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陈纠

作品数:26 被引量:45H指数:4
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文献类型

  • 24篇期刊文章
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领域

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主题

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作者

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  • 1篇2017
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  • 6篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于“2-4模型”的某制鞋厂有机溶剂中毒事故原因分析被引量:1
2024年
目的 调查某制鞋厂有机溶剂中毒事故发生的原因,为预防类似事故提供依据。方法 2023年4月,以该制鞋厂发生中毒事故的车间为研究对象,采用现场卫生学调查、检测检验法以及“2-4模型”等,分析事故发生的各方面原因。结果 中毒患者被诊断为急性混合性有机溶剂(乙酸乙酯为主)中毒与化学性肺炎。该制鞋厂事故车间刷胶操作位正常生产时工作场所空气中甲醇质量浓度为60.35mg/m^(3),超过国家职业接触限值要求,甲苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、丙酮浓度较高。事故直接原因表现在劳动者违规作业、管理人员不作为、防毒设施存在缺陷等;事故间接原因表现在职业健康保护意识不足、职业卫生知识缺乏、安全作业习惯不良;事故根本原因表现在职业卫生管理制度不完善、职业病危害隐患排查不彻底等;事故根源原因表现在该制鞋厂安全文化欠缺。结论 为防止类似事故的发生,该制鞋厂应当落实职业卫生主体责任,积极采取各项预防措施,切实保护劳动者职业健康。
范小猛郭尧平何易楠邓冠华赵远陈纠唐侍豪周海林周丽屏王致
关键词:制鞋厂有机溶剂中毒事故
尿中锡测定的石墨炉原子吸收光谱法被引量:2
2015年
目的以硝酸钙作为基体改进剂,建立尿中锡的石墨炉原子吸收光谱法。方法以硝酸钙作为基体改进剂对石墨管进行预处理,尿样经1%硝酸稀释后直接进样,用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果尿锡含量在8.0—40.0μg/L呈线性关系,相关系数为0.9981,最低检出浓度为0.72μg/L,精密度为1.54%。6.69%,回收率为99.23%~107.63%。结论该方法能快速、准确地测定尿液中锡的含量,具有较高的灵敏度,成本较低。
陈纠吴诗华郭冠浩刘移民
关键词:尿液基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法
尿中N-乙酰-S-(2-氨基甲酰乙基)-半胱氨酸测定的高效液相色谱法被引量:2
2015年
目的建立尿中N-乙酰-S-(2-氨基甲酰乙基)-半胱氨酸(AAMA)的高效液相色谱测定方法。方法样品经酸水解后,尿中AAMA生成S-2.羧乙基半胱氨酸,s-2-羧乙基半胱氨酸与邻苯二甲醛衍生试剂反应生成强荧光吸收的衍生物,用高效液相色谱一荧光检测器测定,荧光激发波长为340nm,发射波长为450nm。结果尿中AAMA浓度在5.3—132.5μmol/L线性关系良好,相关系数为0.9994,最低检出浓度为0.1μmol/L(取尿样1.00m1),加标回收率为97.4%~104.2%,批间精密度为2.3%-4.3%,样品可在4℃冰箱中至少保存7d。结论该方法操作简单,成本低,灵敏度高,具有较好的精密度和准确度;采用实验室比较常见的仪器设备,利于推广应用。
