陈理娥
- 作品数：17 被引量：77H指数：6
- 供职机构：中山医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科委重点攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ⅡA－B型重症肌无力患者呼吸肌功能的研究
- 1995年
- ⅡＡ－Ｂ型重症肌无力患者呼吸肌功能的研究章成国，陈理娥近十多年来有关呼吸肌功能及其疲劳的研究逐渐得到重视．呼吸肌生理功能的研究已取得了重大进展ｌ’·’１．但对重症肌无力（ＭＧ）及其它神经肌肉疾病患者的呼吸肌功能及疲劳的研究，国内尚未见文献报告，本文目...
- 章成国陈理娥
- 关键词：重症肌无力呼吸肌功能
- 重症肌无力患者单纤维肌电图测定及临床意义
- 1996年
- 对４５例重症肌无力（ＭＧ）患者进行单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）测定，其中Ⅰ型１８例，ⅡＡ型和ⅡＢ型２７例，结果Ｊｉｔｔｅｒ（ＭＣＤ）均值：Ⅱ型（８６．７０８±３４．７２８μｓｅｃ）明显延长于Ⅰ型（３０．８８９±７．４０８μｓｅｃ）；Ⅱ型阳性率８８．９％（２４／２７），Ⅰ型阳性率３８．９％（７／１８）；Ⅱ型Ｊｉｔｅｒ阻滞率４４．４％，Ⅰ型未见阻滞电位。结合文献复习，认为ＳＦＥＭＧ是目前诊断ＭＧ最敏感的电生理检查方法，ＳＦＥＭＧ可帮助判断病情。
- 章成国陈理娥
- 关键词：重症肌无力单纤维肌电图
- 重症肌无力发病机制、诊断技术和危象治疗的系列研究
- 刘卫彬章成国游龙武陈理娥姚晓黎马耘田吕健敏
- 该成果利用先进的免疫学方法和大量的临床实验，研究了重症肌无力的发病机制，诊断技术、危象治疗和激素治疗的指导方法，可全方位的指导临床和早期诊断、预防危象的发生，提高救治危象的成功率方面，有着重大的意义。
- 关键词：
- 关键词：重症肌无力
- 动脉硬化性脑血管病外周血和脑脊液免疫球蛋白系列指标的观察分析被引量：4
- 1994年
- 检测了３４例动脉硬化性脑血管病患者（脑出血１６例、脑缺血１８例）急性发病后１．５～６ｄ内外周血血清（Ｓ）ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３、Ｃ４、ＣＨ５０与脑脊液（ＣＳＦ）白蛋白（Ａｌｂ）以及ＣＳＦＩｇＧ／ＳＩｇＧ比值，并与２０名患动脉硬化的“正常人”（无其他疾病）进行了比较。结果表明：（１）外周血ＩｇＧ、Ｃ３、Ｃ４、ＣＨ５０两组患者较正常人明显增高，两组患者间无显著性差异；三组间ＩｇＡ、ＩｇＭ无显著性差异。（２）ＣＳＦ中ＩｇＧ两组患者均增高，且出血组更明显；ＣＳＦＩｇＧ／ＳＩｇＧ比值出血组较缺血组明显增高；两组Ａｌｂ均增高，出血组更明显。提示该病发病后体液免疫增强，这可能是伴发肺部感染的免疫病理机制之一。出现血脑屏障功能损害且脑出血较缺血更为严重，并可能有ＩｇＧ的内源性合成，提示急性脑组织损伤后中枢神经系统的免疫应激反应以及中枢神经系统结构的完整性与免疫应答密切相关。上述外周血与ＣＳＦ各项指标测定结果的不同，说明神经免疫学的特殊性。
- 刘卫彬陈理娥
- 关键词：外周血动脉硬化CSF脑脊液中枢神经系统
- 重症肌无力患者细胞免疫及免疫调节与临床疗效关系的分析被引量：7
- 1999年
- 目的探讨周围血中ＮＫ细胞、Ｔ细胞亚群、细胞膜白细胞介素－２受体（ｍＩＬ－２Ｒ）阳性细胞与重症肌无力（ＭＧ）发病及临床疗效的关系。方法用流式细胞仪计数３９例ＭＧ患者ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ２５和ＣＤ５６抗体阳性细胞的百分率，应用许氏临床评分法对病情的严重程度和转归进行评定。结果ＭＧ患者的ｍＩＬ－２Ｒ（ＣＤ２５）阳性细胞无明显改变。ＣＤ３阳性细胞在肾上腺皮素激素治疗前、后无明显改变。ＮＫ细胞（ＣＤ５６）和ＣＤ４阳性细胞在治疗前均明显高于正常（Ｐ＜００１），治疗２个月后均明显下降（Ｐ＜０．０１，０．０５）。ＣＤ８阳性细胞治疗前后明显降低和增高（Ｐ＜００５）。结论ｍＩＬ－２Ｒ阳性细胞百分率不能直接反映ＭＧ的免疫功能紊乱，并对ＮＫ细胞和Ｔ细胞亚群的变化无直接调节作用。ＮＫ细胞增高，可能为其功能下降的代偿性变化。ＣＤ４增高，ＣＤ８下降提示免疫功能紊乱，符合自身免疫性疾病的特点。
