韩丽莹
- 作品数：16 被引量：77H指数：6
- 供职机构：郑州市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：郑州市科技攻关计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无牙颌牙垫的研制及临床应用效果被引量：2
- 2016年
- 目的探寻适合无牙颌患者较为方便、安全、舒适、有效固定气管插管的牙垫。方法 选择2013年1月~2015年12月郑州市妇幼保健院（以下简称“我院”）收治的子宫肌瘤患者86例为研究对象,均在全身麻醉经口气管插管下行腹腔镜下子宫全切术,采用随机数字表法分为实验组与对照组,每组43例。实验组采用我院自主开发研制的一次性无牙颌牙垫方式固定气管插管;对照组采用传统方法,放置普通一次性牙垫,再用3M胶布固定气管插管。观察两组患者口腔黏膜与牙龈破损情况、气管导管移位情况、牙垫放置时间。结果 两组口腔黏膜与牙龈破损情况、气管导管移位情况及牙垫放置时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 无牙颌插管患者采用新型的一次性无牙颌牙垫固定气管插管,可有效防止气管插管移位和脱管、牙垫滑脱,保护口腔黏膜及牙龈,降低更换或调整牙垫导管频率。无牙颌牙垫结构简单、便于操作、安装方便。
- 付玉杰孙燕张艳花韩丽莹杨鸿瑞张小伟李建英
- 关键词：无牙颌患者
- 盐酸羟考酮注射液用于二次剖宫产术后镇痛的临床效果被引量：7
- 2017年
- 目的研究盐酸羟考酮注射液用于二次剖宫产术后镇痛的临床效果。方法选取2015年9月至2016年9月郑州市妇幼保健院择期行二次剖宫产术150例产妇为研究对象,根据随机数表法分为试验组和对照组,每组75例。两组产妇均行静脉自控镇痛术后镇痛,对照组予以酒石酸布托啡诺注射液13 mg+0.9%氯化钠配至100 m L镇痛,试验组予以盐酸羟考酮注射液30 mg+0.9%氯化钠配至100 m L镇痛。观察两组镇痛效果评价、泌乳情况、术后舒适度、满意度、镇静状态以及不良反应发生率等情况。结果两组产妇6 h内镇痛效果相比,差异无统计学意义(P>0.05)。6 h以上,试验组镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组术后6 h、24 h切口疼痛视觉模拟评分分别为(1.62±0.13)、(3.29±0.42)分,宫缩痛评分分别为(3.42±0.71)、(5.0±0.91)分,均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组初乳时间为(30.48±3.52)h,短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组产妇术后24 h舒适度评分、满意度评分均高于对照组,镇静状态评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮镇痛效果更好,不良反应更少,更安全,尤其适用于二次剖宫产术后剧烈宫缩痛的治疗。
- 李勇晓孙燕郭华峰韩丽莹
- 关键词：二次剖宫产术后镇痛
- 盐酸羟考酮注射液用于腹腔镜下子宫肌瘤剔除术后镇痛的临床观察被引量：2
- 2018年
- 目的比较羟考酮注射液与芬太尼注射液在腹腔镜下子宫肌瘤剔除术后的镇痛效果与安全性。方法 60例行腹腔镜下子宫肌瘤剔除术患者,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄25岁~42岁,BMI≤35 kg/m^2。依数字表法均分为两组,手术结束前15 min,O组静脉给予羟考酮注射液0.15 mg/kg,F组予芬太尼注射液0.00015 mg/kg,观察两组患者术后拔管时间、纪录术后T_1、T_2、T_3、T_4、T_5、T_6和T7VAS疼痛评分及术后24 h内恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果两组患者拔管时间比较无统计学差异;O组患者VAS评分在T4、T5时点降低,O组患者术后恶心、呕吐发生例数明显减少。结论盐酸羟考酮注射液用于腹腔镜下子宫肌瘤剔除术后镇痛疗效确切,起效快,镇痛持续时间长,不良反应较少。
