王春芳
- 作品数：133 被引量：187H指数：7
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- αB-晶状体蛋白基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A多态性在广西西部人群中的分布
- 2013年
- 目的检测中国广西西部人群αB-晶状体蛋白(CRYAB)基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点多态性,并探讨中国广西西部人群αB-晶状体蛋白基因多态性与其他4个种族人群的差异。方法通过聚合酶链式反应结合单碱基延伸技术和DNA测序方法检测199名广西西部健康人CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型,并与国际人类基因组单倍型图谱计划公布的欧洲人、非洲人、日本人、中国北京人的CRYAB基因多态性进行对比。结果在199名广西西部健康人中,男女性组间CRYAB基因rs14133 G/C位点、rs2070894 G/A位点的基因型和等位基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中国广西西部人群和欧洲人相比,CRYAB基因rs14133 G/C和rs2070894 G/A位点基因型和等位基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);与非洲人、日本人、中国北京人相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRYAB基因多态性分布具有种群和地域差异,这种差异可能是相同疾病在不同人群中临床表现不同的原因之一。
- 王俊利韦贵将王春芳罗春英元辉雄韦叶生黄照权
- 关键词：单核苷酸多态性基因种族
- 桂西地区遗传性血红蛋白H病基因变异类型及其血液学特征的研究被引量：5
- 2020年
- 目的分析桂西地区血红蛋白H病(hemoglobin H,HbH)的阳性检出率、基因变异类型及其血液学特征。方法选取2013年1月至2018年12月期间本院确诊为HbH病的1246例患者为研究对象,应用红细胞参数分析和血红蛋白电泳,跨越断裂点PCR和PCR结合反向点杂交技术检测中国人常见的6种α地中海贫血(简称地贫)和17种β地贫基因型,同时与其他地区HbH病基因分布情况比较。结果HbH病的阳性检出率为5.66%,1246例HbH病患者中检出614例(49.28%)缺失型HbH病,包括-α3.7/--SEA(35.32%)、-α4.2/--SEA(13.72%)和-α3.7/--THAI(0.24%);632例非缺失型HbH病(50.72%),以αCSα/--SEA(44.86%)为主,其次为αWSα/--SEA(4.33%)、αQSα/--SEA(1.45%)和αCSα/--THAI(0.08%)。检出HbH病复合β地贫54例(4.33%)。HbH病患者大部分表现为轻中度贫血,极少部分为重度贫血,其中HbH-CS患者贫血程度最重,HbH-WS最轻。单纯HbH病患者的Hb水平均低于HbH复合β地贫患者。与其他地区人群HbH病的发病率及基因型比较存在差异。结论桂西地区HbH病的阳性检出率高,基因类型以非缺失型为主,其中αCSα/--SEA最多见,大部分为中度贫血,非缺失型HbH病患者比缺失型HbH病患者贫血严重,当HbH病患者合并β地贫时,其贫血程度有所减轻。与其他地区人群比较存在不同程度差异,这种差异可能是导致HbH病在不同地区人群间临床表现和发病率存在较大差异的因素之一。
- 农雪娟许桂丹李佳梁菊华钟世茂刘纯宏王春芳
- 关键词：HBH病基因型构成比地中海贫血
- 中国广西人群P-选择素基因rs6131 C/T多态性的研究
- 2012年
- 目的研究P-选择素基因单核苷酸多态性rs6131C/T等位基因及其基因型在中国广西地区人群中的分布频率,并比较其与不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸PCR扩增技术和DNA测序检测199例中国广西人群的P-选择素基因rs6131C/T多态性,并与人类基因组计划(HapMap)公布的欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人的SNP分型数据比较,分析这5个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果 P-选择素基因rs6131C/T存在多态性,其基因型及等位基因频率男女组间比较无统计学意义(P>0.05),但与非洲人、日本人比较存在显著性差异(P<0.05),与欧洲人和北京人比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中国广西人群中P-选择素基因rs6131C/T存在多态性,与其他种族人群比较存在差异,这种差异对于人类学的研究可能起重要的作用。
