- PEA单抗相对亲和力及抗原结合位点的测定被引量：3
- 1995年
- 用绿脓杆菌外毒素Ａ（ＰＥＡ）免疫后的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞，经融合后制备出４株抗ＰＥＡ的单克隆抗体。从５０％最大结合的单克降抗体浓度分析可知，４株单克隆抗体的相对亲和力为４Ｄ＿１－４Ｄ＿３＞１Ｄ＿１－５Ｆ＿（１１）＞１Ｄ＿７－４Ｃ＿（１０）＞４Ｈ＿５－３Ｅ＿９。通过ＥＬＩＳＡ相加实验证实：４株单克隆抗体均识别相同的ＰＥＡ抗原位点。
- 张雪万泽生
- 关键词：绿脓杆菌外毒素A单克隆抗体
- Q热立克次体DNA酶切片段的电泳分析
- 1989年
- 本文采用限制性核酸内切酶技术,对本室分离的Q热立克次体七医株,进行了DNA酶切片段的电泳分析,并以国外标准株(Grita株)作为参照。Q热立克次体经泛影葡胺密度梯度离心法进行分离纯化。提纯的立克次体DNA,用限制性核酸内切酶(HaeⅢ和BglⅠ)分别消解后,再经琼脂糖凝胶电泳法分析。本文结果证实,七医株和Grita株的酶切电泳图谱存在差异。这种差异在HaeⅢ酶谱上尤为明显。不仅两株立克次体DNA的绝大多数酶切片段的迁移距离不同,而且Grita株明显比七医株缺少包括4.3kb在内的几个HaeⅢ片段。
- 万泽生张邦燮张雪
- 关键词：Q热立克次体DNA核酸内切酶
- 抗-HBs的人源性噬菌体抗体库的构建被引量：4
- 1999年
- 目的构建含抗－ＨＢｓ的人源性噬菌体抗体库。方法用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从自然感染的抗－ＨＢｓ阳性的两名献血员的外周血淋巴细胞中，扩增出人抗体轻链Ｋ基因和重链Ｆｄ基因，将二基因先后克隆人ＰＣｏｍｂ３Ｈｓｓ载体中，转化大肠杆菌，再用辅助噬菌体感染。结果构建了库容量为１５×１０５的轻链基因抗体库，轻链基因插人率为５７％和库容量为５×１０５的人Ｆａｂ体库，轻、重链基因插人率为５０％。经辅助噬菌体感染，得到噬菌体滴度为５×１０１４ＣＦＵ／ｍｌ的人源性噬菌体抗体库。结论成功构建了合抗－ＨＢｓ的人源性噬菌体抗体库，为进一步筛选ＨＢｓＡｇ的人Ｆａｂ噬菌体抗体奠定了基础。
- 王志毅刘杞万泽生张定凤
- 关键词：抗体单克隆噬菌体乙型肝炎HBSAG抗体库
- Q热立克次体相变异的分子生物学研究近况
- 1990年
- 依赖于血清学方法进行确切诊断的Q 热立克次体,存在着相变异现象。新近的研究表明,两相Q 热立克次体在脂多糖的化学组成,膜蛋白的成份,以及DNA的酶切片段电泳图谱上存在差异。这些研究有助于进一步明确相变异这一与Q 热立克次体诊断有关的问题。
- 万泽生张邦燮
- 关键词：Q热立克次体分子生物学
- 人巨细胞病毒的免疫逃避策略
- 2001年
- 人巨细胞病毒(HCMV)能导致人类的隐性、持续性感染,为了对付宿主免疫所形成的不良环境,HCMV具有一系列不同的防护策略。本文综述了此病毒通过对多种免疫途径进行修饰达到免疫逃避目的的一些研究新进展。
- 胡廷徽万泽生俞树荣
- 关键词：巨细胞病毒免疫逃避抗原呈递
- 人抗甲肝噬菌体抗体重链可变区基因的序列分析被引量：4
- 1997年