- 苗杨张金良韩丽莹
- 关键词：羟考酮芬太尼腹腔镜下子宫肌瘤剔除术术后镇痛
- 羟考酮复合丙泊酚应用于宫腔镜手术麻醉的效果分析被引量：6
- 2018年
- 目的评估羟考酮复合丙泊酚应用于宫腔镜手术麻醉的效果与安全性。方法选择我院2015年12月~2016年6月期间收治行宫腔镜手术治疗的90例患者作为实验对象,并分为实验组和对照组,每组45例。对照组行芬太尼复合丙泊酚麻醉,实验组行羟考酮复合丙泊酚麻醉。对比两组患者麻醉诱导前后的心率、动脉压均值以及苏醒后VAS评分、并发症发生率。结果患者苏醒后VAS评分对比,实验组患者低于对照组;患者术中、术后并发症发生率对比,实验组低于对照组;麻醉诱导前后心率、动脉压对比,数据差异明显。组间各项数据对比,诱导后心率、动脉压对比,无明显差异,P>0.05。其余指标对比,实验组均优于对照组,P<0.05。结论羟考酮复合丙泊酚应用于宫腔镜手术麻醉效果显著,镇痛效果好、安全可靠,具有推行价值。
- 韩丽莹孙燕
- 关键词：羟考酮芬太尼丙泊酚宫腔镜手术麻醉镇痛效果
- 盐酸罗哌卡因-舒芬太尼硬膜外和腰硬联合阻滞分娩镇痛的效果及安全性比较被引量：10
- 2012年
- 目的比较盐酸罗哌卡因-舒芬太尼硬膜外和腰硬联合阻滞分娩镇痛的效果及安全性。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级,足月,单胎,头位,并自愿要求行分娩镇痛的产妇60例,随机分为CEA组与CSEA组,选择同期无分娩镇痛产妇30例为对照组(C组)。CEA组以2%利多卡因为实验量,随后注入0.1%盐酸罗哌卡因+0.5μg/mL舒芬太尼10mL;CSEA组蛛网膜下腔给予舒芬太尼5μg。两组均采用0.08%盐酸罗哌卡因+0.4μg/mL舒芬太尼硬膜外PCA。记录疼痛评分,下肢肌力,产妇满意度,产程,新生儿Apart评分,产妇生命体征及不良反应。结果 3组下肢肌力、新生儿Apart评分、产妇生命体征比较,差异无统计学意义(P>0.05);与C组相比,CEA组与CSEA组VAS评分显著降低,第一产程缩短,差异有统计学意义(P<0.05);与CEA相比,CSEA组镇痛起效更快,产妇满意度更高(P<0.05)。结论盐酸罗哌卡因-舒芬太尼用于CEA和CSEA均能提供满意且安全的镇痛,CSEA因起效快,产妇满意度高更适合分娩镇痛。
- 韩丽莹
- 关键词：盐酸罗哌卡因舒芬太尼分娩镇痛
- 不同剂量罗哌卡因腰麻的药效学及安全性被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨不同剂量罗哌卡因腰麻的药效学及安全性.方法 90例择期拟行改良剖宫产术的患者,ASA Ⅰ～Ⅱ级,随机分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ三组,每组30例.均选择第3～4腰椎蛛网膜下腔穿刺成功后,分别注入0.5％罗哌卡因10、12、14 mg.观察注药后感觉和运动阻滞情况,血流动力学和心电图变化,评价麻醉效果,记录麻醉期间不良反应发生情况.结果 感觉阻滞最高平面Ⅱ组和Ⅲ组明显高于Ⅰ组（P＜0.05）,Ⅲ组明显高于Ⅱ组（P＜0.05）,感觉、运动阻滞维持时间Ⅱ组和Ⅲ组均明显长于Ⅰ组（P＜0.05）,运动阻滞起效时间、完善时间Ⅱ组和Ⅲ组明显快于Ⅰ组（P＜0.05）,注药6 min时的Bramage评分Ⅱ组和Ⅲ组明显大于Ⅰ组（P＜0.05）.Ⅱ组与Ⅲ组患者注药后各时点收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）均逐渐降低,心率逐渐增快,与注药前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；组间比较,Ⅲ组患者注药3 min后各时点SBP和MAP均明显低于Ⅰ组,注药后3 min和5 min时DBP明显低于Ⅰ组（P＜0.05）,Ⅱ组或Ⅲ组患者注药后5 min或5 min和10 min心率明显快于Ⅰ组（P＜0.05）.Ⅱ组与Ⅲ组麻醉效果明显优于Ⅰ组,Ⅲ组不良反应发生率明显高于Ⅰ组和Ⅱ组（P＜0.05）.结论 0.5％罗哌卡因12 mg腰麻用于剖宫产术患者麻醉效果好,对呼吸循环影响小,更适合作为产妇的腰麻剂量.
