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马锐

作品数:28 被引量:105H指数:5
供职机构:宁夏医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金中央高校基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇细粒棘球蚴
  • 10篇棘球蚴
  • 8篇免疫
  • 7篇细胞
  • 6篇中国大陆株
  • 6篇绦虫
  • 6篇细粒棘球绦虫
  • 6篇棘球绦虫
  • 6篇大陆株
  • 5篇免疫学
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇免疫保护
  • 4篇纯化
  • 3篇诊断抗原
  • 3篇杞子
  • 3篇枸杞
  • 3篇枸杞子
  • 3篇免疫学鉴定
  • 3篇抗菌

机构

  • 22篇宁夏医科大学
  • 5篇宁夏医学院
  • 3篇陕西师范大学
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇安康学院
  • 1篇宁夏医学院附...

作者

  • 28篇马锐
  • 10篇师志云
  • 10篇赵巍
  • 7篇王娅娜
  • 6篇于晶晶
  • 5篇李宗吉
  • 5篇吴莉
  • 4篇梁军
  • 4篇万巧凤
  • 4篇卜阳
  • 4篇于辛酉
  • 4篇李昭宇
  • 3篇夏海滨
  • 3篇杨美玲
  • 2篇高岭
  • 2篇孙俊峰
  • 2篇罗永云
  • 1篇杨延辉
  • 1篇张志宁
  • 1篇王淑静

