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李富贤

作品数:39 被引量:140H指数:8
供职机构:陕西省中医药研究院更多>>
发文基金:陕西省中医药管理局科研基金陕西省社会发展科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 39篇中文期刊文章

领域

  • 38篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇色谱
  • 9篇学成
  • 9篇羊红膻
  • 9篇色谱法
  • 9篇中药
  • 9篇化学成分
  • 7篇液相色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇化学成分研究
  • 6篇胶囊
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇薄层
  • 3篇正交
  • 3篇正交试验
  • 3篇高压液相
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...

机构

  • 39篇陕西省中医药...
  • 2篇陕西中医药大...
  • 2篇武警陕西总队...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇西安财经学院
  • 1篇武警河南总队...
  • 1篇铜川职业技术...

作者

  • 39篇李富贤
  • 24篇米彩峰
  • 16篇石会丽
  • 13篇乔博灵
  • 12篇王长岱
  • 7篇石惠丽
  • 5篇刘珍
  • 4篇雷琨
  • 4篇石慧丽
  • 4篇冯一凡
  • 4篇崔小敏
  • 3篇杨莲芳
  • 2篇李芳
  • 2篇刘建峰
  • 2篇孟婷
  • 1篇吴玉华
  • 1篇陈萍
  • 1篇杨智锋
  • 1篇赵兴
  • 1篇郭妮

传媒

  • 9篇陕西中医
  • 8篇西北药学杂志
  • 4篇中草药
  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇中药材
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇Acta B...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇甘肃中医
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药房
  • 1篇广东微量元素...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中外医疗
  • 1篇西部中医药