- 韩丽莹王艳萍马民玉
- 关键词：罗哌卡因腰麻药效学
- 潜伏期与活跃期腰硬联合麻醉分娩镇痛对母婴的影响被引量：8
- 2016年
- 目的探讨潜伏期与活跃期腰硬联合麻醉分娩镇痛对母婴的影响。方法单胎、头位、初产妇100例,ASAⅠ-Ⅱ级,依数字表法分为2组各50例,A组（潜伏期组）宫口开1cm,B组：活跃期组：宫口开3cm。经L3-4间隙进行穿刺,以0.1mL/s的速度注入预先配好药液：舒芬太尼5μg＋盐酸罗哌卡因2mg＋生理盐水2mL,置入硬膜外导管,翻身平卧30min后连接硬膜外自控镇痛泵,配方均为舒芬太尼45μg＋罗哌卡因98mg＋生理盐水至100mL,设定参数：持续3mL/h,追加7mL/h,锁定时间15min。结果 2组产妇均未出现低血压、心动过缓、呼吸抑制;2组产妇第一、二产程时间,中转剖宫产率,缩宫素的使用率,新生儿1min,5min Apart评分均无差异;与B组比较,TA组2时点VAS评分减少（P〈0.05）;2组产妇满意度评分A组产妇满意度大于B组（P〈0.05）。结论罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼腰硬联合麻醉分娩镇痛均可安全用于潜伏期与活跃期,潜伏期实施分娩镇痛产妇满意度更高。
- 韩丽莹贺朝阳
- 关键词：腰硬联合麻醉分娩镇痛
- 罗哌卡因腰麻用于剖宫产术患者的药效学及安全性
- 背景及目的 腰麻因其起效快、效果确切，是目前国内剖宫产术患者的首选麻醉方法。罗哌卡因与布比卡因相比:(1)中枢神经系统与心脏毒性低;(2)脂溶性低，对运动神经的阻滞弱，应用更为安全，被越来越多的用于产科麻醉。 阿片类...
- 韩丽莹
- 关键词：剖宫产术腰部麻醉罗哌卡因药效学评价安全用药
- 文献传递
- 利多卡因与预注法对顺苯阿曲库铵起效时间的影响
- 2016年
- 目的研究预注法及利多卡因静脉注射能否缩短顺苯阿曲库铵起效时间。方法将60例患者随机平均分为A、B、C 3组,A组给予生理盐水0.015 m L/kg,B组给予顺苯阿曲库铵0.015 mg/kg,C组给予利多卡因1.5 mg/kg,3 min后静脉注射舒芬太尼0.3 ug/kg,丙泊酚TCI 4μg/m L,待BIS达到80,开始行肌松校零及监测,同时3组分别给予顺苯阿曲库铵(A组0.15 mg/kg,B组0.135 mg/kg,C组0.15 mg/kg),T 4消失行气管插管,记录TOF基础值,T 4,T 1数值,并行气管插管条件评分。结果 3组患者T 4、T 1比较:与A组比较,B组与C组显著缩短,B组与C组比较差异无统计学意义;3组气管插管条件比较,差异无统计学意义。结论预注法及静注小剂量利多卡因可显著缩短顺苯阿曲库铵插管时间,临床应用安全有效。
- 韩丽莹孙燕
- 关键词：预注法利多卡因肌松监测
- 丙泊酚协同舒芬太尼静脉复合麻醉在ASA分级Ⅰ～Ⅱ级自愿要求无痛人流患者中的应用被引量：9
- 2019年
- 目的:探究丙泊酚协同舒芬太尼静脉复合麻醉在美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级自愿要求无痛人流患者中的应用价值。方法:选取2016-06~2018-08我院92例ASA级Ⅰ~Ⅱ级自愿要求无痛人流患者,随机数字表法分组,各46例。对照组予以丙泊酚+芬太尼,观察组予以丙泊酚+舒芬太尼。观察苏醒时间、丙泊酚用量、苏醒后1h疼痛程度(VAS)2组不良反应、,对比术前、术中、术后血氧饱和度(SpO2)、舒张压(SBP)、收缩压(DBP)、心率(HR)。结果:术前、术中、术后2组SpO2、DBP、SBP、HR水平比较,无显著差异(P>0.05);观察组丙泊酚用量少于对照组,苏醒时间短于对照组,苏醒后1hVAS评分低于对照组(P<0.05);观察组呼吸抑制、嗜睡、恶心呕吐等不良反应发生率8.69%与对照组17.39%比较,无显著差异(P>0.05)。结论:丙泊酚协同舒芬太尼静脉复合麻醉用于ASA分级Ⅰ~Ⅱ级自愿要求无痛人流患者,麻醉镇痛效果好,术后恢复迅速、安全性高。
- 宰晓哲韩丽莹轩俊娜
- 关键词：无痛人流ASA分级丙泊酚舒芬太尼芬太尼
