高兵
- 作品数：14 被引量：9H指数：1
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- 低分子肝素治疗短暂性脑缺血的临床研究
- 2004年
- 目的观察低分子肝素(LMWH)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法应用LMWH治疗30例TIA患者，进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0．01)，两组的血小板计数、血流变学及血小板聚集率无明显差异，未发现明显副作用。结论LMWH是治疗TIA的一种安全、有效药物。
- 孙庆美高兵朱长征
- 关键词：低分子肝素短暂性脑缺血
- 降纤酶治疗急性脑梗死112例临床观察被引量：4
- 2004年
- 高兵弭守玲靳晓华李娜
- 关键词：降纤酶急性脑梗死
- 脑淋巴引流阻滞加重蛛网膜下腔出血后大鼠海马神经元凋亡的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨脑淋巴引流阻滞（cerebral lymphatic blockage,CLB）对蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage,SAH）后大鼠海马神经元凋亡的影响及相关机制研究.方法 选用健康成年Wistar大鼠,随机分为正常对照组、SAH组、SAH＋CLB组.采用枕大池2次注血法建立SAH模型,于第2次注血3d后,采用HE染色及碘化丙碇（PI）染色法观察各组大鼠海马神经元形态结构变化;TUNEL荧光标记法检测原位凋亡情况;免疫组织化学激光共聚焦检测大鼠海马神经元caspase-3和Bcl-2的蛋白表达.结果 （1）HE染色和PI染色可见SAH组大鼠部分海马神经元皱缩,部分呈新月形,凋亡细胞数为（25.36 ±4.02）个;SAH＋CLB组神经细胞分布稀疏,核碎裂,可见凋亡小体,周围有空泡形成,凋亡细胞数为（37.82±5.93）个,显著高于SAH组（P〈0.01）.（2）SAH组和SAH＋CLB组TUNEL阳性细胞的表达荧光强度分别为（1.70±0.37）和（2.54±0.53）,均高于正常对照组（0.19±0.03）,而SAH＋CLB组又显著高于SAH组（P〈0.01）.（3）SAH组和SAH＋CLB组caspage-3表达的荧光强度分别为（2.45±0.49）和（2.96 ±0.44）,均高于正常对照组,而SAH＋CLB组又显著高于SAH组（P〈0.01）.（4）SAH组和SAH＋CLB组Bel-2表达的荧光强度分别为（3.40±0.61）和（2.67 ±0.44）均高于正常对照组,而SAH＋CLB组显著低于SAH组（P〈0.01）.结论 脑淋巴引流阻滞可加重SAH后大鼠海马神经元的凋亡,其机制可能与caspase-3高表达和Bcl-2低表达有关.
- 王轩高兵高向东贾丽丽杨明峰张颜波孙保亮
- 关键词：脑淋巴引流凋亡CASPASE-3
- 高压氧改良法治疗急性CO中毒与常规法的疗效观察被引量：1
- 2003年
- 杨华明曹兰婷高兵
- 关键词：急性一氧化碳中毒高压氧治疗改良法常规法疗效观察
- 脑淋巴引流阻滞加重蛛网膜下腔出血后大鼠皮层神经细胞的凋亡被引量：1
- 2010年
- 本文旨在探讨在体脑淋巴引流阻滞(cerebral lymphatic blockage,CLB)对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后大鼠皮层神经细胞凋亡的影响及机制。选用健康成年Wistar大鼠,随机分为正常对照组、SAH组、SAH+CLB组。采用枕大池二次注血法建立SAH模型。于第二次注血3d后,采用HE染色法及碘化丙啶(PI)染色法观察各组大鼠皮层神经细胞形态结构变化;TUNEL荧光标记法检测原位凋亡情况;免疫组织化学激光共聚焦检测大鼠皮层神经细胞Caspase-3和Bcl-2的蛋白表达。