马瑜丹
- 作品数:3 被引量:10H指数:2
- 供职机构:上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 单核细胞增生李斯特菌菌膜形成突变株的筛选
- 单核细胞增生李斯特菌是重要的食源性致病菌,它具有形成菌膜的特性。通过对功能和调控基因的研究来探讨单核细胞增生李斯特菌菌膜的形成机制,可望建立防治该细菌污染食品的方法。
本文使用电转化的方法,将携带转座子Tn91...
- 马瑜丹
- 关键词:食源性致病菌单核细胞增生李斯特菌突变株菌株筛选
- 文献传递
- 单核细胞增生李斯特菌菌膜形成突变株的筛选被引量:3
- 2009年
- 通过对功能和调控基因的研究,探讨单核细胞增生李斯特菌菌膜的形成机制,建立防治该细菌污染食品的方法。使用电转化的方法,将携带转座子Tn917的质粒pTV1-OK转化到单核细胞增生李斯特菌中,诱导转座,获得1 880个突变株,加上前期构建的突变株,使突变库增加到2 200株。使用96孔细胞培养板对随机挑选的1 000余株突变株进行菌膜培养,结晶紫染色后测OD595值。以此值作为菌膜形成量的筛选依据,最终挑选出菌膜形成能力变小的突变株8株,目标突变获得率约8‰。对筛选的菌膜形成量变小的突变株进行荧光显微观察,证实该8株突变株菌膜形成能力弱于野生菌株。通过PCR验证,这8株突变株的基因组中插入了Tn917,这可能是它们的表型发生变化的原因。
- 马瑜丹朱欣娜龙飞史贤明
- 关键词:单核细胞增生李斯特菌TN917
- 用于四种细菌PCR检测的多重扩增内标的制备方法
- 本发明涉及一种食品安全技术领域的用于四种细菌PCR检测的多重扩增内标的制备方法,步骤为:根据金黄色葡萄球菌vicK基因、沙门氏菌invA基因、单核细胞增生李斯特菌hlyA基因和副溶血弧菌toxR基因设计特异性检测引物;采...
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- 文献传递