冯伟
- 作品数：14 被引量：61H指数：5
- 供职机构：成都市血液中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠β-防御素6与甲型流感病毒M2e基因融合表达及其免疫特性研究
- 2010年
- 目的构建小鼠β-防御素6(mBD6)与甲型流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)真核表达质粒,并研究其在真核细胞中的表达与免疫特性。方法通过重叠延伸PCR法(overlap-PCR)将M2e与mBD6通过一段多肽接头Gly4Ser融合成为mBD6-M2e。将其插入载体pcDNA3.1(+),构建成pcDNA3.1(+)/mBD6-M2e。鉴定正确后,转染MDCK细胞,免疫荧光、MTT检测mBD6-M2e表达和分泌。免疫小鼠,半定量PCR检测脾细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α、CCR7表达。结果融合基因mBD6-M2e真核表达载体pcDNA3.1(+)/mBD6-M2e构建成功,在MDCK细胞膜上成功表达融和蛋白,转染细胞的培养上清刺激淋巴细胞增殖。免疫小鼠细胞因子表达改变。结论融合基因mBD6-M2e真核表达载体成功构建,为研究防御素在流感病毒核酸疫苗中的佐剂作用奠定了基础。
- 冯伟李婉宜李明远张强巩天祥刘冯欢罗俊邝玉王保宁蒋忠华
- 关键词：甲型流感病毒
- 乙型肝炎病毒X基因研究现状被引量：2
- 2009年
- 乙肝病毒(HBV)X基因编码的X蛋白(HBX)在HBV的致病性中,起着重要的作用。HBX激活信号通路,直接与转录因子作用或促进转录因子与转录元件的特异结合,调控HBV的转录。HBX作为一种反式激活因子,通过反式激活作用影响信号转导,抑制细胞DNA修复,影响细胞凋亡等导致肝细胞癌(HCC)发生。
- 冯伟李明远
- 关键词：HBVX蛋白肝细胞癌
- 2012～2015年成都市单采血小板捐献者血液筛查结果分析被引量：9
- 2018年
- 目的分析成都市2012~2015年单采血小板捐献者筛查不合格传染性指标的变化,探索降低不合格率的措施和确定单采血小板招募的目标群体。方法回顾性分析2012~2015年成都市60 132名单采血小板捐献者的血液筛查结果,对不合格指标进行分析。结果成都市单采血小板筛查不合格率3.45%,不同年份筛查总不合格率的差异有统计学意义(χ~2=61.049,P<0.05),HBsAg和抗-TP是主要不合格项;不同年龄段总不合格率差异有统计学意义(χ~2=42.299,P<0.05)。结论筛查不合格率在近3年呈下降趋势,应加大无偿献血宣传力度,改进初筛和血液筛查工作,招募低危无偿献血者。
- 冯伟
- 关键词：单采血小板不合格率招募
- 优化宣传和招募对全血采集的效果评价被引量：2
- 2017年
- 目的分析优化宣传和招募对本市全血采集工作的影响,为制定科学的全血宣传和招募策略提供参考。方法加大献血宣传投入,大力宣传献血知识,营造良好献血氛围;组建高素质无偿献血招募队伍,提升招募能力;加强志愿者队伍建设,发挥志愿者作用;加强重复献血者和固定献血者保留。结果全血采集从2013年的158 895人次、281 186 U,增加到2015年的174 748人次、305 505 U;传染性指标检测不合格率从2013年的5.69%下降到2015年的3.36%,不同年份传染性指标检测不合格率统计分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论优化宣传和招募工作,对成都市全血采集有积极作用。
- 冯伟赵颖康建勋罗勋卢燕
- 关键词：招募全血
- 国内24家血液中心单采血小板献血者数据比对分析被引量：13
- 2020年
- 目的分析比对24家血液中心单采血小板献血者有关数据,了解单采血小板献血人群的基本特征。方法借助国内采供血机构执业比对工作平台,收集24家血液中心单采血小板献血者献血频率、平均年龄、延迟献血率、献血者流失率等数据,计算算数平均数、同比,分析单采血小板献血人群规模与变化趋势、年龄构成特点和献血者招募与保留情况。结果单采血小板献血者平均献血频率从1.16次到5.49次不等,献血者平均年龄从25.2岁到40.6岁不等;初次单采血小板献血者占比5.70%-63.33%;18-24岁单采血小板献血者参与率0.02%-1.42%,延迟献血率6.02%-56.99%,献血者流失率在21.34%-83.79%。结论 24家血液中心相关指标存在较大差距,说明各家血液中心单采血小板献血人群结构具有差异性,建议各血液中心针对性地制定单采血小板献血者宣教、招募、保留和召回等策略。
- 李涛李永铭周源尤榕李晓晖陈国安王林黄霞陈睿孟慧灵喻其文刘妍妍高敏王晓颖冯伟侯志敏侯玲华程远朱海峰罗伟峰雷登平杜霞邱艳
- 关键词：单采血小板献血者
- 成都地区单采血小板献血者人口学特征及检验不合格情况调查
- 目的通过分析成都地区单采血小板献血者人口学特征及检验不合格情况,明确单采血小板主要招募群体,建立稳定安全的单采血小板献血队伍。方法从血站管理信息系统提取成都地区2015—2019年单采血小板以及检验结果,采用SPSS 2...
