雷琨
- 作品数：16 被引量：83H指数：6
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- 多指标综合评分正交实验法优选坤安膏的提取工艺被引量：4
- 2020年
- 目的:优选坤安膏的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验法,以芍药苷、丹酚酸B的含量和干膏率为考察指标,以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,采用综合评分法优选坤安膏的最佳提取工艺并进行工艺验证实验。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。验证实验结果表明芍药苷、丹酚酸B总量及干膏率平均值分别为154、130 mg和32.32%(RSD值均小于1.5%,n=3)。结论:优选的提取工艺简便、稳定、可行,可应用于坤安膏的生产。
- 刘满军崔小敏石会丽牛安琦高蓉雷琨陈志永高晓俐曹小平
- 关键词：芍药苷丹酚酸B正交实验综合评分
- 接骨竭七活血贴的薄层鉴别研究被引量：2
- 2015年
- 目的:建立接骨竭七活血贴中龙血竭、延胡索、当归、冰片与薄荷脑、乳香与没药的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:采用TLC法,考察供试品前处理工艺及其TLC展开剂的种类和配比条件,对龙血竭、延胡索、当归、冰片与薄荷脑、乳香与没药等进行定性鉴别。结果:接骨竭七活血贴与阳性对照药材在相应位置显相同斑点,而阴性对照品则各项TLC鉴别均不受方中其他成分的干扰。结论:该方法操作简单,检出结果可靠,重现性好,可作为接骨竭七活血贴的质量控制。
- 孟婷杨莲芳雷琨李富贤石会丽
- 关键词：中药鉴定
- 高效液相色谱法同时测定朱砂七中5种成分的含量被引量：11
- 2020年
- 目的建立HPLC法同时测定朱砂七中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为290 nm。结果虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.0185~0.7402、0.0023~0.0900、0.0368~1.4720、0.0290~1.1600、0.0158~0.6322μg与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9991)。5种成分的平均加样回收率均在97.7%~103.0%,RSD均在1.5%~2.9%。结论该方法简便、准确,分离效果好,重复性好,可用于朱砂七的质量评价。
- 任慧雷琨崔小敏胡静刘小妹陈志永
- 关键词：朱砂七高效液相色谱虎杖苷白藜芦醇大黄素大黄素甲醚
- 顶空气相色谱法测定丹参素冰片酯脂肪乳中溶剂残留量被引量：2
- 2013年
- 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定丹参素冰片酯脂肪乳注射液的溶剂残留量。方法采用顶空毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-WAX(30m×0.25mm,0.25μm)毛细管色谱柱;柱温40℃;载气为氮气,柱流速为2.0mL.min-1;采用分流进样,分流比为1∶1;进样口温度200℃,FID检测器温度为230℃。结果甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯的线性范围分别为:6～238μg·mL-1(r=0.998 9),10～395μg·mL-1(r=0.997 9),10～400μg·mL-1(r=0.998 0),10～394μg·mL-1(r=0.998 6),2～53μg·mL-1(r=0.997 4)和10～414μg·mL-1(r=0.997 1);平均回收率分别为96.6%,96.8%,96.2%,92.1%,92.9%和93.2%,其RSD分别为1.0%,0.2%,1.1%,1.0%,0.8%和1.4%。结论该法操作简便可靠,适用于丹参素冰片酯脂肪乳注射液中有机溶剂残留的检测。
- 由亚宁雷琨李霞王雨轩刘海静
- 关键词：溶剂残留顶空毛细管气相色谱法
- 正交试验法优选清肺健中颗粒的提取工艺被引量：1
- 2016年
- 目的:优选清肺健中颗粒的水提取工艺。方法:通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对清肺健中颗粒提取工艺的影响。以黄芩苷含量和干膏率考察指标,综合评分法优选最佳工艺条件,采用HPLC测定黄芩苷的含量,流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(47∶53),检测波长280nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺稳定、简便可行,可用于清肺健中颗粒的提取生产。
- 成永明崔小敏雷琨石会丽王文骊刘军锋
- 关键词：黄芩苷工艺学
- 益气活血胶囊水提取工艺研究被引量：2
- 2017年
