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刘兴京

作品数:31 被引量:86H指数:4
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文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇化疗
  • 8篇鼻咽
  • 7篇肿瘤
  • 6篇放疗
  • 6篇鼻咽癌
  • 5篇放化疗
  • 4篇调强
  • 4篇适形
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 4篇病变
  • 3篇射频
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  • 3篇注射
  • 3篇注射液

机构

  • 19篇武警广东总队...
  • 7篇武警广东省总...
  • 4篇中国人民武装...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广州医学院附...
  • 1篇桑植县人民医...

作者

  • 31篇刘兴京
  • 14篇邹冰心
  • 10篇黄作平
  • 9篇谢强
  • 8篇赵荡
  • 5篇王立根
  • 5篇周涛
  • 4篇胡宝春
  • 4篇钱莘
  • 4篇谢强
  • 4篇黄作平
  • 3篇张金桃
  • 3篇葛永斌
  • 3篇张远兵
  • 3篇黄作平
  • 3篇刘颖
  • 2篇侯兵
  • 2篇陈娟
  • 2篇宋妮
  • 2篇曾明新

传媒

  • 4篇广东医学
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年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1992
  • 2篇1990
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病合并肺炎误诊为严重急性呼吸道综合征
2004年
黄作平刘兴京邹冰心
关键词:非胰岛素依赖型肺炎细菌性并发症误诊严重急性呼吸道综合征
胃癌及癌前病变中人胎盘型谷胱甘肽S转移酶的表达和意义被引量:2
1998年
目的:通过检测人胎盘型谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)在胃癌和胃癌前病变组织中的表达情况,研究胃癌与GSTπ之间的关系。方法:用S-P法免疫组化技术检测了GSTπ在58例胃癌、25例胃粘膜肠上皮化生、28例胃粘膜不典型增生和39例正常胃粘膜组织中的表达情况。结果:胃癌、胃粘膜肠上皮化生和胃粘膜不典型增生组织中GSTπ表达阳性率依次为776%(45/58)、760%(19/25)和893%(25/28),而正常胃粘膜组织仅103%(4/39)呈微弱阳性。在胃癌标本中,高分化腺癌、低分化腺癌、粘液腺癌和印戒细胞癌的阳性率依次为833%(10/12)、893%(25/28)、667%(6/9)、250%(1/4)和600%(3/5)。可见GSTπ在胃癌及癌前病变组织中的表达较正常胃粘膜高(P<001);分化较好的腺癌高于分化较差的腺癌。结论:GSTπ有胃癌及癌前病变中的表达与胃癌的发生发展密切相关。
胡宝春张金桃张远兵刘兴京
关键词:胃癌肠上皮化生GST-Π免疫组织化学
甲基转移酶与鼻咽癌放疗敏感性的相关性研究被引量:4
2010年
目的探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)与鼻咽癌放疗敏感性的相关性。方法随机选择80例鼻咽癌患者,应用免疫组织化学技术测量MGMT含量后分为低MGMT组(18例)和高MGMT组(62例)作为对照,然后对放射敏感性进行统计学比较分析。结果低MGMT组放射高度敏感率15/18(83.3%),低度敏感率3/18(16.7%);高MGMT组放射高度敏感率28/62(45.2%),低度敏感率34/62(54.8%)。两组比较有显著统计学意义(χ2=4.393;P=0.036<0.05)。结论MGMT含量与鼻咽癌放疗敏感性明显相关,测定MGMT含量预测鼻咽癌放疗敏感性有一定的临床价值。
葛永斌张宏谢强刘兴京周涛赵荡
关键词:鼻咽癌甲基转移酶放疗敏感性
调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌疗效分析被引量:2
2012年
【目的】观察调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌的临床疗效和不良反应。【方法】将各期鼻咽癌患者128例,随机分为诱导化疗加调强放疗组(诱放组)66例与同步化疗加调强放疗组(同放组)62例。调强放疗给予鼻咽癌原发病灶处方量70 Gy/30次/6周;诱导化疗方案为顺铂联合5-氟尿嘧啶,每21天1周期,先诱导化疗两周期后接受放疗,放疗结束后再给予辅助化疗两周期;同步化疗方案为顺铂单药每周方案,同步放化疗,放疗结束后再给予辅助化疗两周期;两组辅助化疗均为每21天1周期。【结果】随访5年以上,中位随访时间52个月。两组之间比较5年总生存率(61.4%和73.8%,χ2=0.27,P=0.557)、无复发生存率和无转移生存率的差别均无统计学意义。【结论】调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌可获得较理想的局部区域控率和总生存率,急慢性副反应在可耐受范围内。
