严淑萍
- 作品数：26 被引量：54H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮性卵巢癌中Siglec-15表达水平与其预后的关系
- 2024年
- 目的探讨唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素15(Siglec-15)在上皮性卵巢癌中的表达及其与患者预后的关系。方法采用免疫组织化学染色(SABC法)检测123例(67.21%)上皮性卵巢癌及60例(32.79%)正常卵巢组织中Siglec-15的表达水平,以平均光密度表示,通过Kaplan-Meier法分析其与患者生存期的相关性。采用Pearson相关性分析Siglec-15及程序性细胞死亡1(PD-L1)表达的相关性,并分析Siglec-15的表达与卵巢癌临床病理特征的关系。结果Siglec-15在上皮性卵巢癌中的表达水平(55.28%,68/123)较正常卵巢组织(6.67%,4/60)显著升高(χ^(2)=39.943,P=0.000)。Siglec-15高表达与组织类型、淋巴结转移可能相关(χ^(2)=3.373,P=0.066;χ^(2)=3.172,P=0.075);Siglec-15与年龄、2014年FIGO分期和肿瘤大小不相关(P均>0.05);生存分析显示,Siglec-15表达水平与上皮性卵巢癌患者的总生存期及无进展生存期均无明显相关性(P均>0.05);Pearson相关性分析显示,Siglec-15表达水平与PD-L1表达水平无相关性(r=0.038,P=0.682)。结论Siglec-15在上皮性卵巢癌中表达水平显著升高,可能是一个新的治疗靶点。
- 王敏邱海峰严淑萍石晓静金玉茜
- 关键词：上皮性卵巢癌
- LHCGR新变异致Leydig细胞发育不全患儿的基因诊断被引量：1
- 2020年
- 目的:分析1例Leydig细胞发育不全患儿的临床特征和LHCGR基因变异,明确其遗传学病因,为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法:应用全外显子测序技术检测患儿的致病基因,应用PCR结合Sanger测序的方法进行家系验证和产前诊断。结果:测序结果显示患儿的LHCGR基因存在c.265A>T(p.Ile189Leu)和c.422T>C(p.Val141Ala)复合杂合变异,其父亲携带c.265A>T(p.Ile189Leu)杂合变异,母亲携带c.422T>C(p.Val141Ala)杂合变异,患儿的2个变异分别来源于父亲和母亲。产前诊断结果显示胎儿为LHCGR基因c.265A>T(p.Ile189Leu)杂合变异携带者。结论:LHCGR基因c.265A>T(p.Ile189Leu)和c.422T>C(p.Val141Ala)变异可能为患者的致病原因。
- 夏俊珂李泸平段富华孟静静严淑萍李晟磊任华艳孔祥东
- 关键词：男性假两性畸形基因检测
- 宫颈锥切术中快速冷冻检查诊断宫颈炎性病变及鳞状上皮内病变的准确性与局限性分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨宫颈锥切标本行快速冷冻检查(frozen section examination,FSE)在诊断宫颈炎性病变及鳞状上皮内病变(squamous intraepithelial lesion,SIL)中的价值。方法以术后常规诊断(paraffin section examination,PSE)作为金标准,评估FSE诊断准确性。结果 FSE病理诊断与常规病理诊断总符合率为58.67%(880/1500),诊断宫颈炎性病变、HSIL、LSIL时,FSE的病变检出率较低,差异具有统计学意义。结论宫颈锥切FSE诊断虽有一定局限性,但在宫颈诊治方面仍有不可替代的优势。病变程度较轻时,FSE诊断灵敏度高,有助于疾病的初筛;病变程度较重时特异度高,一定程度上避免发生过治疗的医疗事故。改进宫颈锥切取材及制片方式,有助于改善FSE诊断局限性。
- 王玉豪王丰严淑萍张红陈奎生
- 分子分型预测子宫内膜癌及子宫内膜非典型增生患者保留生育功能治疗后的预后及生育结局
- 2024年
- 目的:分析不同分子分型对接受保留生育功能治疗的子宫内膜癌(EC)及子宫内膜非典型增生(AEH)患者肿瘤预后及妊娠结局的影响。方法:回顾性收集2012年1月至2021年12月在郑州大学第一附属医院接受保留生育功能治疗的95例EC或AEH患者的临床资料。采用Sanger测序和免疫组化染色(IHC)方法,根据EC前瞻性分子危险分类法(ProMisE)将患者分为4组:POLE核酸外切酶域突变型(POLE EDM)、错配修复缺陷型(MMRd)、p53突变型(p53abn)和p53野生型(p53wt)。比较分析不同分子分型患者的一般情况、肿瘤预后及生育结局。结果:对95例患者首次就诊时的病理组织进行检测,其中POLE EDM型2例、MMRd型25例、p53abn型5例、p53wt型63例。MMRd型和p53wt型的一般情况、肿瘤预后及生育结局比较,差异无统计学意义(P>0.05)。根据病变严重程度进行亚组分析,EC亚组中MMRd型和p53wt型患者的复发率分别为66.7%和16.7%(P=0.019),AEH亚组中MMRd和p53wt组患者的妊娠率分别为18.2%和71.4%(P=0.006),差异均有统计学意义。根据不同的治疗方法,接受口服高效孕激素治疗的MMRd型和p53wt型患者在9个月时的完全缓解率分别为50.0%和82.9%,差异有统计学意义(P=0.046)。结论:分子分型对早期EC及AEH患者接受保留生育功能治疗前进行评估是可行的。MMRd型和p53wt型在接受保留生育治疗后均表现出良好的预后和生育结果,其中p53wt型可能获益更多。
- 王家祎郭瑞霞姜国忠姜国忠严淑萍付翰林
- 关键词：子宫内膜非典型增生分子分型预后
- 胎盘部位滋养细胞肿瘤2例报告
- 胎盘部位滋养细胞肿瘤(Placental site trophoblastic tumor,PSTT)是起源于胎盘种植部位的一种特殊类型的滋养细胞肿瘤.临床罕见,约占妊娠滋养细胞肿瘤的1％-2％,多数不发生转移,预后较好...
