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韦贵将

作品数:56 被引量:95H指数:5
供职机构:右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 44篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 27篇多态
  • 22篇基因
  • 21篇多态性
  • 17篇壮族人群
  • 17篇广西壮族人群
  • 14篇核苷酸
  • 13篇单核
  • 13篇单核苷酸
  • 13篇核苷
  • 13篇鼻咽
  • 12篇种族
  • 10篇易感
  • 10篇易感性
  • 10篇鼻咽癌
  • 9篇单核苷酸多态
  • 9篇单核苷酸多态...
  • 9篇白细胞介素
  • 8篇蛋白
  • 8篇肿瘤
  • 8篇细胞

机构

  • 54篇右江民族医学...
  • 20篇右江民族医学...
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  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学
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  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇中国药科大学
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作者

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  • 41篇王俊利
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  • 14篇唐毓金
  • 12篇杨凤莲
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  • 9篇陆潞
  • 8篇梁丽娜
  • 8篇王荣
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  • 6篇黄照权
  • 6篇罗春英
  • 5篇黄可
  • 5篇廖品琥
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  • 5篇唐任光
  • 5篇梁丽梅
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  • 4篇潘国刚

传媒

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年份

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  • 11篇2017
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  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西壮族人群白细胞介素-27基因rs17855750 G/T、rs40837 A/G多态性分布特点
2017年
目的分析广西壮族人群白细胞介素(IL)-27基因rs17855750G/T、rs40837A/G多态性分布特点,对比其基因型和等位基因频率与不同国家(地区)间种族的分布差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术对168例广西壮族人群IL-27基因rs17855750G/T、rs40837A/G进行多态性检测,对比国际人类基因组计划(HapMap)公布的中国北京人、日本人、非洲人和意大利人的单核苷酸多态性(SNP)分型数据,分析5个人群rs17855750G/T、rs40837A/G位点的基因型和等位基因频率差异。结果在广西壮族人群中IL-27基因rs17855750 G/T位点TT基因型最常见,约为70.2%,T等位基因频率最高,约为50.3%,rs40837A/G多态性位点AA基因型最常见,约为35.7%,A等位基因频率最高,约为52.1%,IL-27基因rs17855750 G/T、rs40837A/G多态性位点基因型及等位基因频率男女性别间比较差异无统计学意义(P>0.05),IL-27rs17855750G/T与北京人比较差异无统计学意义(P>0.05),但与日本人、意大利人和非洲人比较差异有统计学意义(P<0.01);IL-27rs40837A/G与北京人比较差异有统计学意义(P<0.05),且与日本人、非洲人和意大利人比较差异也有统计学意义(P<0.01)。结论 IL-27基因rs17855750G/T、IL-27rs40837A/G位点基因型和等位基因在广西壮族人群中的分布频率与其他国家(地区)人群相比存在差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同人群发病率和临床表现存在差异的原因之一。
胡仁统王俊利韦叶生陆潞韦贵将黄可廖品琥唐毓金
关键词:白细胞介素27种族关系
桂西地区1626例男性精液质量分析被引量:5
2017年