- 目的：对人抗甲肝病毒噬菌体抗体阳性克隆５９７和６４６，进行重链ＤＮＡ序列分析。方法：用Ｓａｎｇｅｒ末端终止法测定序列，计算机软件进行分析。结果：经同源性分析，这两个克隆的同源基因均来源于人免疫球蛋白重链基因序列。氨基酸序列推导可知，克隆６４６重链Ｆｄ基因和克隆５９７重链可变区基因均为单一开放读框，各编码２２５个氨基酸和１１９个氨基酸。２株克隆重链可变区含有明确的四个框架区和３个抗原决定互补区。
- 万泽生王海涛姜绍谆
- 关键词：噬菌体抗体基因序列甲肝病毒重链可变区
- 从人源性噬菌体抗体库中筛选人抗HBsAg的Fab噬菌体抗体(摘要)
- 2000年
- 目的:从人源性噬菌体抗体库中筛选人抗HBsAg Fab噬菌体抗体。方法:用固相化HBsAg对所构建的噬菌体抗体库进行三轮淘筛,从中筛选人抗HBsAg Fab噬菌体抗体。材料:①SB培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白胨30g,酵母提取物20g,Mops 1g,pH7.0。②SOC培养基:每升培养基含细菌培养用胰化蛋白胨20g,酵母提取物5g,NaCl 0.5g,250mmol/L KCl溶液10ml,pH7.0。临用前加入2mol/L MgCl2溶液5ml和1mol/L葡萄糖溶液20ml。③血源纯化HBsAg。
- 王志毅刘杞万泽生张定凤
- 关键词：抗HBSAG细菌培养酵母提取物蛋白胨单克隆抗体葡萄糖溶液
- Q热立克次体中国株的16S-23SrDNA间区序列分析被引量：3
- 2001年
- 用PCR扩增了 7株中国分离株 (七医、新桥、雅安、李、YS 8、YS 9和YH 1 1 )和2株国际参考株 (Henzerling和Grita)的 1 6S 2 3SrDNA基因间区 ,对扩增产物进行了序列分析。结果发现它们仅在少数几个碱基位上有不同。在第 6 0位上 3个云南分离株YS 8、YS 9、YH 1 1和Grita株与Stein等报道的序列 (包括九里、其它国际参考株和一些法国临床分离株 )的碱基序列一致 ,为“C” ;其他 5株为“A” ,此位点的不同可能与适应不同的地理环境相关。另外 ,YS 9株在第 8和 2 0 8位、新桥株在第 43 2位也分别出现缺失 ,可能与适应不同的动物宿主或在实验室传代情况不同有关。
- 胡廷徽温博海万泽生俞树荣张雪
- 关键词：贝氏柯克斯体16S-23SQ热立克次体
- 用半套式PCR扩增人外周血B淋巴细胞的HgVH基因
- 1995年
- 以ＡｎｇｒａｙＳＫ和自行设计的引物作半套式ＰＣＲ，成功地从人外周血Ｂ淋巴细胞中扩增出Ｉｇ重链可变区基因。扩增产物的分子量为６６０ｂｐ左右。该文结果提示，在建立全套抗体基因文库时，半套式ＰＣＲ法能较好解决Ｉｇ可变区基因多样性的扩增问题。
- 万泽生王海涛王学陈万荣
- 关键词：基因B淋巴细胞聚合酶链反应免疫球蛋白
- 从人外周血B淋巴细胞中应用PCR扩增人抗体基因被引量：2
- 1997年
- 本文用常规ＰＣＲ法和半套式ＰＣＲ法，以一组人抗体重链和轻链引物，直接从人外周血淋巴细胞中扩增出抗体重链Ｆｄ基因和轻链基因。一些常规ＰＣＲ法不能直接扩增的人抗体基因，用半套式ＰＣＲ法扩增却得到了阳性结果。扩增的抗体基因的分子量与国内外同类报道一致。本文结果提示，在建立抗体基因文库时。
- 万泽生王海涛姜绍谆
- 关键词：聚合酶链反应抗体基因人外周血淋巴细胞