- 刘卫彬马耘田杨惠萍孔庆瑜孔庆瑜
- 关键词：重症肌无力NK细胞T细胞亚群MIL-2R
- 隔日顿服强的松治疗重症肌无力疗效及安全性观察被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨隔日顿服强的松治疗重症肌无力 ( MG)患者的临床疗效及安全性。方法 对 116例MG患者的临床及副作用表现进行跟踪观察。结果 初诊 MG患者隔日顿服渐增法 ,显效率 91.4 % ;MG危象患者 ,危象控制后强的松渐减法 ,均取得成功。未发现肌无力加重现象 ,副作用发生率 16.4 %。结论 强的松可作为治疗 MG的第一线药物 ,采用隔日顿服法临床疗效明显 ,避免初期肌无力加重现象 。
- 章成国陈理娥刘卫彬
- 关键词：重症肌无力
- 重症肌无力危象抢救体会(附国内资料196例报告)被引量：7
- 1992年
- 重症肌无力危象(MGC),系指MG患者吞咽和呼吸肌的进行性无力以至不能排出分泌物和维持足够的换气功能,是临床最紧急状态之一,若不及时抢救和/或方法不当,常危及患者生命。本文复习国内有关MGC的文献,比较各种抢救措施,寻求最佳的救治方法。
- 章成国陈理娥
- 关键词：重症肌无力危象急救
- 重症肌无力患者淋巴细胞糖皮质激素受体与激素疗效依赖性的关系被引量：6
- 1999年
- 目的 探讨重症肌无力患者外周血淋巴细胞糖皮质激素受体（ Ｇ Ｒ） 水平与糖皮质激素治疗敏感性的依赖关系。方法 采用放射配基受体结合分析法检测淋巴细胞糖皮质激素受体含量，同时应用相对临床记分法观察激素治疗反应，相对临床记分＞ ５０ ％ 为有效。结果 重症肌无力患者的淋巴细胞糖皮质激素受体较正常人显著增高，经激素治疗后下降至正常或正常以下，且激素治疗的近期疗效与 Ｇ Ｒ含量呈正相关， Ｇ Ｒ含量高者治疗敏感的百分率高，近期疗效好，反之则差。结论 Ｇ Ｒ 含量的变化与淋巴细胞亚群异常分布有关。 Ｇ Ｒ 含量的不同可能是临床上激素疗效不尽相同的原因之一，所以，保持一定水平的 Ｇ Ｒ 含量对治疗有益。
- 刘卫彬姚晓黎吴乃允陈理娥高锦辉
- 关键词：重症肌无力淋巴细胞糖皮质激素受体
- 重症肌无力单纤维肌电图测定被引量：3
- 1993年
- 57例MG患者和40例健康正常人分别进行了SFEMG检查,部分患者同时进行重复电刺激和SFEMG进行比较。结果发现:MG患者SFEMG阳性率为82.5％。按MG分型:眼肌型阳性率为58.3％,全身型阳性率为100％。而重复电刺激阳性率仅为64％。同时SFEMG的个体MCD均值大小及Jitter阻滞率与病程无关,与病型和病情有关。SFEMG是诊断MG敏感的电生理检查方法。
- 游龙武陈理娥
- 关键词：重症肌无力单纤维肌电图电刺激
- 多巴反应性肌张力障碍七例报告被引量：22
- 1999年
- 目的加强对多巴反应性肌张力障碍的认识和重视。方法描述我院收治的来自５个家庭７例患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。结果男１例，女６例，其中４例为２对姐妹。发病年龄３个月至８岁，平均３１岁，治疗前平均病程１２３年，均表现为缓慢起病的四肢僵硬、活动困难，部分患者伴有肢体震颤、构音不清、吞咽困难，症状均呈晨轻暮重。体检：均有四肢肌张力铅管样或齿轮样增高，多以左侧明显，双下肢腱反射活跃至亢进，部分患者病理征阳性，病程长者可有脊柱和足部畸形。辅助检查除部分患者血清酶增高外，头颅ＣＴ、ＭＲＩ、单光子发射断层扫描、神经电生理检查均正常。小剂量多巴制剂对７例患者均有明显疗效，左旋多巴平均剂量为８４８ｍｇ／ｄ（美多巴或帕金宁控释片），使用最长者已达１５年，无需增大剂量。结论本病是一种较为罕见的遗传性运动障碍疾病，临床诊断不难，小剂量多巴制剂有显著、持续疗效，早期治疗效果好。
- 陈嵘梁秀龄李洵桦陈理娥金伟军张影如胡平孙中武
- 关键词：肌张力障碍左旋多巴
