陈盛珍
- 作品数：10 被引量：35H指数：3
- 供职机构：重庆理工大学药学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 用于DNA杂交检测的丝网印刷型生物传感器的研究
- 2012年
- 将单链DNA(ssDNA)固定到丝网印刷碳电极上构成电化学DNA传感器,采用电化学指示剂,建立DNA杂交的检测方法。Co(phen)33+电化学指示剂通过钴盐与配体邻菲罗啉络合制备,采用等离子发射光谱法(ICP-AES)和核磁共振法(NMR)表征功能基团,采用循环伏安法(CV)分析指示剂的电化学特性,并以此为基础研究ssDNA在电极表面的固定及DNA杂交过程。本研究探讨了直接吸附、静电吸附与键合等3种ssDNA在电极表面的固定方法,结果表明,静电吸附法和键合法具有较高的ssDNA固定量,采用静电吸附法固定探针的电极杂交目标DNA后,Co(phen)33+易于嵌入双链DNA(dsDNA)中,CV峰电流(ip)信号随目标DNA浓度增加。本研究采用静电吸附ssDNA的电极检测DNA杂交,实验表明,当探针固定液中ssDNA浓度为5 mg/L时,目标DNA浓度在6.65×10-8～4.26×10-6mol/L范围内,Co(phen)33+在dsDNA修饰电极上ip值与DNA浓度呈良好的线性关系,R2为0.9819。本研究为建立新的微生物分子分型手段提供了初步依据。
- 陈盛珍蔡强彭方毅黄新新贾玉玲
- 关键词：DNA杂交电化学生物传感器
- 感冒康注射液的制备及其质量控制被引量：2
- 2009年
- 采用超滤法制备感冒康注射液,通过对质量进行控制来探究超滤法制备注射液的可行性,并对其制剂的澄明度、有效成分含量测定、pH值、杂质检查、无菌检查、安全试验进行检查.结果表明,所有试验均符合中国药典(2005年版)规定,所建立的超滤法可用于感冒康注射液的制备,且方法简便、快速.
- 姜海蓉彭方毅邱荣蓉叶翠莲陈远翔陈盛珍彭方亮赵卫兵徐建建杨海艳
- 关键词：超滤法
- 阿司匹林栓剂制备工艺被引量：1
- 2009年
- 用热熔法制备阿司匹林栓剂,并通过改变制备过程中冷凝方式、灌模温度等条件对该制剂稳定性进行考察.结果显示冷凝方式、灌模温度等条件对栓剂成形有直接影响,该制备工艺是合理、可行的.
- 姜海蓉彭方毅邱荣蓉叶翠莲陈远翔陈盛珍彭方亮赵卫兵林海珠张宏庞静
- 关键词：阿司匹林栓剂
- HPV 16L1基因的原核表达及表达条件的优化被引量：3
- 2010年
- 目的:构建HPV16L1基因的原核表达质粒,并优化其表达条件。方法:根据GeneBank中的HPV序列及pGEX-KG中的多克隆位点设计引物,以含有HPV全长基因片段重组质粒为模板,经PCR扩增出1 500 bp的DNA片段。将所得片段与pGEX-KG载体连接,转化JM109大肠杆菌,筛选阳性克隆。其扩增片段测序结果与原序列一致,表明原核表达载体pGEX-KG-HPV16L1已构建成功。提取pGEX-KG-HPV16L1质粒转化到BL21(DE3)表达菌株中,经IPTG诱导后收集菌体,进行SDS-PAGE,Western Blot鉴定。结果:在大肠杆菌中获得HPV16L1基因融合表达,融合蛋白的相对分子量为83kDa;表达的蛋白能与抗HPV16L1抗体发生特异性反应。结论:HPV16L1基因在大肠杆菌中获得高效表达,为HPV16L1疫苗的研制奠定了基础。
- 彭方毅姜海蓉陈远翔陈盛珍林治华彭方亮赵卫兵陈保德
- 关键词：HPV16L1原核表达GST融合蛋白
- 阴炎净洗液的药效学研究
- 2009年
- 为了验证阴炎净洗液的抑菌效果,用纸片扩散法测定了该药物是否对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和绿脓杆菌敏感,再对敏感的细菌用试管法测定其最低抑菌浓度和最小杀菌浓度.