- 李艳洪缨万浬科赵玉伟张蓝江肖湘冯伟
- 无偿献血者中采血量不足的影响因素分析被引量：12
- 2019年
- 目的探讨无偿献血者采血量不足的相关影响因素,并采取适当的预防措施。方法选择2017年1—12月成都市血液中心219 140名无偿献血者为研究对象。根据采血是否足量分为采血足量组(n=218 674)和采血量不足组(n=466)。收集无偿献血者的献血资料并进行分类,单因素分析后记录采血量不足的相关影响因素,并对其进行Logistic多元回归分析。结果 Logistic多元回归分析结果显示,献血量、献血次数、献血环境、献血季节、献血方式、年龄、体重、职业类别是无偿献血者采血量不足的独立影响因素(P<0.05)。结论无偿献血者采血量不足与献血量、献血次数、献血环境、献血季节、献血方式、年龄、体重、职业类别等多种因素密切相关,应予以重视并采取适当措施以减少采血量不足的发生,提高血液资源的利用率。
- 赵颖冯伟李春梅杨建英
- 关键词：影响因素预防措施
- 小鼠β防御素2在MDCK细胞中的表达和抗流感病毒活性研究
- 2011年
- 目的探索小鼠β防御素2(mouseβ-defensin 2,mBD2)表达载体在狗肾传代细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)中的表达和抗甲型流感病毒(influenza Avirus,IAV)活性。方法将真核表达载体pcDNA3.1/mBD2利用脂质体法转染MDCK细胞,G418筛选得到稳定转染的阳性细胞,用RT-PCR方法鉴定目的基因和免疫荧光法鉴定目的蛋白在转染细胞中的表达。用TCID50测定转染细胞的抗IAV活性。用pcDNA3.1/mBD2质粒免疫小鼠,观察死亡保护率。结果 pcDNA3.1/mBD2转染MDCK细胞后在细胞中稳定表达,转染细胞的TCID50比对照组的病毒效价降低近77.98倍;重组质粒免疫小鼠后,死亡保护率为55.55%。结论 mBD2能够在MDCK细胞中稳定表达,并且在体外及体内实验中显示出抗流感病毒活性,该结果为抗流感病毒制剂研究奠定了实验基础。
- 巩天祥冯伟李婉宜张强戴军裴德翠蒋忠华李明远
- 关键词：甲型流感病毒
- 不可分型流感嗜血杆菌重组Hap蛋白的表达及其生物学活性分析被引量：3
- 2010年
- 目的在原核系统中表达并纯化不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)的重要粘附因子Hap蛋白,并对其免疫原性和粘附活性进行初步研究。方法 IPTG诱导重组质粒pET32a(+)-Hap在E.coliBL21中高效表达,Ni2+亲和层析柱纯化表达产物。用纯化的Hap重组蛋白进行体外竞争黏附实验,SEM观察及菌落形成单位计数法分析该重组蛋白的黏附活性。纯化蛋白与黏膜免疫佐剂CT-B联合鼻腔免疫BALB/C小鼠,ELISA检测小鼠抗Hap的IgA及IgG抗体水平。结果纯化产物的SDS-PAGE分析显示获得单一的目的蛋白条带,Gelanalysis软件分析蛋白纯度可达85%,纯化产物超滤浓缩后,测得其蛋白浓度为3.2g/L。体外竞争黏附实验观察到Hap重组蛋白的加入可明显抑制NTHi对胞外基质的黏附,且细菌黏附量的减少与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。该重组蛋白与免疫佐剂CT-B联合免疫小鼠,可刺激机体产生较高水平的IgG或IgA抗体,与重组抗原单独免疫组相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论 Hap蛋白在原核系统中获得较高浓度和纯度的表达,纯化Hap重组蛋白具有良好的免疫原性和粘附活性。
- 姚锋李婉宜邝玉李明远丰锋冯伟张强
- 关键词：不可分型流感嗜血杆菌免疫原性粘附活性
- mBD1-mBD3融合基因真核表达载体构建及体外抗流感病毒初步研究
- 2009年
- 目的构建小鼠β-防御素1和β-防御素3(mBD1,mBD3)融合基因的真核表达载体,研究mBD1-mBD3融合蛋白的抗流感病毒作用。方法通过RT-PCR和重建PCR方法构建mBD1-mBD3融合基因;经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后插入相同酶切的pcDNA3.1(+),构建成重组质粒pcDNA3.1(+)/mBD1-mBD3,对重组质粒进行PCR、酶切和测序鉴定;将构建好的真核表达载体转染MDCK细胞,G418筛选稳定表达株,RT-PCR和免疫荧光染色法鉴定胞内mBD1-mBD3的表达。用流感病毒感染稳定表达细胞株,TCID50测定并分析抗流感病毒作用。结果成功克隆到mBD1-mBD3基因,并构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/mBD1-mBD3。RT-PCR和间接免疫荧光证实重组质粒可以在细胞内表达。实验组的TCID50显著高于对照组,初步显示出mBD1-mBD3的抗流感病毒作用。结论本研究成功构建了pcDNA3.1(+)/mBD1-mBD3真核表达载体,且能在MDCK细胞中稳定表达,表达产物具有一定的抗流感病毒作用。为进一步深入研究mBD1-mBD3的生物学特性及其抗流感病毒作用机制奠定了基础。
- 冯艳王月玲李明远江滟李婉宜杨远王保宁冯伟张强蒋忠华
- 关键词：真核表达免疫荧光TCID50
