顾丽亚
- 作品数：7 被引量：72H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项镇江市科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于多元统计分析的不同产地莪术饮片质量评价被引量：8
- 2019年
- 目的基于多元统计分析对不同产地莪术饮片进行质量评价。方法莪术饮片70%乙醇提取物的分析采用Agilent pro shell C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm);流动相0.5‰甲酸乙腈-0.5‰甲酸水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长216、415 nm;进样量10μL。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率96.87%～99.75%,RSD 0.22%～1.15%。聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法筛选出3个不同产地莪术饮片的差异性成分。结论该方法灵敏准确稳定,重复性好,可用于不同主产地莪术饮片的质量控制。
- 顾丽亚胡玮陆兔林郝敏毛春芹季德
- 关键词：莪术化学成分
- 基于主成分分析和硫熏前后无机元素含量变化的硫熏与非硫熏菊花鉴别方法被引量：9
- 2014年
- 目的:研究菊花硫磺熏蒸前后样品中多种无机元素含量差异性,并探索根据无机元素含量变化,结合主成分分析建立硫熏菊花的定性区分识别方法。方法:采用Ultrwave digestion/ICP-MS检测硫磺熏蒸前后菊花中多种无机元素含量,结合主成分分析(PCA)散点分布法对硫熏和非硫熏菊花进行区域划分,建立其区分鉴别的方法;并随机抽取9批样品,考察已建立方法的实用性。结果:比较9批硫熏菊花样品与9批非硫熏菊花样品的无机元素含量,Ba和Cu元素含量在硫磺熏蒸后含量增加且具有显著性;Pb和As元素含量略有增加但不具有显著性;Hg元素含量无明显变化;Cd元素含量较非硫熏菊花样品略有降低但不具有显著性;PCA分析9批硫熏菊花和9批非硫熏菊花的区域分布相对较散,差异较大,能够完成硫熏菊花和非硫熏菊花的区分鉴定;此外,该方法还能对未知菊花样品进行初步定性分析。结论:该方法符合测定要求,可应用于硫熏菊花的质量控制及安全性考察,为探索硫熏菊花和其他硫熏中药的区分鉴别提供了重要的数据。
- 汤坚汪华君蒋俊顾丽亚李昊天李平贾晓斌李松林
- 关键词：硫磺熏蒸菊花DIGESTION主成分分析无机元素
- 3种温郁金根茎炮制品的UPLC指纹图谱与多成分含量测定研究被引量：20
- 2018年
- 建立UPLC同时测定温郁金根茎3种炮制品中5种倍半萜类化合物含量的方法,分别构建3种炮制品的UPLC指纹图谱,用于3种温郁金根茎炮制品的质量分析;采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,乙腈-水梯度洗脱,体积流量0.3 m L·min-1;柱温30℃;检测波长214 nm;进样量1μL进行含量测定;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.130723版）进行相似度评价,并使用simca-p14.1软件进行HCA,PCA与OPLS-DA分析,寻找3种饮片的差异成分。莪术二酮、莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β-榄香烯分别在10.8~320 mg·L^（-1）（r=0.999 9）,10.36~259 mg·L^（-1）（r=0.998 1）,10.54~263.5 mg·L^（-1）（r=0.999 3）,30.2~755 mg·L^（-1）（r=0.999 6）,34.38~862 mg·L^（-1）（r=0.999 9）时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.75%,98.69%,98.63%,99.76%,99.57%,RSD分别为2.7%,1.5%,1.3%,2.5%,0.87%。30批样品相似度〉0.9,表明样品一致性良好,进一步对样品进行模式识别,可以明显归为3类,并分别找出了3种饮片之间的差异色谱峰。结果表明,温郁金根茎经炮制加工后物质基础发生明显变化,为3种饮片临床合理用药及质量标准的制定提供研究依据。
- 郝敏陆兔林毛春芹季德李林苏联麟顾丽亚李平秦思睿
- 关键词：炮制品UPLC指纹图谱
- 硫熏生姜、干姜中6种金属元素含量的变化及其鉴别方法的建立被引量：9
- 2015年