- 彭方毅姜海蓉陈远翔陈盛珍张云茹彭方亮赵卫兵范林陈燕国娟任洪君
- 关键词：阴炎净洗液药效学最小抑菌浓度最小杀菌浓度纸片扩散法
- 原位杂交检测HPV-16E6,-18E6在喉癌组织中的表达被引量：4
- 2009年
- 目的检测HPV L1和16/18DNA在喉癌组织中的表达,探讨HPV在喉癌发生中的作用。方法用原位杂交(ISH)检测123例喉癌组织及123例"正常人"的喉粘膜上皮组织中HPV-16/18 mRNA。结果在123例喉癌标本中,ISH检出HPV-16E6的阳性率为46.34%,HPV-18E6的阳性率为35.77%。123例"正常人"的喉粘膜ISH结果表明:低危型HPV的阳性率与喉癌相近;高危型HPV的阳性率虽远远低于喉癌,但随着组织病变程度加重阳性率逐渐升高。对上述结果用SPSS 10.0软件进行case-controlχ2分析,HPV-16感染会增加喉上皮病变的风险(OR=14.58),感染HPV-18时,喉上皮病变的风险(OR=10.77)。结论HPV-16感染是重庆地区喉癌的重要发病因素;HPV-16感染后E6片段的保留并持续表达与喉组织的癌变进程密切相关;HPV-16感染会增强喉上皮病变的风险,而HPV-18有协同作用。
- 姜海蓉彭方毅陈远翔陈盛珍林治华彭方亮赵卫兵李代蓉
- 关键词：原位杂交喉癌
- 枇杷叶有效成分的研究进展被引量：18
- 2009年
- 综述了枇杷叶的化学成分、药理作用及其应用研究进展,指出枇杷叶含有挥发油、三萜酸类、倍半萜类、皂苷类、黄酮类、多酚类、有机酸类等多种化学成分,具有止咳祛痰、降血糖、抗病毒和抗肿瘤等药理活性,有重要的开发利用价值.
- 彭方毅姜海蓉陈远翔陈盛珍彭方亮赵卫兵王恺麟王蕾谭华明许娟
- 关键词：枇杷叶化学成分药理作用
- 发光细菌冷冻干燥条件优化研究与应用被引量：6
- 2010年
- 发光细菌用于水质毒性快速检测时,使用冷冻干燥制剂复苏发光细菌非常必要。配制冷冻干燥保护剂时,采用较低浓度脱脂牛奶(质量分数分别为4%、6%、8%、10%、12%)以及NaCl溶液(质量分数分别为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%)进行双因素多梯度的实验,确定发光细菌的最佳冷冻干燥保护剂配方为12%脱脂牛奶以及2.0%NaCl溶液。采用复苏后的发光细菌,检测实际水样的毒性,结果与工业废水毒性评价结果相符。
- 彭方毅陈盛珍姜海蓉陈远翔蔡强何苗刘锐
- 关键词：发光细菌冷冻干燥水质检测
- 电化学DNA传感器（阵列）的研制及其在病原微生物检测中的应用研究
- 目的：建立一种检测病原微生物的丝网印刷型DNA生物传感器，具有检测快速、灵敏度高、成本低、制备工艺简单等特点。本研究采用丝网印刷技术制备了传感电极，通过控制电位法固定DNA探针用于病原微生物的分型及其在样品中含量的检测。...
- 陈盛珍
- 关键词：DNA杂交电化学生物传感器荧光定量PCR
- 文献传递
- HPV18E6基因的原核克隆及表达
- 2009年
- 目的:构建pET32a(+)HPV18E6原核表达质粒并优化其表达条件,探讨喉癌组织中HPV18E6蛋白的表达及意义。方法:应用基因重组技术,构建pET32a(+)与HPV18E6的原核表达重组质粒,采用PCR方法扩增HPV18E6基因,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后插入相同酶切pET32a(+)载体,转化JM109感受态细胞并进行阳性克隆筛选,用限制性内切酶酶切和核酸序列检测方法鉴定重组质粒DNA,将其转入宿主菌E.coli BL21(DE3),用IPTG对重组质粒进行诱导表达,SDS-PAGE及Western blot方法鉴定表达蛋白的分子质量及特异性。结果:成功构建了原核表达质粒Pet32/HPV18E6,限制性内切酶酶切和核酸序列检测证实重组质粒中插入的是目的基因,其DNA大小、方向、插入位点和阅读框架均正确;HPV18E6蛋白得到高效原核表达,表达HPV18E6的工程菌BL21(DE3)的最佳诱导温度是37℃,诱导剂IPTG的浓度为1mmol/L。结论:HPV18E6融合蛋白的表达为进一步深入研究HPV18E6蛋白的生物学特性及其致细胞转化的作用机制奠定了基础。
- 姜海蓉彭方毅陈远翔陈盛珍林治华彭方亮赵卫兵
- 关键词：蛋白质