目的:对男科就诊患者的精液做常规检测分析,了解本地区男性不育的原因。方法:用计算机辅助精子分析(CASA)技术,按照《WHO人类精液检查与处理实验室手册》(第5版),使用西班牙SCA全自动精液分析系统,对桂西地区1626份男性精液进行分析。结果:1626份男性精液中正常770份(47.35%),精液异常者856份(52.65%),异常标本中精液量异常315份(19.37%),pH异常302份(18.57%),无精子症97份(5.96%),浓度异常314份(19.31%),总数异常388份(23.86%),活力异常331份(20.35%),液化时间异常11份(6.76%),血精52份(3.19%),白细胞精子症94份(5.78%)。结论:桂西地区男性精液质量有所下降,约52.65%的男性精液质量异常,精子活力、精子总数异常所占比例较高,提示精液质量下降是导致男性不育的主要因素。
韦玉霞陈文成李洁韦贵将覃海媚王俊利
关键词:男性不育精液质量精液参数
αB-晶状体蛋白基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A多态性在广西西部人群中的分布
2013年
目的检测中国广西西部人群αB-晶状体蛋白(CRYAB)基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点多态性,并探讨中国广西西部人群αB-晶状体蛋白基因多态性与其他4个种族人群的差异。方法通过聚合酶链式反应结合单碱基延伸技术和DNA测序方法检测199名广西西部健康人CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型,并与国际人类基因组单倍型图谱计划公布的欧洲人、非洲人、日本人、中国北京人的CRYAB基因多态性进行对比。结果在199名广西西部健康人中,男女性组间CRYAB基因rs14133 G/C位点、rs2070894 G/A位点的基因型和等位基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中国广西西部人群和欧洲人相比,CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型和等位基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);与非洲人、日本人、中国北京人相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRYAB基因多态性分布具有种群和地域差异,这种差异可能是相同疾病在不同人群中临床表现不同的原因之一。
王俊利韦贵将王春芳罗春英元辉雄韦叶生黄照权
关键词:单核苷酸多态性基因种族
RTN4基因rs2864052和rs6545468与广西壮族人群鼻咽癌易感性相关研究被引量:3
2016年
目的:研究RTN4多态性rs2864052和rs6545468位点及其单倍型与广西壮族人群鼻咽癌易感性相关关系。方法:运用单碱基延伸PCR技术和DNA测序法对广西壮族282例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)和199例健康体检者(对照组)的RTN4基因rs2864052和rs6545468位点进行基因分型,并分析RTN4基因的单倍型频率。结果:RTN4基因rs2864052存在AA、GA、GG三种基因型和A、G等位基因,其在鼻咽癌组与对照组中的基因型、等位基因频率的分布差异无统计学意义;rs6545468位点存在CC、GC、GG三种基因型和C、G等位基因,其在鼻咽癌组与对照组中的基因型、等位基因频率的分布差异亦无统计学意义。但单倍型分析发现鼻咽癌组单倍型AG频率显著低于对照组(P=0.004,OR=0.14,95%CI为0.31-0.68)。结论:RTN4基因多态性rs2864052和rs6545468位点的单倍型AG可降低广西壮族人群个体鼻咽癌易感性。
覃海媚王荣韦贵将韦宝斌韦叶生王俊利
关键词:鼻咽肿瘤多态性单倍型
中国广西人群P-选择素基因rs6131 C/T多态性的研究
2012年
目的研究P-选择素基因单核苷酸多态性rs6131C/T等位基因及其基因型在中国广西地区人群中的分布频率,并比较其与不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸PCR扩增技术和DNA测序检测199例中国广西人群的P-选择素基因rs6131C/T多态性,并与人类基因组计划(HapMap)公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人的SNP分型数据比较,分析这5个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果 P-选择素基因rs6131C/T存在多态性,其基因型及等位基因频率男女组间比较无统计学意义(P>0.05),但与非洲人、日本人比较存在显著性差异(P<0.05),与欧洲人和北京人比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中国广西人群中P-选择素基因rs6131C/T存在多态性,与其他种族人群比较存在差异,这种差异对于人类学的研究可能起重要的作用。
王春芳韦叶生王俊利韦贵将罗春英黄照权
关键词:单核苷酸多态性种族
广西人群IL-22基因多态性分布特征及其与血脂的关系
2018年