传媒

  • 4篇安徽卫生职业...
  • 3篇宁夏医学院学...
  • 3篇细胞与分子免...
  • 3篇中国人兽共患...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇宁夏医学杂志
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇纪念中国微生...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种结核病血清标志物筛选方法及应用
本发明公开了一种结核病血清标志物筛选方法,结核病患者血清(实验组)、健康人血清(对照组)分别进行仿生亲和或亲和层析,制备实验组仿生亲和或亲和层析抗体柱、制备对照组仿生亲和或亲和层析抗体柱;将结核杆菌培养滤液或结核杆菌胞浆...
马国荣徐锐强杨延辉马锐李荣秀王佩杨玉荣罗鹏征朱娜
文献传递
细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因的克隆和序列分析被引量:7
2007年
目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)诊断抗原(diagnostic antigen)P-29基因并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GenBank公共数据库检索出细粒棘球蚴诊断抗原P-29基因的已知序列设计一对引物,通过RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,将其重组到pGEM-T载体后进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,测序表明该片段由717bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论成功克隆细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因序列,可做为包虫病重组抗原的候选基因。
师志云王娅娜马锐于晶晶于辛酉高岭赵巍
关键词:细粒棘球蚴克隆
细粒棘球绦虫rP29重组疫苗诱导免疫小鼠脾脏免疫细胞及相关细胞因子水平的变化
囊型包虫病主要是细粒棘球绦虫感染所引起的、一种严重危害健康的人兽共患病,为社会、家庭带来了沉重的负担。利用疫苗抵御疾病,已成为一种行之有效的方法,本文旨在观察重组疫苗P29刺激机体产生的免疫应答,为研究包虫病候选疫苗提供...
马锐万巧凤张炜黄菱
文献传递
细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉抗原重组蛋白的表达、纯化及免疫学鉴定被引量:9
2008年
目的对细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因(myophilin)的重组质粒进行原核表达、纯化,并初步鉴定重组蛋白的免疫学特性,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法对已构建的基因工程菌株myophilin/pGEM-T/JM109进行酶切,获取目的基因。将目的基因亚克隆于表达载体pET28a构建基因工程菌株,筛选阳性表达菌株并进行诱导表达、经SDS-PAGE鉴定重组myophilin蛋白。以纯化的myophilin做抗原免疫小鼠,用Western blot、ELISA对该蛋白的免疫原性及免疫鼠血清抗体水平进行检测。结果成功构建含原核重组表达载体myophilin/PET28a/BL21,并纯化出浓度较高的重组蛋白;ELISA检测显示,用表达、纯化的重组蛋白免疫小鼠,诱导产生了一定水平的血清抗体;实验组血清与对照组血清抗体含量差异有统计学意义(P<0.05)。结论纯化后的重组蛋白myophilin具有较强的免疫原性,有望作为包虫病候选疫苗进一步研究。
马锐师志云于晶晶王淑静王洁张焱高岭赵巍
关键词:细粒棘球蚴基因克隆纯化
高职高专全科医学和临床专业《医学微生物学》教学改革的探索被引量:1
2012年
比较分析高等医学专科教育中全科医学和临床医学专业学生对《医学微生物学》教学改革效果。旨在形成合理的教学过程,提高教学质量。认为不同专业的课程设置和教学内容对教学模式有不同的要求。
马锐杨美玲吴莉梁军
关键词:教学方法全科医学教育医学微生物学教学
针对抗肿瘤血管生成的分子靶向治疗进展被引量:18
2017年
血管生成是肿瘤转移和致癌作用的关键。这种依赖毛细血管的增殖为肿瘤细胞提供营养和氧气的血管生成机制,成为目前研究的热点。利用现代分子生物学手段合成或者寻找天然化合物抑制剂能阻断肿瘤血管的生成。许多血管生成抑制剂不仅有效,发挥抑制作用,减少治疗时间,但同时也导致一些严重的副作用;单一化合物发挥抗血管生成的作用非常局限,联合两种以上的天然化合物,能发挥有效的抗血管生成作用。另外,微小RNA(miRNA)是一组高度保守的、单链、短的非编码RNA,是转录后水平调控基因表达的阻遏蛋白,能直接针对血管生成因子和蛋白激酶发挥重要的抗血管生成作用。对于机体而言,肿瘤血管生成,还促进肿瘤逃避免疫反应,抗肿瘤免疫可能会为增强抗血管新生带来好处。本文总结了血管生成的概念、分子途径、血管生成抑制剂及其进展。
马锐夏海滨
关键词:肿瘤血管新生
富硒枸杞子对临床常见分离耐药菌体外抑菌活性的研究被引量:5
2014年
目的探讨宁夏富硒枸杞子对6种临床常见分离耐药菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克柔假丝酵母菌、白色假丝酵母菌)体外抑菌活性的影响。方法采用微量稀释法及滤纸片扩散法,测定不同浓度的宁夏枸杞子对几种常见细菌和真菌的抑制效果,设置1.00、0.75、0.50、0.25g/mL 4种枸杞子浓度和空白对照组共5组,测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果不同浓度宁夏枸杞子提取物对耐药菌均有一定的抑菌效果,空白对照组,0.25、0.50、0.75、1.00g/mL枸杞子浸出液对大肠埃希菌的抑菌环分别为0.00、(22.78±0.31)、(23.80±0.29)、(27.57±0.47)、(30.89±0.51)mm;对铜绿假单胞菌的抑菌环分别为0.00、(23.07±0.45)、(24.16±0.49)、(29.34±0.39)、(35.16±0.34)mm,并对铜绿假单胞菌绘制了生长曲线。不同浓度枸杞子提取物对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用强于其他4种细菌。结论枸杞子不同浓度提取物对临床分离耐药菌有明显的体外抑菌效果,为进一步全面开发宁夏富硒枸杞子的药物价值提供了依据。
马锐杨风琴刘俊文万巧凤
关键词:枸杞子抗菌活性耐药菌
细粒棘球绦虫(中国大陆株)亲肌肉抗原重组蛋白的免疫保护性研究被引量:5
2010年
目的探讨细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)亲肌肉抗原重组蛋白的免疫保护性及其作为候选疫苗的潜在价值。方法ICR小鼠随机分为蛋白免疫组和佐剂对照组,每隔2w皮下免疫1次,在第3次免疫后2周,用Eg原头蚴进行攻击感染,感染后20w剖杀小鼠,检获棘球蚴包囊,计算免疫保护力,并用ELISA法测定血清中IgG及其亚型和IgE水平。结果与佐剂对照组比较,蛋白免疫组小鼠的免疫保护力为94.46%;与免疫前比较,免疫后和攻击感染后蛋白免疫组小鼠血清IgG、IgG1、IgG3和IgE水平均明显升高(P<0.05),IgG2b降低(P<0.05)。结论细粒棘球绦虫亲肌肉抗原重组蛋白能诱导小鼠产生一定的保护性免疫,是潜在的疫苗候选抗原分子。
马锐师志云李昭宇王娅娜李宗吉赵巍
关键词:细粒棘球蚴EG免疫保护
建构主义教学模式在病原生物与免疫学教学中的应用被引量:3
2010年
将建构主义教学模式应用于病原生物与免疫学教学中,旨在提高教学质量和教学效果,形成合理的教学过程结构,使高职学生在最佳的学习条件下进行学习。在高职高专学生中应用传统和建构主义模式的对比教学,结果表明,建构教学模式有一定的优越性。
马锐
关键词:教学方法建构教学模式
细粒棘球蚴重组HSP70基因的表达、纯化及免疫学鉴定被引量:2
2008年
目的构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)热休克蛋白70(Heat shock protein,HSP70)基因的重组质粒并原核表达、纯化及对其免疫特性进行鉴定。方法从重组质粒HSP70/pGEM-T中酶切HSP70目的片段,亚克隆入表达载体pET-28a,转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)plysS进行融合表达,经His-band树脂纯化试剂盒小量纯化,SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物。结果成功构建Eg.HSP70/pET-28a/E.coli BL21基因工程菌株,诱导表达重组蛋白和纯化分离得到14kDaEg.HSP70均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别。结论初步证实该重组蛋白具有较好的抗原性。
于晶晶于辛酉王娅娜师志云马锐卜阳罗永云赵巍
关键词:细粒棘球蚴纯化
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