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马春来

作品数:25 被引量:51H指数:5
供职机构:复旦大学附属华山医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 10篇药物
  • 7篇人血浆
  • 5篇用药
  • 4篇代谢
  • 4篇代谢物
  • 4篇代谢物浓度
  • 4篇癫痫
  • 4篇活性代谢物
  • 4篇基因
  • 4篇苯妥英
  • 3篇血浆样品
  • 3篇药师
  • 3篇中药
  • 3篇癫痫药物
  • 3篇抗癫痫
  • 3篇抗癫痫药
  • 3篇抗癫痫药物
  • 2篇蛋白
  • 2篇多反应监测
  • 2篇多态

机构

  • 25篇复旦大学
  • 3篇南京医科大学...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市儿童医...

作者

  • 25篇马春来
  • 14篇钟明康
  • 10篇焦正
  • 6篇李中东
  • 4篇施孝金
  • 3篇洪震
  • 3篇王蒙蒙
  • 2篇付文焕
  • 2篇吴金峰
  • 2篇赵倩华
  • 2篇李群益
  • 2篇徐金华
  • 2篇徐璐扬
  • 2篇王斌
  • 2篇高波
  • 2篇陈海飞
  • 1篇唐凤敏
  • 1篇王长连
  • 1篇郭仙忠
  • 1篇仲珑瑾

