邹冰心
- 作品数：23 被引量：67H指数：4
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- 调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌疗效分析被引量：2
- 2012年
- 【目的】观察调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌的临床疗效和不良反应。【方法】将各期鼻咽癌患者128例,随机分为诱导化疗加调强放疗组(诱放组)66例与同步化疗加调强放疗组(同放组)62例。调强放疗给予鼻咽癌原发病灶处方量70 Gy/30次/6周;诱导化疗方案为顺铂联合5-氟尿嘧啶,每21天1周期,先诱导化疗两周期后接受放疗,放疗结束后再给予辅助化疗两周期;同步化疗方案为顺铂单药每周方案,同步放化疗,放疗结束后再给予辅助化疗两周期;两组辅助化疗均为每21天1周期。【结果】随访5年以上,中位随访时间52个月。两组之间比较5年总生存率(61.4%和73.8%,χ2=0.27,P=0.557)、无复发生存率和无转移生存率的差别均无统计学意义。【结论】调强放疗结合化疗治疗鼻咽癌可获得较理想的局部区域控率和总生存率,急慢性副反应在可耐受范围内。
- 王立根邹冰心周涛王甦黄作平刘颖谢强刘兴京
- 关键词：鼻咽癌化疗同期放化疗
- 干扰素和穿孔素在非小细胞肺癌中杀瘤效应探讨
- 2006年
- 目的探讨干扰素和穿孔素在非小细胞肺癌中杀瘤效应。方法将具有完整分期(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)的非小细胞肺癌患者,随机抽取35例,分析其在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期中白细胞抗原分化群8阳性T淋巴细胞(CD8+T细胞)及其分泌细胞因子干扰素-γ和穿孔素,并进行Spearm an分析。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌中CD8+T细胞占淋巴细胞百分比分别为(54.14±10.80)%、(43.21±8.57)%、(32.17±7.27)%,(24.52±5.61)%;CD8+T细胞表达干扰素-γ占CD8+T细胞百分比分别为(69.84±12.34)%、(56.27±10.57)%、(45.15±8.54)%、(38.58±6.89)%;表达穿孔素占CD8+T细胞百分比分别为(66.24±13.57)%、(55.28±11.73)%、(43.87±8.84)%、(36.21±5.85)%;各时期非小细胞肺癌两两相比,CD8+T细胞及其分泌细胞因子干扰素-γ和穿孔素的百分比差异均有统计学意义(均P<0.01);经Spearm an相关分析发现,非小细胞肺癌的分期与CD8+T细胞及其表达的干扰素-γ和穿孔素的百分比呈负相关,秩相关系数分别为-0.824、-0.764、-0.746(均P<0.01)。结论随着疾病的进展,非小细胞肺癌患者CD8+T细胞及其分泌细胞因子干扰素-γ和穿孔素均下降,具有杀伤肿瘤效应的免疫功能减弱。
- 黄作平邹冰心谢强赵荡王红霞
- 关键词：干扰素-Γ穿孔素
- Th1/Th2类细胞因子在小细胞肺癌中的作用被引量：1
- 2006年
- 目的探讨CD8+T细胞分泌的Th1/Th2类细胞因子在小细胞肺癌中的作用。方法将随机抽取具有完整分期(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期)的小细胞肺癌患者35例,对其CD8+T细胞及其分泌的Th1类细胞因子IFN-γ,IL-2和Th2类细胞因子IL-4的变化进行流式细胞术检查并进行Spearman分析。结果①Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期肺癌中CD8+T细胞表达IFN-γ占CD8+T细胞百分比分别为(59.83±11.32)%(、46.28±9.54)%(、35.16±7.51)%、(28.57±5.82)%;IL-2百分比分别为(65.28±12.52)%、(54.27±9.78)%、(46.81±7.86)%(、35.24±6.84)%;IL-4百分比分别为(31.52±4.97)%(、42.28±6.38)%、(53.37±8.61)%、(67.58±10.88)%;与Ⅰ,Ⅱ期肺癌相比,Ⅲ,Ⅳ期小细胞肺癌CD8+T细胞表达Th1类细胞因子IFN-γ、IL-2占CD8+T细胞的百分比下降,表达Th2类细胞因子IL-4占CD8+T细胞的百分比升高,并有统计学意义(P均<0.01)。②经Spearman相关分析发现小细胞肺癌的分期与Th1类细胞因子呈负相关,而与Th2类细胞因子呈正相关。结论晚期小细胞肺癌患者Th1/Th2类细胞免疫功能失平衡,Th1类细胞免疫功能下降。
- 黄作平邹冰心谢强赵荡王红霞
- 关键词：小细胞肺癌流式细胞术
- 局部晚期非小细胞肺癌同步联合放化疗和序贯放化疗临床观察被引量：1
- 2006年
