛才让刘接卿胡文祥
- 关键词：藏药民族药
- 微波催化在有机药物化学中的应用研究
- ＜正＞微波化学近二十年发展迅猛,微波催化在有机药物化学和分子生物学中的应用越来越广泛,受到越来越多学者的青睐,我们有幸参与了这一领域的创建和发展过程,见证了其如火如荼的发展速度,回顾以下我们展开的六个方面的研究工作,展望...
- 胡文祥刘明弓亚玲卢建勋刘接卿李庶心
- 文献传递
- 玉簪花的抗肿瘤活性甾体皂苷成分研究被引量：28
- 2010年
- 目的为实现对药用植物的可持续利用,对玉簪Hosta plantaginea的花进行了甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用的研究。方法应用常规柱色谱(包括正相、反相和凝胶柱色谱)分离和波谱分析方法对玉簪花进行分离和结构鉴定;以3种悬浮肿瘤细胞白血病肿瘤细胞株(HL-60、Jurkat、K562)和3种贴壁实体瘤细胞株(肝癌HepG2、乳腺癌MCF7、胃癌SGC7901)为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选研究。结果从玉簪花中分离鉴定了10个化合物,其中3个化合物为首次从该植物中分离得到,分别为吉托皂苷元(1)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(3)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-木糖(1→4)-β-D-葡萄糖(1→2)-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷}(10);7个已知化合物,分别是吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、吉托皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-半乳糖苷(4)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(5)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(6)、替告皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(7)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-葡萄糖(1→2)-O-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷}(8)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-O-[α-L-鼠李糖(1→4)-β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(9)。体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物5,6,8～10对肝癌HepG2、乳腺癌MCF7和胃癌SGC7901肿瘤细胞毒活性较强。结论玉簪花中的甾体化合物对不同肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性,同时利用地上部分的花作为药用资源,可以实现对该药用植物的可持续利用。
- 刘接卿王翠芳邱明华胡文祥
- 关键词：玉簪花甾体皂苷抗肿瘤活性