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 5篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羊红膻药材中总黄酮的含量测定方法研究被引量:10
2009年
目的建立一种测定羊红膻中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用比色法在波长500nm处测定羊红膻中总黄酮。结果芦丁在7.984~47.90g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD为1.4%(n=6)。结论所建立的羊红膻药材中总黄酮的测定方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为羊红膻药材的质控标准之一。
石会丽冯一凡刘珍李富贤米彩峰
关键词:比色法羊红膻总黄酮芦丁
羊红膻根中羊红膻素A及羊红膻素B的分离和鉴定被引量:5
1997年
从草药羊红膻(PimpinelathelungianaWolf)根中分得2个化合物,经光谱解析(UV,IR,MS,1HNMR,1H1HCOSY,13CNMR,13C1HCOSY和DEPT),鉴定为2(1ethoxy2hydroxy)propyl4methoxyphenol(I)和2(1ethoxy2hydroxy)propyl4methoxyphenyl2methylbutyrate(II),分别命名为羊红膻素A及羊红膻素B,为2个新的天然产物,药理实验表明这2个新化合物均有较明显的降压活性。
乔博灵王长岱米彩峰李富贤石慧丽高岛纯子
高效液相色谱法同时测定愈银片中5种指标性成分的含量被引量:2
2018年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定愈银片中5种指标性成分的含量。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:芍药苷、芦丁、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)、槲皮素和丹皮酚分别在0.132 3~1.323 0μg(r=0.999 8),2.001 6~20.016 0μg(r=0.999 8),0.076 4~0.764 0μg(r=0.999 8),0.050 86~0.508 6μg(r=0.999 8),0.112 28~1.122 8μg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率分别为100.37%,100.71%,99.29%,100.81%,100.37%。结论:所建立的方法准确度高、重复性好、稳定可控,可为有效控制愈银片的质量提供依据。
王晓萍崔小敏和燕刘满军雷琨石会丽李富贤
关键词:芍药苷芦丁槲皮素丹皮酚高效液相色谱法
HPLC测定骨伤黄药散中姜黄素含量被引量:2
2010年
目的建立骨伤黄药散中姜黄素的含量测定方法。方法 HPLC法,AKasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-4%冰醋酸水溶液(48:52),检测波长430nm。结果姜黄素线性范围为0.0455~0.273μg,平均回收率为100.57%,RSD=1.99%。结论方法简便、准确、专属性强,为骨伤黄药散的质量控制提供了有效的方法。
李富贤杨亮米彩峰
关键词:姜黄素高效液相色谱法
姜石药材的质量标准研究
2006年
目的为姜石药材的质量标准制定提供依据。方法以姜石中的碳酸钙为对照品,采用理化法、中和滴定法进行定性鉴别及含量测定。结果含量测定中,碳酸钙在40.14mg^190.665mg线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.27%,RSD为0.89%。结论理化鉴别对矿物类专属性强;含量测定方法重现性好简便快速,可用于姜石的质量控制。
石会丽米彩峰李富贤李建斌
关键词:中药鉴定
拐芹根化学成分研究Ⅱ被引量:11
1997年
从伞型科当归属植物拐芹(Angelica polymorpha Maxim)的根及根茎中又分得4个结晶性化合物。经物理常数测定、光谱分析,分别鉴定为欧前胡素Ⅰ,异氧化前胡内酯Ⅱ,Pabulenol Ⅲ,Phellopterin Ⅳ。
米彩峰石惠丽李富贤乔博灵王长岱
关键词:化学成分药用植物伞形科
羊红膻根中羊红膻素C及羊红膻素D的分离和鉴定被引量:1
1998年
从草药羊红膻Pimpinellathellungiana根中分得2个化合物,经光谱分析(IR,MS,1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1HCOSY,1H-13CCOSY),鉴定为:erythreo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one(Ⅰ)和threo-5-n-pentyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-one(Ⅱ),分别命名为羊红膻素C及羊红膻素D,为2个新的天然产物。
乔博灵王长岱李富贤石慧利米彩峰高岛纯子
关键词:羊红膻
接骨竭七活血贴的薄层鉴别研究被引量:2
2015年
目的:建立接骨竭七活血贴中龙血竭、延胡索、当归、冰片与薄荷脑、乳香与没药的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:采用TLC法,考察供试品前处理工艺及其TLC展开剂的种类和配比条件,对龙血竭、延胡索、当归、冰片与薄荷脑、乳香与没药等进行定性鉴别。结果:接骨竭七活血贴与阳性对照药材在相应位置显相同斑点,而阴性对照品则各项TLC鉴别均不受方中其他成分的干扰。结论:该方法操作简单,检出结果可靠,重现性好,可作为接骨竭七活血贴的质量控制。
孟婷杨莲芳雷琨李富贤石会丽
关键词:中药鉴定
基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术的正心降脂片化学成分研究被引量:6
2022年
目的建立一种快速鉴定中药复方制剂正心降脂片的高分辨质谱分析方法,系统阐明其化学成分组成。方法采用超高效液相色谱静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对正心降脂片成分进行分析,色谱柱为Thermo Accucore aQ RP18(2.1 mm×150 mm,2.6μm),流动相采用乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1)。采用加热电喷雾离子源,正、负离子同时扫描模式采集数据。根据一级准分子离子精确质荷比、二级质谱碎片离子信息、文献报道和对照品比对鉴定正心降脂片的化学成分。结果共鉴定了正心降脂片中105个化学成分,包括21个有机酸、59个黄酮类化合物(黄酮氧苷类37个,黄酮碳苷类10个,多甲氧基黄酮类化合物12个)、19个醌类化合物(11个蒽醌类和8个菲醌类)、3个二苯乙烯类化合物及3个其他类型化合物。其中29个化合物采用对照品比对进行了鉴定,并对各成分的药材来源进行了归属。结论对正心降脂片的化学成分进行了系统、全面地分析,为其药效物质基础、质量控制及作用机制研究奠定了基础。
崔小敏董明芝任慧鲁文静胡静李富贤曲彤李宁陈志永
关键词:醌类
不同产地松香药材中松香酸的含量测定被引量:7
2017年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地松香药材中的松香酸含量,为松香药材的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Akasil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.5%冰乙酸溶液(72∶15∶13);检测波长为241nm;流速为1.0ml/min,柱温30℃,进样量为10μl。结果:建立了松香中松香酸的提取方法和HPLC含量测定方法。10批松香中松香酸含量范围1.12%~81.35%。结论:市售不同产地松香药材中松香酸量差异较大,提示药材质量参差不齐,亟需质量规范和控制。本研究建立的方法结果准确,稳定性好,简便易行,可用于松香药材的质量控制。
王晓萍崔小敏李富贤石会丽刘军锋
关键词:中药产地
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