陈腾祥
- 作品数：82 被引量：143H指数：6
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理化学工程更多>>
- 一种用于防治高尿酸血症及痛风的中药组合物及其应用
- 本发明属于中药复方技术领域，具体涉及一种用于防治高尿酸血症及痛风的中药组合物及其应用，所述中药组合物是由以下重量份的组分制成：薏苡仁5‑40份、黄精3‑40份、桑叶3‑30份、木瓜1‑20份、核桃仁0‑20份。本发明的中...
- 廖尚高何迅张春雷廖玉芬李芮邹淑涵廖兴江徐国波朱勤凤关焕玉董莉董永喜周孟罗喜荣敖军礼李靖余玲玲高燕燕陈腾祥张金娟
- 与激活型肝星状细胞特异性结合的多肽及制备方法和应用
- 本发明公开了一种与激活型肝星状细胞特异性结合的多肽，所述多肽的氨基酸序列为Thr‑Val‑Arg‑Thr‑Ser‑Ala‑Asp。还公开了其制备方法和应用。本发明提供的一种与激活型肝星状细胞特异性结合的多肽，能够与激活型...
- 张金娟田甜杨勤陈腾祥郭晓婷肖俊韩冰谢汝佳罗新华
- 文献传递
- 缺氧诱导Calpain 2表达可促进胰腺癌细胞迁移和侵袭被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨缺氧微环境中卡配因即钙蛋白酶(Calpain)1和Calpain 2蛋白表达情况,以及调控Calpain 2蛋白表达对胰腺癌PANC-1细胞迁移和侵袭的影响。方法:通过公共数据库GEPIA(Gene Expression Proling Interactive Analysis)分析Calpain 1和Calpain 2 mRNA在胰腺癌组织中的表达情况,以及它们与患者生存预后的相关性。采用蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR法分别检测在常氧(21%O2)和缺氧(1%O2)条件下,胰腺癌PANC-1细胞中Calpain 1、Calpain 2 mRNA和蛋白的表达水平。将靶向Calpain 2编码基因CAPN 2的siRNA转染胰腺癌PANC-1细胞,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证CAPN 2基因沉默效果。分别在常氧和缺氧条件下培养Calpain 2低表达组和阴性对照组细胞,然后采用划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测各组细胞的迁移和侵袭能力,再采用蛋白质印迹法检测各组细胞中Calpain 2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达水平,最后用倒置显微镜观察各组细胞的形态学变化。结果:相对于正常胰腺组织,胰腺癌组织中Calpain 1和Calpain 2 mRNA表达水平明显增高(P值均<0.01),并且Calpain 2高表达与胰腺癌患者的不良预后有明显相关性(P=0.013)。相对于常氧条件,缺氧条件下胰腺癌PANC-1细胞中Calpain 1 mRNA和蛋白表达水平变化不明显,而Calpain 2 mRNA和蛋白表达水平明显上调(P值均<0.01)。成功构建Calpain 2低表达的PANC-1细胞株。在常氧条件下,下调Calpain 2表达可明显抑制PANC-1细胞的迁移和侵袭能力(P值均<0.05);缺氧培养可促进PANC-1细胞迁移和侵袭(P值均<0.05);而在缺氧条件下,下调Calpain 2表达可以逆转缺氧培养对PANC-1细胞迁移和侵袭的促进作用(P值均<0.05)。常氧条件下,下调Calpain 2表达的胰腺癌PANC-1细胞中,E-cadherin表达量增多(P <0.05),Vimentin表达量减少(P <0.05),而且PANC-1细胞轮廓变大,部分细胞有凋亡样改变;缺氧条件下,E-cadherin蛋白表
- 曾智锐雷珊张金娟杨宇石薛燕兰金芝孙远梅胡晓霞陈腾祥
- 关键词：细胞低氧上皮-间质转化肿瘤侵润
- 搭建学术交流平台,促进学科交叉,发挥高校的社会服务功能
- 贵阳医学院成立于1938年,现为贵州省省属重点高等学校,是贵州省唯一的具有医学博士学位授予权的医学院校。贵阳医学院基础医学院是贵阳医学院重要的教学和科研单位,主要涉及的学科门类包括基础医学和公共基础学科,每年承担全校43...
