韩德恩
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
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- 甘草酸对大鼠体内芍药苷药代动力学的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:建立一种简单、快速的HPLC方法用于研究在大鼠体内甘草酸对芍药苷药代动力学特性的影响。方法:采用反相高效液相色谱及内标法测定大鼠血浆中芍药苷浓度,实验动物分为对照组和实验组,对照组单独给予芍药苷,实验组给予芍药苷和甘草酸,尾静脉注射给药,应用WinNonlin软件以非房室模型计算药代动力学参数。结果:AUC(min.mg.L-1),Vd(mL.kg-1)、CL(mL.min-1.kg-1)对照组分别为166.81±26.94,394.33±29.52,18.40±3.12,实验组分别为235.44±46.48,266.63±48.43,13.16±2.59。结论:静注甘草酸可以增加芍药苷的AUC,降低CL,减小Vd(P<0.05),对其他药代动力学参数没有影响,推测可能是影响了其代谢和排泄。
- 李娜陈西敬韩德恩于雪苏云明
- 关键词：芍药苷甘草酸HPLC药代动力学
- 同时测定人血浆中甲砜霉素和前药甲砜霉素甘氨酸酯浓度及其药代动力学研究
- 2013年
- 目的:建立一种简单、灵敏同时测定人血浆中甲砜霉素(TAP)及其前药甲砜霉素甘氨酸酯(TG)的高效液相色谱法。方法:24名健康志愿者随机分为三组,分别静脉滴注低(0.5g)、中(1.0g)、高(1.5g)三个剂量的注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯;采用乙酸乙酯萃取法处理血浆,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm大连,依利特),流动相为乙腈-水(0.003mol/L四丁基溴化铵与0.056mol/L乙酸铵)=13∶87(pH=6.6),流速为1mL/min,检测波长为224nm。结果:血浆中TAP和TG标准曲线线性范围均为0.78～100μg/mL,高、中、低(0.78、6.25、100μg/mL)三种浓度的日间和日内变异均小于15.0%,血浆经室温4h或者-70℃冷冻放置,冻融两次均显示TAP稳定性较好。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于TAP和TG的药代动力学研究。
- 闫合峰周成林韩德恩
- 关键词：甲砜霉素高效液相色谱药代动力学
- 环孢素A对银杏内酯B大鼠体内药动学的影响被引量：6
- 2009年
- 研究环孢素A(cyclosporine A,CyA)对大鼠静脉注射中药成分银杏内酯B(ginkgolide B,GB)药动学的影响,并进行作用机制研究。实验建立了测定大鼠血浆、脑组织和尿液中GB浓度的LC-MS方法,研究了CyA对GB在大鼠体内血药浓度、脑分布和肾排泄的影响。结果表明静脉注射CyA(10及20mg·kg-1)可以显著增加GB的AUC0-360min(P<0.01),降低其CL(P<0.001);静脉注射CYP3A抑制剂伊曲康唑(itraconazole,ICZ)则对GB的药动学行为无影响。脑分布结果显示,高、中、低剂量的CyA均可增加GB在脑中的浓度,此作用具有浓度和时间依赖性,在5min时不同剂量的CyA均可显著增加GB在脑中的分布(P<0.001),但在20及60min时仅高剂量CyA组可显著增加GB脑中的浓度(P<0.01及P<0.001)。不同P-gp抑制剂均可减少GB的肾排泄,其中CyA(20mg·kg-1)组、维拉帕米(verapamil,VER)组及地高辛(digoxin,DGX)组GB8h累积排泄百分率仅分别为对照组的34.8%(P<0.001)、59.4%(P<0.001)及79.7%(P<0.05);而ICZ组则无此作用。大鼠静脉给予P-gp抑制剂CyA可以显著提高GB的血药浓度,减少肾脏对GB排泄且能增加GB在脑中的分布。
- 王磊李宁韩德恩孙伟高子栋陈西敬
- 关键词：银杏内酯B环孢素A药动学P-糖蛋白肾排泄
- 丹酚酸B肠吸收机制与影响因素研究
- 韩德恩
- 关键词：丹酚酸B药代动力学生物利用度P-糖蛋白
- 国产辛伐他汀片的生物等效性被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中辛伐他汀浓度的方法,经方法学验证其灵敏度、专属性、线性范围、精密度、准确度、稳定性和介质效应等。方法20名男性健康受试者分两组进行单剂量二交叉试验,测定天津药业焦作有限公司研制的辛伐他汀片相对于杭州默沙东制药有限公司生产的辛伐他汀片的生物利用度。单剂量口服辛伐他汀试验片(10 mg/片,4片)及辛伐他汀参比片(20 mg/片,2片)后,测定辛伐他汀的血药浓度经时过程,并计算试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数。结果Cm ax分别为(6.2±2.8)ng/mL和(6.0±2.6)ng/mL,Tm ax分别为(1.8±0.6)h和(1.8±0.5)h,t1/2分别为(3.4±1.1)h和(3.2±1.1)h,MRT分别为(5.2±1.2)h和(5.3±1.3)h,AUC0-14分别为(21.6±8.8)(ng.h)/m l和(21.6±8.9)(ng.h)/m l,AUC0-14分别为(23.4±9.0)(ng.h)/m l和(23.3±8.9)(ng.h)/m l;按AUC0-14计算,试验制剂中辛伐他汀片的相对生物利用度为(100.5±10.4)%;AUC和Cm ax经对数转换后方差分析检验,Tm ax经W ilcoxon符号秩检验,表明差异均无统计学意义。结论将AUC和Cm ax对数转换后经双单侧t-检验表明,试验制剂和参比制剂生物等效。
- 李大平崔凤云郑家润林麟吴黎莉韩德恩
- 关键词：辛伐他汀片血浆生物利用度生物等效
