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犬附红细胞体抗原分析被引量：2: 2009年; [目的]为了解犬附红细胞体抗原特性。[方法]对犬附红细胞体进行体外培养,培养后对解离的犬附红细胞体经超声波裂解,制备粗提抗原并提纯,对所提抗原进行SDS-PAGE及免疫印迹分析。[结果]犬附红细胞体抗原在电泳图谱上出现了3条主蛋白带,其分子量分别为66、32和25 kD,其中32和25 kD的抗原具有较好的免疫性,且不与犬附红细胞体阴性血清发生交叉反应,具有较好的特异性。[结论]该研究为犬附红细胞体的抗原成分及犬附红细胞体病的免疫学诊断等研究奠定了基础。; 齐楷贾立军张守发梁晚枫丛艳昭王娜金超; 关键词：犬附红细胞体抗原分析免疫印迹

猪附红细胞体病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用: 本研究以纯化的猪附红细胞体特异性抗原作为包被抗原,在建立猪附红细胞体病间接ELISA检测方法的基础上进行了各反应参数的优化,确定了各参数的最适反应条件,并初步组装成试剂盒。组装的试剂盒抗原最佳包被浓度为30μg/mL,被...; 张守发齐楷贾立军梁晚枫丛艳昭王娜金超; 关键词：猪附红细胞体间接ELISA 试剂盒; 文献传递

治疗用质粒DNA的纯化工艺被引量：6: 2008年; 目的探索适合大规模生产治疗用质粒DNA的纯化工艺。方法采用中空纤维柱收菌、碱裂解,再应用中空纤维柱浓缩质粒,经分子筛、亲和、离子交换等层析分离纯化质粒DNA,并应用凝胶电泳、PCR、核酸蛋白检测仪、BCA蛋白检测试剂盒和内毒素检测试剂盒对所纯化的质粒DNA进行全面检定。结果所获得的超螺旋质粒DNA达到样品总质粒的91.2%;质粒DNA总纯度为1.8;内毒素含量小于10EU/mg;几乎检测不到蛋白质残留,未检出基因组DNA残留。各项指标均符合有关质量标准。结论所采用的纯化工艺省时省力,制备的质粒DNA纯度高,适用于大规模生产治疗用质粒DNA。; 丛艳昭鲁承金宁一申镇维梁晓枫金洪涛白靓牟伟锋于长勇常巧呈齐楷金明杰; 关键词：质粒DNA 纯化层析

猪附红细胞体病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用: 本研究以纯化的猪附红细胞体特异性抗原作为包被抗原，在建立猪附红细胞体病间接ELISA检测方法的基础上进行了各反应参数的优化，确定了各参数的最适反应条件，并初步组装成试剂盒。组装的试剂盒抗原最佳包被浓度为30μg/mL，被...; 张守发齐楷贾立军梁晚枫丛艳昭王娜金超; 关键词：附红细胞体病特异性抗原

蛋白酶抑制剂对猪附红细胞体抗原保护作用的研究: 2008年; 齐楷贾立军张守发; 关键词：猪附红细胞体蛋白酶抑制剂抗原 PAGE电泳红细胞压积人兽共患病

猪附红细胞体病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用: 2010年; 以纯化的猪附红细胞体特异性抗原为包被抗原,在建立猪附红细胞体病间接ELISA检测方法的基础上对各反应参数进行了优化,并初步组装成试剂盒。组装的试剂盒抗原最佳包被质量浓度为30 mg/L,被检血清稀释度为1∶100,酶标二抗的最适工作滴度为1∶4 000,底物TMB最适反应条件为室温15 min;检测血清的判定标准为D450值≥0.13定为阳性反应,D450值≤0.11定为阴性反应,0.11~0.13定为疑似反应;该试剂盒不与猪大肠杆菌病、猪弓形虫病及猪瘟等阳性血清发生交叉反应,具有较好的特异性;在不同时间对阴阳性样品重复检测8次,阴阳性血清的D450值变异系数均未超过10%,说明该试剂盒具有良好的重复性;通过对组装试剂盒中各组分的稳定性和保存时间的测定结果证实,该试剂盒的保质期暂定为6个月;应用保存6个月的试剂盒通过对吉林省延边地区的60份猪血清样本检测,并与间接ELISA比较,其阳性符合率达100%,说明该试剂盒具有较好的稳定性。; 张守发齐楷贾立军梁晚枫丛艳昭; 关键词：猪附红细胞体间接ELISA 试剂盒

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齐楷