- 目的:优选益气活血胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以阿魏酸含量和干膏率为考察指标,以加水量、提取次数和煎煮时间为考察因素,综合评分法优选益气活血胶囊的最佳水提取工艺。结果:优选的益气活血胶囊的最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次煎煮1.5h。结论:优选出的提取工艺稳定、可靠,为益气活血胶囊的工业生产提供了依据。
- 崔小敏成永民李富贤雷琨贾燕石会丽
- 关键词：益气活血胶囊阿魏酸综合评分法正交试验
- 酚氨咖敏片溶出度方法的建立及国内产品质量的考察被引量：6
- 2013年
- 目的建立酚氨咖敏片的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法采用转篮法,100r·min-1,以900mL0.1mol·L-1盐酸为溶出介质,高效液相色谱法测定,检测波长272nm。结果经方法学验证,对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的检测质量浓度分别在0.034 9～0.244 0,0.006 2～0.043 7和0.022 5～0.157 4mg·L-1范围内线性关系良好(r>0.999 8),平均回收率均大于97.0%(RSD小于1.0%)。结论所建立的方法准确可靠,可作为酚氨咖敏片中各组分溶出度测定方法。
- 雷琨徐长根李继刘海静
- 关键词：酚氨咖敏片溶出度高效液相色谱法
- HPLC法同时测定苦刺花中苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的含量被引量：8
- 2014年
- 目的:建立同时测定苦刺花中苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量的HPLC测定法。方法:色谱柱为ZORBAX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-0.4mol·L-1磷酸水(B)(1:9)为流动相,检测波长220nm,流速1mL·min-1,柱温30oC。结果:在线性范围内4个对照品的标准曲线呈良好的线性关系(r>0.9998)。平均回收率分别为101.18%,101.09%,98.72%,98.47%。结论:可通过HPLC法同时测定苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的含量,并可用该方法进行药材的质量控制。
- 王晓萍石会丽李富贤雷琨冯一凡米彩峰
- 关键词：苦参碱槐果碱氧化槐果碱氧化苦参碱
- 顶空毛细管气相色谱法测定乌拉地尔原料药的溶剂残留量被引量：12
- 2013年
- 目的:建立乌拉地尔原料药中5种溶剂残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法:采用Agilent DB-5毛细管气相色谱柱(30m×320μm×0.25μm),FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度230℃;载气为高纯氮气,流速3.0mL.min-1,柱温为程序升温:40℃保持10min,10℃.min-1升温至220℃,保持5min。顶空进样,顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间30min。结果:在上述条件下,5种残留溶剂色谱峰的理论板数均大于10 000,相邻峰的分离度均大于2;甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性关系良好(r分别为0.999 2,0.999 3,0.999 9,0.999 8和0.999 8);最低检出浓度分别为:0.46,0.46,0.23,0.31,0.090μg.mL-1;平均回收率均在90%以上。结论:本方法简单、准确,灵敏度高、重复性好,适用于乌拉地尔原料药中有机溶剂残留量的测定。
- 王嫦鹤雷琨王荪璇
- 关键词：顶空进样法毛细管气相色谱法溶剂残留量
- HPLC法测定右旋糖酐40原料中5-羟甲基糠醛的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立测定右旋糖酐40原料中杂质5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;以1.0g·L-1磷酸溶液-甲醇（90∶10）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为（35±5）℃。结果5-羟甲基糠醛在0.10-10.00μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=6.7412×104 X-1.1307×103,r=1.000;方法回收率为97.3%,RSD为0.4%。结论该法简便准确,适用于右旋糖酐40原料中5-羟甲基糠醛的含量测定。
- 刘海静雷琨王嫦鹤王发丁丽霞杜冠华
- 关键词：高效液相色谱法5-羟甲基糠醛
