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龚苗

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:深圳大学医学院过敏反应与免疫学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇气传花粉
  • 2篇气传致敏
  • 1篇蛋白
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇致敏花粉
  • 1篇致敏小鼠
  • 1篇飘散
  • 1篇气传致敏花粉
  • 1篇气候
  • 1篇气候条件
  • 1篇气象因素
  • 1篇哮喘
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学鉴定
  • 1篇浸液
  • 1篇花粉
  • 1篇花粉调查
  • 1篇灌洗
  • 1篇过敏

机构

  • 4篇深圳大学
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇南昌大学

作者

  • 4篇龚苗
  • 4篇刘志刚
  • 4篇肖小军
  • 2篇刘晓宇
  • 2篇胡东生
  • 1篇马莉
  • 1篇詹政科
  • 1篇杨成彬
  • 1篇刘志强
  • 1篇李维中
  • 1篇谢水祥

传媒

  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蚕蛹粗提浸液致敏小鼠哮喘模型的建立被引量:2
2014年
目的建立蚕蛹粗提浸液致敏Balb/c小鼠哮喘模型,检测分析蚕蛹粗蛋白致敏性。方法以Balb/c小鼠为模型实验动物,分为阴性组、阳性组。阴性组腹腔皮下注射生理盐水;阳性组腹腔注射蚕蛹粗提浸液致敏,连续3次,每次间隔1周。然后滴鼻激发1周每天1次。末次激发后24 h内进行气道高检测,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)并对细胞进行分类、计数。检测特异性抗体(IgE)、细胞因子(IL-4、IL-10、INF-γ)以及肺组织病理变化等指标对模型的构建进行评价。结果阳性组的小鼠肺部病理改变明显,呈明显炎症病理改变,灌洗液中细胞计数明显升高,嗜酸性粒细胞明显升高(P<0.01),灌洗液IL-4、IL-10升高,INF-γ降低;阴性组各项指标均无升高。结论蚕蛹粗提浸液能使Balb/c小鼠发生致敏性哮喘,且致敏性强,建模成功,为以后相关过敏疾病防治奠定科研实验基础。
李维中詹政科杨成彬刘志强肖小军龚苗刘志刚
关键词:蚕蛹肺泡灌洗哮喘
Durham重力采样法对不同高度气传致敏花粉的调查研究被引量:1
2016年
目的探讨深圳市区不同高度气传花粉种类、数量、季节性消长规律以及与气候要素的关系。方法采用Durham重量法于2012年7月1日至2013年6月30日对深圳市不同高度(1.5、35.0、70.0m)空气中气传花粉浓度进行监测,采用SAS 9.13软件对数据进行统计学分析。结果全年曝片1095片(3个高度采集点,每个高度365片),总采集花粉10 386粒,其中1.5m采集3029粒;35.0m采集3969粒;70.0m采集3388粒,鉴定出36个科60种花粉。3个高度全年皆有花粉飘散,均出现2次花粉飘散高峰期,即春季(2月20日—4月14日)和秋季(9月12日—12月5日);35.0m高度采集的花粉最多,地面(1.5m)采集花粉最少。全年花粉数在3个不同高度中任何2个高度间比较差异均有统计学意义(均P<0.05);春季花期和秋季花期35.0m高度气传花粉数与其他2个高度比较差异均有统计学意义(均P<0.05);不同高度气传花粉分布规律及浓度均受季节和气象要素等综合因素的影响。结论在3个高度空气中全年皆有花粉飘散,均出现2次花粉高峰期,35.0m高度采集的花粉种类和数量最多。
肖小军胡东生刘志刚龚苗刘晓宇
关键词:气传花粉过敏气象因素
深圳市气传致敏花粉调查及其与气候条件相关性研究被引量:7
2015年
应用Burkard采样器于2012年1月1日至2013年12月31日对深圳市气传花粉浓度进行采样调查,并运用统计学方法分析结果数据.深圳全年均有花粉飘散,每年出现2次花粉高峰期,在春季﹙2~4月﹚以木本花粉为主,在秋季﹙9~12月﹚以草本科花粉为主.调查的主要科属花粉种类基本相同,依次为禾本科、松科、木麻黄科、杉科、大戟科、桃金娘科等.气传花粉受气候条件影响很大,每日花粉含量及分布规律与日照时数正相关,而与相对湿度和降雨量负相关.深圳全年都有花粉传播,出现春季和秋季2个花期,且花粉浓度、种类及分布规律与气候条件相关性很大.
肖小军胡东生刘志刚龚苗刘晓宇
关键词:气传花粉飘散气候条件
反枝苋花粉泛过敏原profilin基因的克隆表达、纯化及免疫学鉴定
2014年
目的克隆表达反枝苋花粉中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白(profilin),并鉴定其免疫学活性。方法利用RT-PCR结合RACE技术克隆反枝苋花粉泛变应原profilin的全长基因,并进行序列分析。设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR获得整个反枝苋花粉profilin的开放阅读框,将其与p ET28a载体连接并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Western-blot检测其Ig E结合活性。结果 c DNA核苷酸测序表明反枝苋花粉profilin的全长基因由675个碱基组成,开放阅读框为399 bp,编码131个氨基酸。重组反枝苋花粉profilin在大肠杆菌中可溶性表达,进一步经Western-blot检测具有良好的Ig E结合活性。结论成功地克隆和表达了反枝苋花粉profilin,并具有良好的Ig E应答免疫活性。
谢水祥龚祥龚苗马莉肖小军刘志刚
关键词:抑制蛋白纯化
共1页<1>
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