- 曾柱陈腾祥
- 文献传递
- 两种细胞系中内源性C-反应蛋白的表达和定位分析
- 2008年
- 目的观察在不同刺激条件下,不同组织来源细胞系中内源性C-反应蛋白(CRP)的表达及定位情况。方法培养人单核细胞系THP-1和人肝细胞系LO2,用佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化为巨噬细胞;使用内毒素(LPS)对两种细胞进行刺激,同时收集LPS刺激后的THP-1细胞的培养液上清加入到LO2细胞的培养液中进行孵育,运用Western blot和免疫细胞化学技术检测上述刺激条件下CRP在两种细胞中的表达及其定位情况。结果Western blot检测表明,在未受到刺激时,两种细胞的裂解物中均检测到一定量的CRP,在细胞培养液上清中没有检测到;受到LPS刺激后,THP-1细胞内的CRP表达增加,且在培养液上清中也检测到少量的CRP,但对于LO2细胞,刺激前后CRP的表达和分泌没有明显变化;当用LPS刺激后的THP-1细胞的培养液上清处理LO2细胞后,在LO2的细胞裂解物和培养液上清中均检测到CRP。免疫细胞化学检测结果显示,整个THP-1细胞中均可检测到标记的CRP的荧光信号,其中以核内的最明显,LPS刺激可以增加该蛋白的表达,使其核定位更加明显;在LO2细胞中,CRP定位于核外,LPS刺激对其表达和定位没有明显影响,而给予LPS刺激的THP-1细胞培养液上清处理后,LO2细胞中标记CRP的荧光信号增强,尤其以细胞膜上的增强明显。结论LPS不能直接上调肝细胞LO2内的CRP表达,却可以诱导THP-1表达分泌某些细胞因子来增加CRP的合成分泌;CRP在肝细胞系LO2和单核-巨噬细胞系THP-1中的定位有明显不同,在LO2中主要表现为分泌型蛋白的定位特征,而在THP-1细胞中却有明显的核定位表现。
- 陈腾祥李红梅胡水旺杨婷刘亚伟刘靖华姜勇
- 关键词：C-反应蛋白蛋白定位单核细胞佛波酯
- 大王马先蒿提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用
- 本发明属于中药应用技术领域，具体涉及大王马先蒿提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用；本发明采用低级醇对大王马先蒿进行浸提，再制成浸膏得到马先蒿提取物；通过建立小鼠肝纤维化模型，采用马先蒿提取物对小鼠肝纤维化模型进行高、中、...
- 廖尚高何迅张春雷吴新玉张金娟徐国波陈腾祥廖兴江朱勤凤关焕玉董莉董永喜周孟罗喜荣邹淑涵
- 文献传递
- E-cadherin与肿瘤侵袭、转移相关性研究进展被引量：14
- 2018年
- 恶性肿瘤的侵袭、转移特性使其成为癌症患者死亡的首要原因,不仅给治疗带来了一定的难度,更让患者承受了身体及心理的巨大痛苦。探究恶性肿瘤侵袭、转移的机制,并针对其相关分子标志物寻找抑制靶点,是临床医务工作者及基础医学研究者面临的巨大挑战。恶性肿瘤的侵袭、转移机制是一个多方面因素相互作用的复杂过程,包括了肿瘤细胞自身生物学行为、肿瘤细胞生存的微环境、及各种细胞因子、信号通路等因素。上皮-间质转化是近年来肿瘤侵袭、转移领域的研究热点,而上皮型钙黏蛋白是上皮-间质转化过程中一种主要的蛋白标志物,更好的理解上皮型钙黏蛋白与上皮-间质转化的关系及它们在癌症进展中所涉及的机制,能够为晚期转移性肿瘤治疗及预防的相关研究提供理论及实验依据。因此本文就上皮-间质转化与肿瘤侵袭、转移的研究作一综述。
- 杨森果毛大华杨海松陈腾祥张萌萌
- 关键词：E-CADHERIN上皮-间质转化肿瘤
- 三种固定剂制作小肠潘氏细胞切片效果比较
- 2015年
- 目的:观察改良Helly氏固定液、Bouin液和Carnoy液制作小鼠空肠切片对潘氏细胞的显示效果。方法:取小鼠空肠,采用改良Helly氏固定液、Bouin液和Carnoy液固定,对小肠组织HE染色,光学显微镜下观察染色效果。结果:改良Helly氏固定液能清晰显示小肠的潘氏细胞及细胞核轮廓,染色简单,而Bouin液和Carnoy液制片未见潘氏细胞。结论:改良Helly氏固定液制作切片能更清楚显示潘氏细胞及细胞核轮廓。
- 臧贵勇陈腾祥张祥令杨燕萍
- 关键词：小肠潘氏细胞固定剂HE染色
- 人TIMP-2基因的克隆及其原核表达被引量：1
- 2016年
- 目的构建人TIMP-2重组表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。方法提取人肝癌细胞(Hep G2)总RNA后,经RT-PCR扩增获得目的片段,插入克隆载体pMD18-T;酶切鉴定和测序后将TIMP-2导入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组质粒pGEX-TIMP-2。将重组质粒转化至大肠杆菌菌株BL21(DE3)中,IPTG诱导融合蛋白表达后用SDS-PAGE电泳检测并用western blot验证(蛋白质印迹法)。结果成功构建原核重组表达载体pGEX-TIMP-2,并在原核宿主BL21中大量表达融合蛋白GST-TIMP-2。结论克隆人TIMP-2基因并在原核生物中大量表达。
- 徐国强王伟孙达权黄小琼陈腾祥
- 关键词：PGEX-4T-1原核表达肝癌
- Caraphenol A在制备黄嘌呤氧化酶抑制药物中的应用
- 本发明属于中药材有效成分应用的技术领域，具体涉及Caraphenol A在制备黄嘌呤氧化酶抑制药物中的应用，所述Caraphenol A为二苯乙烯三聚体，其分子式为C<Sub>42</Sub>H<Sub>28</Sub>...
- 廖尚高何迅徐国波王栋朱勤凤廖兴江关焕玉董莉董永喜周孟罗喜荣邹淑涵王磊张金娟陈腾祥杨雅欣
- 文献传递