- 王春芳韦叶生王俊利韦贵将罗春英黄照权
- 关键词：单核苷酸多态性种族
- 老年冠心病患者P-选择素检测的临床意义
- 2009年
- 目的探讨血清可溶性P-选择素水平和全血血小板数变化在监测老年冠心病的病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法238例老年冠心病患者，按临床诊断分为三组：急性心肌梗死（AMI）80例、不稳定性心绞痛（UAP）80例、稳定性心绞痛（SAP）78例和对照组80例。用酶联免疫吸附试验检测各组血清可溶性P-选择素的水平，并比较各组间的差异。并对冠心病患者的外周全血血小板总数变化及其与血清可溶性P-选择素水平进行直线相关分析。结果AMI组、UAP组及SAP组的血清可溶性P-选择素水平比对照组高（P〈0．05）；AMI组、UAP组可溶性P-选择素水平和SAP组相比，其值增加明显；AMI组和UAP组结果相似；冠心病患者血清可溶性P-选择素水平与外周全血血小板总数变化呈正相关。结论血清可溶性P-选择素可能是老年冠状动脉粥样硬化的标志，参与了冠心病的发病过程，其值与冠状动脉病变程度密切相关。
- 龙显科唐任光黄照河王春芳韦叶生
- 关键词：冠心病P-选择素血小板
- 降钙素原的原核表达与纯化
- 王春芳谢焱郑璇袁媛丁峰周新
- 冠心病患者白介素-8与P-选择素检测的临床意义被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨血清白介素-8(IL-8)和可溶性P-选择素(Ps)水平变化在监测冠心病的病情及与冠状动脉病变程度的关系。方法:148例老年冠心病患者,按临床诊断分为三组:急性心肌梗死组(AMI)50例、不稳定性心绞痛组(UAP)50例、稳定性心绞痛组(SAP)48例和对照组50例。用酶联免疫吸附试验检测各组血清白介素-8和可溶性P-选择素的水平,并比较各组间的差异。并对冠心病患者的血清白介素-8变化及其与血清可溶性P-选择素水平进行直线相关分析。结果:AMI组、UAP组及SAP组的血清白介素-8和可溶性P-选择素水平比对照组高(P<0.05);AMI组、UAP组白介素-8和可溶性P-选择素水平和SAP组相比,其值增加明显;AMI组和UAP组结果相似;冠心病患者血清可溶性P-选择素水平与白介素-8变化呈正相关。结论:血清可溶性P-选择素和白介素-8可能是老年冠状动脉粥样硬化的标志,参与了冠心病的发病过程,其值与冠状动脉病变程度密切相关。
- 唐任光黄照河黄庆李荣颜王春芳韦叶生
- 关键词：冠状动脉疾病
- 基于RPA-CRISPR Cas12a系统的可视化快速检测四种疟原虫的试剂盒
- 本发明公开了基于RPA‑CRISPR Cas12a系统的可视化快速检测四种疟原虫的试剂盒，属于检验检测领域。所述试剂盒包括RPA通用引物对、crRNA片段、横向流动免疫层析报告子和横向流动层析试纸条、以及用于CRISPR...
- 林敏韦华贵王俊利郑玉忠钟田雨农乐根王春芳黄维益陈丽莹
- 一种恶性肿瘤治疗中药药品研磨粉碎装置
- 本实用新型揭示一种恶性肿瘤治疗中药药品研磨粉碎装置，包括加工箱主体和固定在加工箱主体底部四角的支脚，加工箱主体上端面的中部固定连接有两个C形圆筒，两个C形圆筒的内腔中均转动连接有碾压辊，两个碾压辊相互靠近且为对向旋转，每...
- 杨凤莲王俊利陈文成王春芳韦贵将王荣王怀飞庞晓霞石凤宋延伦仇雯丽
- 文献传递
- 中国广西人群Nogo-A基因3'-非翻译区遗传多态性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究Nogo-A基因3'-非翻译区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-A基因3'-非翻译区rs2588510C/T、rs887G/A多态性,并结合人类基因组计划(Hapmap)公布的四个人群(欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人)的SNP分型数据,比较分析这五个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果在中国广西人群中存在Nogo-A基因3'-非翻译区rs2588510C/T、rs887G/A多态性。与欧洲及非洲人群相比,Nogo-A基因多态性的分布频率均存在显著性差异(P<0.05);而与日本人及北京人相比,差异无显著性(P>0.05)。结论在中国广西人群中存在Nogo-A基因多态性,但与其他种族人群比较存在显著性差异,这种差异可能是导致一些疾病在不同种族间的发病率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 蓝艳潘国刚王春芳王俊利韦叶生
- 关键词：种族
- 基于尼龙膜介质的2型糖尿病7个相关SNP位点筛查DNA阵列的研制
- 邓冠华周新谢焱刘松梅郑芳梁纯子郑璇王春芳袁媛丁峰