结果显示:(1)HE染色和PI染色可见SAH组大鼠部分皮层神经细胞皱缩,细胞核呈波纹状或折缝样,部分呈新月形;SAH+CLB组神经细胞分布稀疏,核碎裂,可见凋亡小体,周围有空泡形成;(2)SAH组和SAH+CLB组TUNEL阳性细胞的数量均高于正常对照组,而SAH+CLB组又显著高于SAH组;(3)SAH组和SAH+CLB组Caspase-3的表达量均高于正常对照组,而SAH+CLB组又显著高于SAH组;(4)SAH组和SAH+CLB组Bcl-2蛋白表达量均高于正常对照组,而SAH+CLB组显著低于SAH组。以上结果表明,CLB可以通过Caspase-3高表达和Bcl-2低表达加重SAH后大鼠皮层神经细胞的凋亡。
- 王轩高向东高兵贾丽丽杨明峰张颜波孙保亮
- 关键词：脑淋巴引流蛛网膜下腔出血CASPASE-3BCL-2
- 56例急性心肌梗死时血压下降的原因及处理
- 2008年
- 黄印红王秀芳高兵
- 关键词：急性心肌梗死血压下降严重并发症生存率AMI
- 赛诺素致类脑脑膜炎性改变1例
- 2005年
- 贾全胜高兵
- 关键词：病例报告药物不良反应MRI扫描
- 脑出血继续出血的CT及临床研究被引量：1
- 2004年
- 目的 证实脑出血存在继续出血的现象 ,对产生继续出血的可能因素及治疗措施进行探讨。方法 对 36例经头部CT证实脑出血的病例 2 4小时后复查CT ,采用多田氏公式计算血肿体积。继续出血的判断标准 :血肿净增比例≥ 30 %以上。结果 36例脑出血患者入院后均有病情加重的过程 ,复查头部CT证实有继续出血的现象 ,血肿净体积为 6 .6ml～ 72ml,净增比例为 34～ 396 %。血肿形态不规则 ,长期饮酒 ,肝肾功能异常者继续出血的发生率较高。结论 脑出血继续出血是导致患者病情加重的重要因素之一。因此对可能发生继续出血的患者应尽早复查CT。并采取积极的治疗措施。
- 靳晓华高兵李梅
- 关键词：脑出血继续出血CT检查
- 吡哆醇对脑淋巴引流阻滞所致SAH后神经细胞凋亡加重的影响
- 2010年
- 目的探讨脑淋巴引流阻滞(CLB)对蛛网膜下腔出血(SAH)后神经细胞凋亡的影响和吡哆醇的缓解作用及相关机制。方法健康成年Wistar大鼠,随机分为正常对照组、SAH组、SAH+CLB组、SAH+CLB+吡哆醇组、SAH+CLB+生理盐水组。采用枕大池2次注血法建立SAH模型。于第2次注血3 d后检测相关指标。SAH+CLB+吡哆醇组于CLB术前30 min按50 mg.kg-1腹腔注射吡哆醇生理盐水溶液,每天以上述半量重复注射2次。采用TUNEL荧光标记法检测原位凋亡情况;免疫组织化学激光共聚焦检测大鼠皮层神经细胞Caspase-3和Bcl-2的蛋白表达。结果①与正常对照组比较,其余各组大鼠TUNEL阳性细胞表达均明显升高,而SAH+CLB组和SAH+CLB+生理盐水组又明显高于SAH组(P<0.01),SAH+CLB+吡哆醇组与SAH+CLB组比较表达有所减弱(P<0.01)。②与正常对照组比较,其余各组大鼠皮层神经细胞Caspase-3蛋白表达均明显升高,而SAH+CLB组和SAH+CLB+生理盐水组最高,与SAH组比较差异具有显著性(P<0.01),SAH+CLB+吡哆醇组与SAH+CLB组比较表达有所减弱(P<0.01)。③与正常对照组比较,其余各组大鼠皮层神经细胞Bcl-2蛋白表达均明显升高,而SAH+CLB组和SAH+CLB+生理盐水组明显低于SAH组(P<0.01),SAH+CLB+吡哆醇组较SAH+CLB组表达增强。结论脑淋巴引流阻滞可以通过Caspase-3高表达和Bcl-2低表达加重SAH后大鼠皮层神经细胞的凋亡,而吡哆醇具有一定的缓解作用。
- 王轩陈锋高兵高向东贾丽丽杨明峰孙保亮
- 关键词：脑淋巴引流凋亡吡哆醇CASPASE-3
- 小骨窗开颅、尿激酶溶解引流治疗硬膜外血肿186例疗效分析被引量：1
- 2004年
- 杜升荣高兵于家东
- 关键词：小骨窗开颅尿激酶溶解引流硬膜外血肿疗效分析