目的:研究广西正常人群中白细胞介素22(IL-22)基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点的多态性分布特点和在不同人群间的分布差异,探讨不同基因型间常见血脂指标水平的差异。方法:采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序相结合的方法对280例广西人群IL-22基因的rs2227485C/T和rs2227491A/G位点进行基因分型检测,并用统计学方法比较各组间多态性分布的差异及不同基因型间血脂指标水平的差异。结果:rs2227485C/T存在CC、CT和TT 3种基因型,分布频率分别为17.1%、49.3%和33.6%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),其基因型及等位基因与国际人类基因组单体型图计划公布的意大利、北京、日本和墨西哥人群相比,差异有统计学意义(P<0.05);rs2227491A/G存在AA、AG和GG 3种基因型,分布频率分别为16.1%、52.8%和31.1%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),基因型频率与意大利、日本和墨西哥人群之间的差异有统计学意义(P<0.05),等位基因分布频率与其他4个人群相比差异均有统计学意义(P<0.05)。rs2227491A/G位点3种基因型间的HDL-C和LDL-C差异有统计学意义(P<0.05),其中HDL-C在AG/AA与GG组比较差异有统计学意义(P<0.05),LDL-C在AG/GG和AA组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-22基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点多态性在不同人群间存在着差异。rs2227491A/G多态性与血脂水平相关。
王荣覃海媚黄华佗陆玉兰蓝艳韦贵将郭静韦叶生
关键词:白细胞介素22基因多态性脂质
中国广西人群中RTN4基因遗传多态性的研究
2017年
目的:研究RTN4基因rs2920891A/C和rs17046647A/G位点多态性在广西人群中的分布特征,比较不同人群的分布差异。方法:本实验采用多重单碱基延伸PCR(SNa Pshot)和DNA测序方法,对323例广西健康体检者RTN4基因的rs2920891A/C和rs17046647A/G位点基因型进行检测,并与国际人类基因组单体型图计划(Hap Map)公布的不同人群(北京、日本、欧洲及非洲人群)RTN4基因多态性数据进行比较。结果:在广西人群中,RTN4基因rs2920891A/C位点存在AA、AC、CC基因型及A、C等位基因,其等位基因频率在男女间的分布差异有统计学意义(P<0.05),基因型及等位基因频率与日本、欧洲及非洲人群比较差异均有统计学意义(P<0.05);rs17046647A/G位点存在AA、AG、GG基因型和A、G等位基因,基因型及等位基因频率在男女间比较差异无统计学意义(P>0.05),而与日本、欧洲及非洲人群比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:中国广西人群中RTN4基因的rs2920891A/C和rs17046647A/G位点多态性与其他种族间存在差异性。
覃海媚王荣王荣杨凤莲韦贵将
关键词:基因多态性
乳腺癌相关分子诊断技术的新研究进展被引量:3
2017年
乳腺癌是一种好发于乳腺上皮组织的恶性肿瘤,威胁女性的身心健康甚至性命。早期诊断是提高乳腺癌治愈率和生存率的关键。随着临床研究的不断发展,乳腺癌相关诊断技术也不断涌现。作为一种新的医疗诊断技术,分子诊断技术为乳腺癌的早期诊断、预后判断、化疗、内分泌治疗方案的选择等提供了重要帮助。本文将就乳腺癌相关分子诊断技术的新进展作一综述。
韦宝斌梁丽娜罗志斋陈善萍徐冲王俊利韦贵将
关键词:乳腺癌分子诊断基因芯片PCR高通量测序
一种医学检验用活菌培育检验装置
本发明涉及一种检验装置,尤其涉及一种医学检验用活菌培育检验装置。本发明提供一种不仅能够自动摇动培养皿,使活菌均匀分布在培养皿的皿底内进行凝结,还能够方便地对培养皿进行分类取放的医学检验用活菌培育检验装置。本发明提供了这样...
韦贵将梁丽娜梁丽梅梁家东
中国广西地区健康人群E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A多态性分析
2013年
目的:研究E-选择素基因单核苷酸多态性(SNP)rs5359A/G、rs4786G/A等位基因及其基因型在中国广西地区健康人群中的分布频率,并与其他种族和地区间的分布进行比较。方法:应用单碱基延伸PCR技术和DNA测序方法检测199例中国广西人群E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A的多态性,并与人类基因组计划(Hapmap)公布的欧洲、非洲、日本和中国北京人群的基因型及等位基因的频率进行比较分析。结果:E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A存在多态性,其基因型及等位基因频率在广西地区男女组间及与非洲、日本、中国北京人群比较无统计学差异(P>0.05),但与欧洲人群比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中国广西地区健康人群E-选择素基因rs5359A/G、rs4786G/A存在多态性,与欧洲人群比较存在显著性差异,这种差异对于人类学研究可能起到重要作用。
王春芳韦叶生王俊利潘国刚韦贵将罗春英黄照权
关键词:E-选择素单核苷酸多态性种族
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