- 褚丹霞郭瑞霞吴杰栗河莉严淑萍
- 肺外淋巴管肌瘤病5例病例分析及文献复习被引量：1
- 2021年
- 淋巴管肌瘤(lymphangioleiomyoma,LAM)是PEComa家族的一种间叶源性肿瘤,其特点是肿瘤细胞常显示色素细胞和平滑肌细胞样分化,并与血管相关,是一种低级别、具有转移性的病变。病灶常常发生于肺部,表现为弥漫性囊性变。若广泛累及淋巴管链伴或不伴有肺实质累及,则称为淋巴管肌瘤病(lymphangiomyomatosis,LAMs)。
- 舒姣严淑萍杨建萍陈奎生
- 关键词：淋巴管肌瘤淋巴管肌瘤病
- 胎盘部位滋养细胞肿瘤2例报告
- 胎盘部位滋养细胞肿瘤(Placental site trophoblastic tumor,PSTT)是起源于胎盘种植部位的一种特殊类型的滋养细胞肿瘤.临床罕见,约占妊娠滋养细胞肿瘤的1％-2％,多数不发生转移,预后较好...
- 褚丹霞郭瑞霞吴杰栗河莉严淑萍
- 瞬时受体电位香草酸6在子宫内膜癌不同分子亚型中的表达及意义
- 2022年
- 目的探讨瞬时受体电位香草酸6(TRPV6)在子宫内膜癌不同分子亚型中表达差异及意义。方法收集郑州大学第一附属医院2018年3月至2022年2月期间诊断且采用高通量测序技术进行分子分型的140例子宫内膜癌患者临床资料及组织石蜡标本,采用免疫组化方法检测TRPV6在140例患者组织标本、27例非典型增生子宫内膜及10例增生期子宫内膜中的表达情况。结果TRPV6在增生期子宫内膜、非典型增生及子宫内膜癌组织中表达逐渐升高(40.00%、70.37%、81.61%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.023,P=0.009);在低级别(Ⅰ、Ⅱ级)子宫内膜样癌组织中表达明显高于高级别(Ⅲ级),差异有统计学意义(82.98%、90.00%、57.14%;χ^(2)=6.136,P=0.047)。在不同分子亚型中,错配修复缺陷(MMRd)型中表达最高,约93.55%(29/31),p53突变型中表达最低,约40.74%(22/54),在无特定分子特征型(NSMP)约86.21%(25/29)、POLE突变型中约65.00%(13/20),差异有统计学意义(χ^(2)=15.297,P=0.002)。与ER、PR阴性(61.40%、64.06%)相比,TRPV6在ER、PR阳性的癌组织中高表达(81.25%、80.82%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.650,P=0.010;χ^(2)=4.859,P=0.028)。结论TRPV6促进子宫内膜癌进展,TRPV6随ER、PR表达而上调,在低级别子宫内膜样癌组织中高表达,TRPV6单抗有望成为子宫内膜癌患者生物治疗的新靶点。
- 严淑萍许跃郑湘予马怡晖杨琛擘孙淼淼陈奎生
- 关键词：子宫内膜癌分子分型
- 5例妊娠期高血压疾病死亡病例分析被引量：2
- 2012年
- 孕产妇死亡率是衡量一个国家或地区经济、文化、医疗卫生、妇幼保健水平的重要指标之一,也是反映母婴安全的重要指标[1]。为探讨妊娠期高血压疾病所致孕产妇死亡的原因及预防措施,
- 郭红军郭瑞霞严淑萍史惠蓉
- 关键词：孕产妇妊娠期高血压疾病
- 8例梭形细胞血管瘤的临床病理特征分析
- 2022年
- 目的探讨梭形细胞血管瘤(SCH)的临床表现和病理特征。方法收集郑州大学第一附属医院2016年1月至2022年12月诊断为SCH的患者8例,查阅电子病历、复习切片及电话随访,分析其临床和病理学特点。结果8例患者中男5例,女3例,首次发病年龄为9~51岁,病程0~18 a,3例有血管瘤病史,2例多发(1例为左足多发肿物,1例为左臀和左小腿单发肿物、左足底和左足趾多发肿物),6例单发(1例右球后,2例椎体,1例肾脏,1例左足、1例左下肢)。镜下均可见比例不同的海绵状血管瘤区和实性区;实性区由短梭形细胞组成,细胞形态温和,胞质丰富嗜酸,可见数量不一的空泡状上皮样细胞和裂隙样薄壁血管及外渗的红细胞。免疫组化示2种区域的血管内皮细胞CD31、CD34、ERG阳性表达,SMA在梭形细胞中表达。6例获得随访资料,随访1~214个月,4例术后进展(均为肿物部分切除),余2例无进展。结论SCH是一种好发于四肢的血管性疾病,也可发生于眼球后、骨、肾脏等少见部位,其多灶性生长模式可能导致手术后残余病灶进展,虽为良性病变,仍需长期随访。
- 刘肖楠孙淼淼严淑萍许跃靳浩东薛桐陈奎生
- 关键词：血管瘤梭形细胞