吴诗华郭嘉明陈纠曾文锋刘移民
关键词:丙烯酰胺色谱法高压液相
顶空-气相色谱-质谱法测定人尿中1-溴丙烷被引量:5
2016年
目的建立人尿中1-溴丙烷的顶空-气相色谱-质谱检测方法。方法准确移取4.00 m L待检尿样于15.00 m L顶空瓶中,加入质量浓度为204.200 mg/L的1-溴丁烷内标溶液20.00μL后立刻密封顶空瓶盖,于顶空装置中80℃加热平衡20.00 min,顶空瓶上方蒸气经GSBP-FFAP毛细管色谱柱(30.00 m×0.25 mm×0.25μm)分离,选择离子定量测定尿中1-溴丙烷。结果尿中1-溴丙烷在质量浓度为0.025~1.012 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为7.5μg/L(以4.00 m L尿样计算),定量限为25.0μg/L(以4.00 m L尿样计算)。批内相对标准偏差(RSD)为2.61%~4.08%,批间RSD为2.79%~6.25%。加标回收率为99.34%~105.94%。结论本方法测定尿中1-溴丙烷灵敏度高、线性关系好、干扰少、精密度好、操作简单,适用于人尿中1-溴丙烷质量浓度的检测。
周丽屏杨雪姬郭嘉明陈纠郭冠浩刘移民
关键词:1-溴丙烷
氯苯类化合物空气采样管的研发及其配套测定方法研究
2022年
目的研发一种GDH-3空气采样管用于同时采集空气中12种氯苯类化合物(CBs),并建立与其配套的测定方法。方法于2020年10月,采用GDH-3空气采样管采集空气中以蒸气态和气溶胶态共存的12种CBs,用3.00 ml甲苯洗脱15 min后,以DB-23毛细管色谱柱分离,微池电子捕获检测器测定。结果本方法测定12种CBs的定量测定范围为0.71×10^(-3)~2000.00 mg/L,相关系数为0.99967~0.99998;最低检出质量浓度为0.04~112.63μg/m^(3),最低定量质量浓度为0.14~375.42μg/m^(3)(样品溶液体积为3.00 ml,采样体积为15.00 L);平均洗脱效率为96.00%~104.00%;批内精密度为2.54%~6.12%,批间精密度为3.85%~7.87%;样品在室温下可密封保存15 d以上。结论研发的GDH-3空气采样管可用于同时采集空气中12种CBs,建立的配套测定方法符合职业卫生标准检测方法的测定要求,适用于空气中12种CBs的同时测定。
凌伟洁戎伟丰吴诗华郭冠浩陈纠刘移民
关键词:氯苯类化合物
电感耦合等离子体质谱法测定尿中砷的方法研究被引量:1
2022年
目的通过比对和评估不同模式和内标条件下的尿砷测定结果,建立和优化电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定尿中砷含量的分析方法。方法在标准模式、碰撞反应池模式和动态反应池模式条件下,应用^(6)Li、^(45)Sc、^(74)Ge、^(89)Y、^(103)Rh、^(115)In、^((159)Tb和^(209)Bi等8种内标元素建立标准曲线并测定加标样品和质控样品,比对其相关系数、检出限、准确性和精密度。结果不同模式和内标条件下相关系数基本一致(0.9985~0.9999),应用^(45)Sc、^(74)Ge、^(89)Y、^(115)In等4种内标的尿砷检出限优于^(6)Li、^(103)Rh、^((159)Tb、^(209)Bi,与此同时^(45)Sc、^(74)Ge、^(89)Y、^(115)In等4种内标碰撞模式和反应模式的检出限(分别为0.0039、0.0033、0.0048、0.0033μg/L和0.0031、0.0027、0.0038、0.0027μg/L)低于标准模式(0.0444、0.0404、0.0469、0.0386μg/L)。在3种模式下,使用^(74)Ge和^(89)Y作为内标,尿砷测定结果均符合《化学试剂电感耦合等离子体质谱分析方法通则》的推荐要求。结论在碰撞或反应模式下,使用^(74)Ge和^(89)Y作为内标,可有效消除尿的基体效应,该方法的曲线相关系数、检出限、精密度和准确性均符合要求,可应用于ICP-MS法测定尿中砷。