传媒

  • 3篇中国临床神经...
  • 3篇药学与临床研...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种同时检测人血浆中8种抗癫痫药物及1种活性代谢物浓度的分析方法
本发明公开了一种同时检测人血浆中8种抗癫痫药物及1种活性代谢物浓度的分析方法,具体涉及左乙拉西坦、拉莫三嗪、拉考沙胺、奥卡西平、托吡酯、卡马西平、丙戊酸钠、吡仑帕奈以及奥卡西平的活性代谢物10,11‑二氢‑10‑羟基卡马...
马春来张雨霏钟明康
高效液相色谱法同时测定人血浆中唑尼沙胺、苯妥英、卡马西平及环氧卡马西平的浓度被引量:8
2007年
目的建立同时测定人血浆中抗癫癎药物唑尼沙胺(ZNS)、苯妥英(PHT)、卡马西平(CBZ)及其活性代谢物环氧卡马西平(CBZE)浓度的高效液相色谱法。方法以氯唑沙宗为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,取上清液直接进样测定。色谱柱采用Phenomenex SynergiTMFusion-RP C18柱(250mm×4.6mm,4μm),柱温:40℃;流动相为甲醇∶乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液(27∶15∶58,V/V/V),流速为1.2mL/min,双波长双通道检测,215nm测定PHT和CBZE,235nm测定ZNS和CBZ。结果血浆内源性杂质和常用合并用药对样品测定无干扰,色谱峰分离良好。ZNS、PHT、CBZ和CBZE的最低定量限为1.0μg/mL,线性范围分别是1~80μg/mL,1~50μg/mL,1~25μg/mL和1~10μg/mL,相关系数(r)均大于0.999 1。平均方法回收率分别为94.77%~113.41%,各组分的日内、日间RSD均小于7.21%。样品在25℃放置4h,4℃放置24h,反复冻融3次均保持稳定。结论该方法具有良好的准确性、精密性和灵敏性,且操作快速、简便,适用于临床抗癫癎药物血药浓度的监测。
马春来焦正施孝金
关键词:唑尼沙胺苯妥英卡马西平高效液相色谱法
一种测定人血浆中苯妥英及其前体药物和代谢物的方法
本发明属医学检验领域,涉及体内药物的分析测定方法,具体涉及一种可同时测定人血浆中磷苯妥英、苯妥英及其主要代谢产物4′-羟苯妥英浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后,待测样品预处理后,经酸性流动相在色谱柱分离,用紫外...
马春来焦正赵倩华洪震
文献传递
中国9家三级甲等医疗机构治疗帕金森病处方中延长心脏QT间期药物的调查被引量:2
2021年
目的调查中国9家三级甲等医疗机构治疗帕金森病(PD)患者处方,尤其是非运动症状和共病的治疗药物中可能延长心脏QT间期的药物使用情况,以提高PD患者的用药安全。方法采用随机数表法抽取2014至2019年1327例PD患者的处方。记录药品名称、剂量、性别、年龄、是否合并心脏疾病,将药物分为明确的、可能的和有条件的致心脏QT间期延长的3个风险等级。结果共纳入1327例PD患者的处方,平均年龄为(72.65±9.94)岁。77例患者(5.80%)使用1种及2种以上明确导致QT间期延长的药物,其中包括多奈派齐28例(2.11%)、西酞普兰17例(1.28%)、多潘立酮15例(1.13%)。可能导致QT间期延长的药物主要为氯氮平33例(2.49%),抗生素类22例(1.66%)。结论中国PD患者处方中可能延长心脏QT间期的药物占有一定比例,临床医生开具治疗PD患者处方时,进行风险-效益评估、纠正风险因素并进行ECG监测是非常必要的,有助于提高PD患者的用药安全性。
马春来李中东申慧明钟明康
关键词:帕金森病QT间期延长尖端扭转型室性心动过速多奈哌齐西酞普兰
一种测定人ABCC2基因多态性的方法
本发明属于分子生物学技术和医学检验领域,涉及药物转运蛋白ABCC2基因多态性的检测方法,具体涉及一种利用高分辨熔解曲线分析技术检测ABCC2c.1249G>A和ABCC2?3972C>T的基因多态性的方法。本...
马春来焦正李中东钟明康
文献传递
MDR1 C1236T、G2677T/A、C3435T的基因多态性对中国汉族肾移植患者环孢素药动学的影响(英文)被引量:8
2008年
目的探讨中国汉族人中肾移植患者的多药耐药基因(MDR1)外显子exon12 C1236T、exon21 G2677T/A、exon26 C3435T的单核苷酸多态性对免疫抑制剂环孢素(CsA)药动学的影响。方法采用聚合酶联反应和限制性内切片段长度多态性(PCRRFLP)的方法对89例肾移植术后的患者进行MDR1基因分型。单克隆抗体荧光免疫偏振法测定患者术后CsA的谷浓度(c0)及服药后2h浓度(c2)。比较不同基因型之间CsA浓度剂量比值的差异。结果在89例肾移植患者中,等位基因1236T、2677T、2677A、3435T突变频率分别为66%、43%、18%和37%。肾移植术后1mo内,G2677T/A基因多态性与CsA的药动学有相关性,2个等位基因都发生突变的患者,其剂量校正c0,在术后1~7d、8~15d和16~30d比野生型分别提高51%(P=0.005)、32%(P=0.002)和63%(P〈0.001)。在术后16~30d,无论携带有1个或2个突变等位基因的患者,剂量校正c2都要比野生型患者高26%(P=0.007)和19%(P=0.041)。C1236T的剂量校正c0在术后8~15d和16~30d各基因型之间差异显著,但以CC型与CT型差异最为显著,而CC型与TT型在16—30d,则差异无统计学意义(P〉0.05)。C3435T的不同基因型之间,剂量校正c0、c2差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在中国汉族肾移植患者中,MDRI的exon12 C1236T和exon21 G26771A的单核苷酸多态性与移植术后1mo内CsA的药动学有相关性。但把这种相关性应用在在临床上,对MDR1进行遗传学检测,以优化CsA的剂量,尚待进一步的研究。
邱晓燕焦正仲珑瑾张明马春来张亮钟明康
关键词:环孢素多药耐药基因P-糖蛋白肾移植
一种治疗扁平疣的中药组合物、中药制剂及其应用
本发明提供了一种治疗扁平疣的中药组合物、中药制剂及其应用。该中药组合物,包括虎杖、白花蛇舌草、牡蛎、板蓝根、紫草、红花、莪术、郁金和甘草。本发明的中药组方中不仅药味少,而且全为常见中药,取料容易,价格低廉,可有效降低患者...
王斌徐金华李群益吴金峰钟明康李中东徐璐扬陈海飞马春来付文焕高波
一种测定人血浆中苯妥英及其前体药物和代谢物的方法
本发明属医学检验领域,涉及体内药物的分析测定方法,具体涉及一种可同时测定人血浆中磷苯妥英、苯妥英及其主要代谢产物4′-羟苯妥英浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后,待测样品预处理后,经酸性流动相在色谱柱分离,用紫外...
马春来焦正赵倩华洪震
文献传递
临床药师在儿童全身型重症肌无力中的药学实践
2023年
临床药师对我院首发为全身型重症肌无力的14例患儿进行分级药学监护、出院时用药教育、出院后药学随访等管理措施,考察患儿的疾病和用药认知、用药依从性、疾病改善水平以及药品不良反应情况。Ⅲa型和Ⅳb型、Ⅱb型、Ⅱa型患儿分别接受一、二、三级药学监护。随访基线时,随访后1、3、6个月,末次随访时,14例患儿定量重症肌无力评分逐渐降低,对疾病和用药相关知识的评分逐渐上升,用药依从性上升,各组之间差异有统计学意义(P <0.05),未出现严重药物不良反应。临床药师参与到儿童全身型重症肌无力治疗管理中,可提高患儿的疾病和用药认知水平以及用药依从性。
王蒙蒙马春来温晓漪张永
关键词:重症肌无力全身型儿童药学实践
群体药动学原理建立卡马西平和丙戊酸的定时定量给药模型及临床应用被引量:6
2015年
目的:建立国人卡马西平和丙戊酸的群体药动学模型,并将其应用于临床,建立定时定量给药的癫痫临床药学服务模式。方法:筛选国内多中心卡马西平(carbamazepine,CBZ)和丙戊酸(valproic acid,VPA)的稳态谷浓度数据,建立适合神经内科癫痫患者个体化给药的群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)模型,利用建模中心外数据评价所建模型的预测能力。结果:建立了CBZ的PPK最终模型:Ka(h-1)=1.2,CL(CL/F)(L·h-1)=0.074×TAMTCBZ0.41×WT0.267×1.42(若合用苯妥因钠,否则为1)×1.18(若合用苯巴比妥,否则为1)×0.84(若年龄>65岁,否则为1),V(V/F)(L)=1.21×WT;VPA的PPK最终模型:Ka(h-1)=1.9,CL(CL/F)(L·h-1)=0.102×(WT/60)0.696×TAMTVPA0.197×1.36(若合用CBZ,否则为1)×1.25(若合用苯妥英钠,否则为1)×1.11(若合用苯巴比妥,否则为1),V(V/F)(L)=0.14×WT;其中,Ka为吸收速率常数,CL为表观清除率,V为表观分布容积,F为生物利用度,TAMTCBZ、TAMTVPA为CBZ、VPA的日剂量(mg·d-1),WT为体质量(kg)。经建模中心外数据验证,所建模型预测能力较强。建立的定时定量药学服务应用于临床后,取得了较好的临床疗效(案例略)。结论:新临床药学服务有助于医疗团队提高抗癫痫治疗质量。
林玮玮王长连黄品芳王华燕焦正马春来郭仙忠刘亦伟
关键词:卡马西平丙戊酸群体药动学
共3页<123>
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