- 目的:观察硫黄熏蒸前后生姜、干姜样品多种无机元素含量的差异,并根据无机元素含量变化,结合主成分分析建立硫熏生姜、干姜的定性识别方法。方法:采用高通量微波消解-电感耦合等离子发射光谱串联质谱(ICP-MS)法检测硫熏生姜、干姜以及非硫熏生姜、干姜样品中6种无机元素含量,结合主成分分析散点分布法对硫熏和非硫熏生姜、干姜进行划分,建立其鉴别方法。结果:经过硫黄熏蒸的生姜和干姜中金属元素Cu、Hg、Ba、Cd的含量均有所增加,其中Cu、Hg、Ba含量明显增加(P<0.05);硫黄熏蒸后生姜中As的含量增加,但差异无统计学意义;采用主成分分析法分析无机元素含量,硫黄熏蒸生姜、干姜和非硫黄熏蒸生姜、干姜分布距离较散,差异较大,能够完成硫熏生姜、干姜和非硫熏生姜、干姜的区分鉴定;方法学考察结果表明此方法符合测定要求。结论:ICP-MS法可应用于硫熏生姜、干姜的质量控制及安全性考察。
- 肖震孙忠文蒋俊李平顾丽亚李昊天
- 关键词：生姜干姜ICP-MS金属元素
- HPLC法同时测定温肾养肝颗粒中4种成分被引量：2
- 2019年
- 目的建立HPLC法同时测定温肾养肝颗粒(肉苁蓉、乌药、白芍等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用AkzoNobel Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长238、330 nm。结果去甲异波尔定、松果菊苷、芍药苷、毛蕊花糖苷分别在0.008 3～0.082 6 mg/mL (r=0.999 8)、0.021 4～0.213 8 mg/mL (r=0.999 8)、0.040 7～0.407 0 mg/mL (r=0.999 6)、0.005 9～0.058 7 mg/mL (r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.55%、99.85%、99.93%、100.17%,RSD分别为1.43%、1.31%、0.97%、1.22%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于温肾养肝颗粒的质量控制。
- 胡玮顾丽亚周亚萍毛春芹陆兔林谈瑄忠
- 关键词：松果菊苷芍药苷毛蕊花糖苷HPLC
- 生姜硫磺熏蒸前后HPLC特征色谱图研究被引量：2
- 2014年
- 目的对比硫磺熏蒸前后生姜高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结构差异,探讨硫磺熏蒸对生姜质量的影响。方法采用HPLC二极管阵列检测器,ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 m L/min,柱温25℃,检测波长280 nm,建立硫磺熏蒸前后生姜的化学成分指纹图谱,对硫磺熏蒸前后的HPLC图谱进行成分分析,并采用外标法对活性成分6-姜酚进行定量检测。结果经过比较3批生姜硫熏品与3批生姜非硫熏品的指纹图谱,建立了17个共有色谱峰,3号色谱峰的峰面积下降了50.68%,10号峰下降了64.41%,11号峰下降了67.68%,17号下降了21.23%。主要活性成分6-姜酚含量无显著变化。结论生姜经过硫磺熏蒸后,其化学成分组成结构及主要活性成分含量均发生改变,其安全性、有效性有待进一步商榷。
- 李平蒋俊汤坚汪华君顾丽亚李昊天贾晓斌
- 关键词：生姜硫磺熏蒸6-姜酚指纹图谱
- 当归不同炮制品的UPLC指纹图谱与多成分含量测定研究被引量：27
- 2019年
- 选择来源于甘肃驮乡、岷县、渭源3个产地的10批当归为研究对象,通过规范的炮制方法分别炮制成生当归、酒当归、土当归。采用UPLC建立当归3种炮制品的指纹图谱,并对其中9种酚酸及苯酞类成分进行指认。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,结果显示当归同一炮制品样品色谱峰基本相似,相似度均大于0. 950;不同炮制品与其对照图谱之间差别不明显,相似度亦均大于0. 950。在采用主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,寻求组间差异性成分的基础上,采用开发的改良距离系数法,可有效的通过指纹图谱相似度对生当归、酒当归、土当归进行区分。同时采用UPLC建立了当归9种酚酸及苯酞类成分含量测定方法,并进行了不同炮制品之间的比较。实验结果显示与生当归相比,各成分均有变化,其中酒当归中阿魏酸松柏酯及藁本内酯含量明显上升;当归土炒之后阿魏酸松柏酯明显上升。该实验建立的方法可有效地对当归不同炮制品进行区分,同时对其中主要成分进行含量测定。
- 严维花曹虹虹郭爽顾丽亚胡玮成铭白德涛陈杰毛春芹李林陆兔林
- 关键词：当归炮制品指纹图谱