- 目的观察TP方案化疗加三维适形放射治疗同步和序贯疗法对局部晚期非小细胞肺癌治疗的临床疗效。方法将局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者70例,随机分为序贯放化疗组(A组)和同步放化疗组(B组),两组均接受相同剂量及相同周期的放疗和化疗。并记录其疗效、生存质量、毒副作用和生存率。结果两组的疗效无统计学意义(P=0.2767),但生存曲线有统计学意义(P=0.0364)。A组的生存质量评分高于B组(P=0.013),A,B两组的中位生存时间和3年生存率分别为26个月,30个月及31.05%,44.45%。结论同步时放化疗能提高患者的生存率,但其生存质量评分和生存质量下降。
- 邹冰心黄作平刘兴京谢强赵荡周涛
- 关键词：非小细胞肺癌化学疗法三维适形放射治疗
- 羟基喜树碱联合化疗治疗原发性肝癌45例临床观察被引量：2
- 2003年
- 目的 观察羟基喜树碱 (HCPT)联合化疗治疗原发性肝癌的疗效。方法 采用肝动脉插管化疗加栓塞。灌注药物 :HCPT 10mg ,DDP(顺铂 ) 5 0～ 80mg ,栓塞药物 :ADM (阿霉素 ) 5 0～ 6 0mg ,MMC(丝裂霉素 ) 10mg与 10 %超液化碘油 10～2 0ml,混匀 ,1次注入。辅以HCPT 10mg加生理盐水 5 0 0ml静脉滴注 5～ 10d。 结果 完全缓解 1例 ,部分缓解 2 6例 ,有效率 6 0 %。半年生存 4 1例 ,1年生存 30例 ,2年生存 16例 ,3年以上生存 10例。有轻中度的毒副作用。结论 羟基喜树碱联合化疗治疗原发性肝癌疗效确切 ,毒副作用轻。
- 邹冰心刘兴京
- 关键词：羟基喜树碱肝肿瘤联合化疗
- 26例非小细胞肺癌残留病灶射频消融治疗的临床分析被引量：3
- 2009年
- 目的观察非小细胞肺癌综合治疗后残留病灶运用射频消融治疗的近期疗效。方法将26例非小细胞肺癌患者放、化疗后的残留病灶进行射频消融治疗。结果26例非小细胞肺癌患者放化疗后的残留病灶经射频消融治疗后,残留病灶活性消失,复查正电子发射计算机断层显像(PET-CT)显示病灶无异常放射性浓聚,所有患者未见大出血、严重气胸及感染等不良反应。结论射频消融治疗难治性肺癌效果明显,未见明显不良反应。
- 谢强刘兴京刘颖邹冰心王甦黄作平
- 关键词：非小细胞肺癌射频消融
- Th_1/Th_2类细胞因子在非小细胞肺癌中的作用探讨被引量：4
- 2006年
- 目的探讨CD8+T细胞分泌的Th1/Th2类细胞因子在非小细胞肺癌中的作用。方法将具有完整分期(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)的非小细胞肺癌患者与正常对照组随机各抽取35例,对其CD8+T细胞及其分泌的Th1类细胞因子Interferon-γ(IFN-γ)、Interleukin-2(IL-2)和Th2类细胞因子IL-4的变化进行流式细胞术检查并进行Spearman分析。结果正常对照组、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肺癌中CD8+T细胞表达IFN-γ占CD8+T细胞百分比分别为(61.71±11.41)%、(59.83±11.32)%、(46.28±9.54)%、(35.16±7.51)%和(28.57±5.82)%;IL-2百分比分别为(63.22±12.01)%、(65.28±12.52)%、(54.27±9.78)%、(46.81±7.86)%和(35.24±6.84)%;IL-4百分比分别为(30.59±4.84)%、(31.52±4.97)%、(42.28±6.38)%、(53.37±8.61)%和(67.58±10.88)%;与Ⅰ、Ⅱ期肺癌相比,Ⅲ、Ⅳ期肺癌CD8+T细胞表达Th1类细胞因子IFN-γ、IL-2占CD8+T细胞的百分比下降,表达Th2类细胞因子IL-4占CD8+T细胞的百分比升高,有统计学意义(P值均<0.01)。经Spearman相关分析发现肺癌的分期与CD8+T细胞表达Th1类细胞因子IL-2、IFN-γ占CD8+T细胞的百分比呈负相关,秩相关系数分别为rS=-0.5124;rS=-0.4862;rS=-0.4327。而与CD8+T细胞表达Th2类细胞因子IL-4占CD8+T细胞的百分比呈正相关,秩相关系数分别为rS=0.5056。结论晚期肺癌患者Th1/Th2类细胞免疫功能失平衡,Th1类细胞免疫功能下降。
- 黄作平邹冰心谢强赵荡王红霞
- 关键词：非小细胞肺癌流式细胞术TH1/TH2类细胞因子
- 糖尿病合并肺炎误诊为严重急性呼吸道综合征
- 2004年
- 黄作平刘兴京邹冰心
- 关键词：非胰岛素依赖型肺炎细菌性并发症误诊严重急性呼吸道综合征
- 多瑞吉治疗中晚期癌症疼痛的临床疗效与生活质量分析被引量：11
- 2007年
- 目的探讨多瑞吉与美施康定治疗中、重度癌症疼痛的疗效与生活质量。方法将126例中、重度癌症疼痛的患者随机分两组,分别接受多瑞吉(A组)与美施康定(B组)治疗,并记录其疗效、副作用及生存质量。结果多瑞吉与美施康定的疼痛缓解率分别为88.89%、87.30%,疼痛缓解率与生活质量差异均无统计学意义(P>0.05)。多瑞吉组中的恶心、便秘的副作用发生率则低于美施康定(P<0.01)。结论多瑞吉是治疗中、重度癌症疼痛的安全、可靠、副作用小的药物。
- 邹冰心黄作平谢强赵荡王立根
- 关键词：多瑞吉美施康定癌症疼痛
- 十二直肠腺癌多发转移1例报告
- 2005年
- 邹冰心周涛
- 关键词：十二指肠腺癌
