隋净净
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
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- 汉族人群磷酸二酯酶-4A基因单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨汉族人群磷酸二酯酶-4A（PDE4A）基因单核苷酸多态性（SNPs）与双相障碍的关系。方法采用病例对照研究，纳入432例双相障碍患者（病例组），健康对照569名（对照组）；采用荧光实时定量PCR技术，分别检测病例组和对照组PDE4A的rsl057738和rs7256672的基因型和等位基因。结果病例组与对照组比较发现，PDE4Arsl057738病例组的基因分布（AA、AC、CC的基因型频率分别为12％、8％、80％，A、c等位基因频率分别为16％、84％）与对照组（AA、AC、CC的基因型频率分布为2％、19％、79％，A、C等位基因频率分别为12％、88％）相比，差异均有统计学意义（P〈0．001）；PDE4Ars7256672病例组的基因分布（GG、GT、TT的基因型频率分别为18％、50％、32％，G、T等位基因频率分别为43％、57％）与对照组（GG、GT、TT的基因型频率分别为20％、48％、32％，G、T等位基因频率分别为45％、55％）相比，基因型和等位基因频率均未发现差异有统计学意义（P=0．620，P=0．446）。结论PDE4Arsl051738与双相障碍存在关联，可能是具有标志性意义的功能位点。
- 隋净净庞剑月曹素霞李恒芬
- 关键词：双相障碍单核苷酸多态性
- 5-羟色胺2A受体和腺苷酸环化酶相关基因位点单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨5-羟色胺2A（5-HT2A）受体rs6311、rs6305及腺苷酸环化酶（AC） rs2230739单核苷酸多态性（single gene polymorphisms,SNPs）与双相障碍发病的关系.方法 采用病例对照研究方法,选取了152例双相障碍患者（病例组）和186例性别、年龄相匹配的健康对照者（对照组）作为研究的对象,采用连接酶检测反应（ligase detection reaction,LDR）技术,分别测定病例组和对照组rs6311、rs6305及rs2230739的基因型和等位基因,验证各基因型及等位基因的分布频度与双相障碍的发病是否相关.结果 病例组与对照组比较发现,病例组5-HT2A受体rs6311基因分布（11、12、22基因型频率分别为21％、61％、18％,1、2等位基因频率分别为51％、49％）与对照组（11、12、22基因型频率分别为44％、45％、21％,1、2等位基因频率分别为66％、34％）相比差异均有统计学意义（P＜0.01）,但未发现5-HT2A受体rs6305在病例组及对照组中存在多态性.同时,病例组rs2230739的基因分布（11、12、22基因型频率分别为20％、43％、37％,1、2等位基因频率分别为42％、58％）与对照组（11、12、22基因型频率分别为17％、48％、35％,1、2等位基因频率分别为41％、59％）相比,差异无统计学意义（P=0.661,P=0.846）.结论 5-HT2A基因多态性与双相障碍的发病有关,推测rs6311可能是双相障碍有标志性意义的位点之一.
- 庞剑月隋净净曹素霞李恒芬
- 关键词：双相障碍5-HT2A受体腺苷酸环化酶单核苷酸多态性生物学标记
- 舒肝颗粒治疗更年期焦虑症的机制研究被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨舒肝颗粒治疗更年期焦虑症的临床疗效及生物学机制。方法:采用自身病例对照研究,比较177例更年期焦虑症患者在舒肝颗粒治疗前和治疗6～8周后实验室指标催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及脑源性神经营养因子(BDNF)的变化及汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分变化。结果:给予舒肝颗粒每次3g,一天2次治疗6～8周后,患者的PRL、NO水平均明显降低,BDNF较治疗前明显升高,治疗后HAMA评分明显降低。治疗6～8周后HAMA降低的水平与PRL降低水平呈正相关。结论:舒肝颗粒对更年期焦虑症患者有一定的临床疗效,其作用机制可能是一方面通过降低血清PRL水平直接缓解焦虑,另一方面可能是通过NO系统,调节神经营养通路而发挥作用。
- 宋志宇庞剑月隋净净李恒芬
- 关键词：舒肝颗粒一氧化氮催乳素脑源性神经营养因子
- 磷酸二酯酶单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析
- 目的： 探讨磷酸二酯酶单核苷酸多态性与双相障碍的关系，寻找与双相障碍有关的生物遗传学标志。 方法： 1.依据国际疾病与相关健康问题统计分类第十版(ICD-10)关于双相障碍的诊断标准，共纳入汉族患者432例（以下简...
- 隋净净
- 关键词：双相障碍磷酸二酯酶单核苷酸多态性
- 文献传递