梁嘉斌郭嘉明郭嘉明陈纠陈纠
关键词:ICP-MS尿砷内标
气相色谱-质谱联用法测定塑料稳定剂中的三甲基氯化锡被引量:3
2009年
目的建立塑料稳定剂中三甲基氯化锡(TSC)的测定方法。着重研究气相色谱-质谱联用(GC—MS)条件的选择、方法的回收率、线性范围、检出限及精密度等指标。方法样品中的TSC经硼氢化钾衍生氢化、正己烷提取后,再用GC—MS法进行检测。结果TSC含量在4.8~1207.0mg/kg范围内呈线性关系,相关系数(r)=0.9999,最低检出限为1.2mg/kg。方法的相对标准偏差(RSD)=2.7%~9.0%。回收率为95.4%~96.6%。结论该方法能准确测定各种塑料稳定剂中TSC的浓度,各项指标符合《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,值得推广应用。
陈纠曹民郭冠浩陈坚刘移民
关键词:气质联用稳定剂三甲基氯化锡
血液和胃液中地芬尼多的超高效液相色谱-飞行时间质谱快速测定
2023年
目的 建立血液、胃液中地芬尼多的高效液相色谱-时间飞行质谱快速测定方法。方法 样品经乙腈沉淀蛋白,高速离心,上清液经色谱柱分离,电喷雾正离子模式进行检测,用标准加入法定量分析。结果 血液、胃液等样品经前处理后,用乙腈、0.1%甲酸水溶液做流动相,用EC-C18做色谱柱时,地芬尼多与样品中的杂质有较好的分离,实验可在120 min内完成,与标准图谱进行检索匹配结合保留时间匹配可得到准确可靠的定性分析结果;血清样品以地芬尼多的母离子m/z 310.216 5为定量离子,地芬尼多浓度与定量离子峰面积有良好线性关系,线性范围为0μg/L~160μg/L,线性系数为0.999 8,检出限为0.9μg/L,加标回收率为96.0%~114.1%,相对标准偏差为1.33%~4.15%。结论 该方法具有前处理简单、检测速度快、灵敏度高、干扰少等优点,适用于血液、胃液中的地芬尼多的快速定性定量测定。
陈纠郭冠浩郭嘉明周丽屏王致
关键词:血液胃液地芬尼多
固相萃取-分光光度法测定人体尿液中亚硝酸盐的含量
2024年
亚硝酸盐中毒发生时,为了快速准确测定人体尿液中亚硝酸盐的含量,建立了固相萃取-分光光度的分析方法。基于亚硝酸盐的重氮偶合反应,采用固相萃取技术对尿液进行净化处理后,消除了基质干扰,提高了测试灵敏度,通过对比考察了固相萃取柱类型、重氮化剂种类、重氮化剂质量浓度、反应酸度、偶合剂质量浓度及反应时间等实验参数对测试结果的影响,得出了最佳实验条件。结果显示,亚硝酸盐在0.033~0.986μg/mL线性关系良好,相关系数为0.9998,尿液在0.246~2.054μg/mL三种加标水平范围内亚硝酸盐的平均回收率为96.3%~106%,表明HLB固相萃取柱有效去除了影响重氮偶合反应的干扰物质,达到了满意的净化效果。日内和日间测定值的相对标准偏差(RSD)分别为2.0%~3.6%和2.2%~4.8%,方法检出限为0.010μg/mL,定量下限为0.033μg/mL。方法操作简单、快速,精密度和准确度良好,且检出限低,适用于人体尿液中亚硝酸盐含量的快速检测。
王瑞萍陈纠王致
关键词:分光光度法固相萃取亚硝酸盐尿液
硝酸钙在石墨炉原子吸收光谱法测定尿锡中的应用
目的:以硝酸钙作为基体改进剂,建立尿中锡的石墨炉原子吸收光谱法.方法:以硝酸钙作为基体改进剂对石墨管进行预处理,尿样经1%硝酸1∶1稀释后直接进样,用石墨炉原子吸收光谱法进行检测.结果:尿锡含量在8.0~40.0μg/L...
陈纠吴诗华郭冠浩刘移民
关键词:职业中毒石墨炉原子吸收光谱法硝酸钙
文献传递
共3页<123>
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