王立根邹冰心周涛王甦黄作平刘颖谢强刘兴京
关键词:鼻咽癌化疗同期放化疗
得力生注射液配合调强适形放疗治疗鼻咽癌的临床研究被引量:4
2006年
目的探讨得力生注射液在配合调强适形放疗治疗鼻咽癌中的作用。方法66例经病理证实的Ⅱ﹑Ⅲ期鼻咽癌初治患者,随机分为两组:治疗组采用得力生注射液配合调强适形放疗,对照组采用单纯调强适形放疗,比较两组近期疗效、毒副反应、体液免疫指标变化。结果两组近期总有效率无统计学差异(P=0.591);治疗组急性放射性皮炎和急性放射性咽炎发生率明显低于对照组(P=0.035和0.047);治疗组患者治疗后外周血IgG、IgA、IgM有所升高(P<0.05),对照组治疗前后外周血IgG、IgA、IgM变化无显著性差异。结论得力生注射液配合调强适形放疗治疗鼻咽癌可以减轻急性放疗反应,增强患者免疫功能。
赵荡刘兴京谢强黄作平邹冰心葛永斌
关键词:鼻咽肿瘤调强适形放疗得力生注射液
非小细胞肺癌病程中免疫细胞的变化被引量:1
2007年
黄作平邹冰心刘兴京谢强赵荡王立根
关键词:非小细胞肺癌免疫细胞肿瘤原发灶病程细胞免疫变化淋巴结
调强适形放射联合得力生注射液对鼻咽未分化癌细胞凋亡及细胞周期的影响被引量:2
2006年
谢强赵荡黄作平邹冰心刘兴京王立根
关键词:得力生注射液细胞周期适形放射未分化鼻咽调强
恩度联合同步放化疗治疗Ⅲ期巨块型宫颈癌的临床疗效观察被引量:12
2013年
【目的】观察同步放化疗联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗III期巨块型宫颈癌的临床疗效。【方法】将50例III期巨块型宫颈癌患者随机分为2组:对照组25例,恩度组25例。对照组:采用8MV/X直线加速器线盆腔外放疗+252锎中子后装放疗。顺铂30mg/m2静脉滴注,1次/周,共6周,放疗结束后,行紫杉醇135mg/m2+顺铂80mg/m2辅助化疗2周期。恩度组:放化疗方法与对照组相同,在放疗开始每周1次恩度75mg/120h持续微量泵泵入,共6周。【结果】近期临床疗效:对照组CR11例,PR9例,SD5例,有效率80.0%;恩度组CR15例,PR8例,SD2例,有效率92.0%,恩度组的有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。恩度组3年生存率68.0%(17/25),对照组3年生存率52.0%(13/25),恩度组3年生存率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。【结论】恩度联合同步放化疗可提高III期巨块型宫颈癌的疗效,而不良反应没有增加。
刘兴京侯兵宋晓军田允鸿黄作平周涛钱莘
关键词:重组人血管内皮抑制素同步放化疗
奈达铂与顺铂联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效比较被引量:11
2015年
目的:探讨奈达铂与顺铂同期放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效和毒副反应。方法:150例局部中晚期宫颈鳞癌初诊患者采用盆腔适型放疗,直线加速器6 Me V-X线行盆腔大野照射DT 30 Gy后改为盆腔四野照射DT 16 Gy,总剂量DT 46 Gy;每周奈达铂或顺铂40 mg增敏化疗1次,共5周-6周;放疗开始每周行252锎中子后装治疗1次,DT 7 Gy/次,共6次,A点总剂量42 Gy。比较顺铂组及奈达铂组近期疗效和不良反应。结果:奈达铂及顺铂组放化总有效率分别为85.8%和83.3%,无统计学意义。顺铂组肾毒性发生率高于奈达铂组,二者在胃肠道反应及放射性肠炎、放射性膀胱炎发生率相当,奈达铂同步增敏化疗Ⅳ度骨髓抑制较顺铂组常见。结论:奈达铂同期放化疗效可靠,肾毒性减少,虽血液学毒性增加,但在可接受范围。
刘晓钱莘刘兴京
关键词:局部晚期宫颈癌奈达铂顺铂同期放化疗
胃癌及癌前病变中人胎盘型谷胱甘肽S转移酶的实验研究
1998年
为进一步证实人胎盘谷胱甘肽S转移酶与胃癌发生发展的关系,应用S-P法免疫组化技术检测了胃癌和胃癌前病变组织的人胎盘型谷胱甘肽S转移酶(GST-π)的表达。结果提示,胃癌组织中776%(45/58)GST-π表达阳性,其中高分化腺癌、低分化腺癌、未分化腺癌、粘液腺癌和印戒细胞癌的阳性率分别为833%(10/12)、893%(25/28)、667%(6/9)、250%(1/4)和600%(3/5);胃粘膜肠上皮化生和不典型增生病变组织中GST-π阳性率分别为760%(19/25)和893%(25/28)。正常胃粘膜组织中仅103%(4/39)呈微弱阳性。GST-π在胃癌及癌前病变组织中的表达较正常胃粘膜高(P<001);分化较好的腺癌高于分化差的腺癌。表明GST-π在胃癌及癌前病变中的表达与胃癌的发生发展密切相关。
胡宝春张金桃曾明新张远兵刘兴京
关键词:腺癌肠上皮化生不典型增生GST-Π免疫组织化学
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