陈壬寅
- 作品数：49 被引量：192H指数：8
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划河南省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 腹腔镜巨脾切除加断流术治疗肝硬化门静脉高压症被引量：21
- 2012年
- 目的探讨腹腔镜下巨脾切除加断流术治疗肝硬化门静脉高压症（门脉高压）的可行性。方法回顾分析2003年10月至2010年1月12例行腹腔镜巨脾切除加断流术患者的临床资料。结果8例完全腹腔镜手术成功，4例中转开腹。12例患者手术时间190～470min，平均350min，术中出血200～2200ml，平均1300ml。8例成功腹腔镜手术时间190～410min，平均313min，术中出血200-1700ml，平均700ml，术后排气时间3～5d，术后10～20d出院。结论腹腔镜下巨脾切除加断流术治疗肝硬化门脉高压在条件充分的情况下是可行的，可作为肝硬化门脉高压患者的一种术式选择。
- 张豫峰孔德才陈壬寅
- 关键词：腹腔镜脾切除术肝硬化
- 乳腺导管原位癌和早期微浸润癌灶中HER-2/neu癌基因扩增及其临床意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨HER-2/neu癌基因在乳腺导管原位癌及早期微浸润灶中的扩增情况及临床意义。方法采用FISH法检测了存档的168例乳腺癌石蜡包埋组织标本HER-2/neu基因的扩增情况。结果单纯导管原位癌9例,导管原位癌伴早期微浸润癌83例,浸润性导管癌29例,小叶原位癌6例,浸润性小叶癌41例。单纯导管原位癌病例中HER-2/neu基因扩增率66.7%(6/9);导管原位癌伴早期微浸润病例中HER-2/neu基因扩增率61.4%(51/83);浸润性导管癌中HER-2/neu基因扩增率34.5%(10/29);小叶原位癌HER-2/neu基因扩增率0.0%(0/6);浸润性小叶癌中HER-2/neu基因扩增率12.2%(5/41)。结论HER-2/neu基因在导管原位癌和早期微浸润病灶中扩增状态无明显差异,导管旁微浸润病灶中HER-2/neu基因扩增情况基本与导管内一致;导管癌HER-2/neu基因扩增率高于小叶癌。
- 吴晓翠陈壬寅张岚孟辉
- 关键词：HER-2/NEU导管原位癌微浸润
- 396例非小细胞肺癌EGFR,KRAS,ALK和BRAF基因突变状态及其临床病理特征被引量：11
- 2020年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因、Kirsten鼠肉瘤基因(KRAS)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因和鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)基因的表达及其临床病理特征。方法:收集郑州大学第一附属医院病理确诊NSCLC患者396例临床病理资料,采用高通量二代测序(next-generation sequencing,NGS)检测肿瘤组织中EGFR,KRAS,ALK和BRAF基因的突变状态,分析基因的突变率及其与临床病理特征的关系。结果:EGFR基因突变阳性率为49.24%(195/396例),女性、腺癌、非吸烟患者中突变率较高(P<0.05);KRAS基因突变阳性率为8.59%(34/396例),男性、腺癌、大于60岁老年吸烟患者中突变率较高(P<0.05);ALK基因突变阳性率为6.06%(24/396例),60岁以下年轻患者中突变率较高;BRAF基因突变阳性率为3.28%(13/396例)。其中EGFR合并ALK突变共存1例,EGFR合并BRAF突变共存2例,KRAS合并ALK突变共存1例,ALK合并BRAF突变共存1例,KRAS合并BRAF突变共存1例,EGFR,KRAS合并BRAF三基因突变共存1例。结论:NSCLC患者EGFR,KRAS,ALK和BRAF基因突变阳性率与国内外报道相仿,与患者临床病理特征存在相关性,存在2个及以上基因突变共存,共存突变患者的临床治疗方案仍有待进一步研究提供循证依据。
- 贺佳子黄清洁李莉杜汉阳陈壬寅
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因KRAS基因BRAF基因
- EphA2在大肠腺癌中的表达及其表达的体外抑制研究
- 大肠癌是我国较常见的消化道恶性肿瘤，近年来其发病率呈逐渐升高的趋势。在西方国家大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，近50％的患者在明确诊断5年内死亡，其死亡率居恶性肿瘤的第2位。大肠癌的发生、发展是多步骤、多基因参与的分子事件...
- 陈壬寅
- 关键词：受体酪氨酸激酶逆转录病毒载体人结肠腺癌HCT-8细胞
- 基质金属蛋白酶9蛋白和mRNA在食管鳞癌中的表达及其生物学意义
- 2008年
- 目的探讨基质金属蛋白酶9（MMP-9）在食管鳞癌组织中的表达情况及其与食管鳞癌发生、发展的关系。方法采用原住杂交法和免疫组化SP法对62例食管鳞癌、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管粘膜组织进行MMP-9蛋白和mRNA的检测。结果食管鳞癌组织及癌旁不典型增生组织中MMP-9mRNA表达均高于正常粘膜组织，表达量分别为71．0％、54，8％、48．4％，组间比较差异有统计学意义（χ2=6．876，P〈0．05）；而MMP-9蛋白在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次降低，分别为80．6％（50／62）、80．6％（25／31）、27．4％（17／62），组间比较差异有统计学意义（X。=43，684，P〈0．01）。食管鳞癌组织中MMP-9mRNA及蛋白表达均与癌组织的分化程度、不同浸润深度及有无淋巴结转移密切相关。结论MMP-9在食管鳞癌组织中mRNA及蛋白表达均显著升高，并与食管鳞癌生物学行为关系密切，提示MMP-9过表达与食管鳞癌的发生、发展有关，MMP-9可作为食管鳞癌早期诊断和判断预后的辅助指标。
- 余金霞陈壬寅李晟磊张成才
- 关键词：MMP-9食管鳞癌原位杂交
- 肠系膜上动脉压迫综合征腹腔镜手术十例被引量：9
- 2011年
- 我院于2006年10月至2010年9月行腹腔镜手术治疗肠系膜上动脉压迫综合征患者10例，现报道如下。 资料与方法 1．一般资料：本组lO例中男5例，女5例，年龄20～57岁，中位年龄30．5岁。病程10d至6年（中位时间16个月）。多数患者反复发作，缓慢进行性加重。症状包括：餐后恶心、呕吐7例，腹胀、腹痛3例，患者均表现为进行性消瘦，体重下降3～20kg（中位数10k）。辅助检查：10例患者均行钡餐造影检查（图1），同时行CT血管造影检查5例、腹部CT检查1例、彩超检查4例，均明确诊断。10例患者全因保守治疗后症状无缓解而行腹腔镜手术治疗。
- 张豫峰郭永强陈壬寅
- 关键词：肠系膜上动脉压迫综合征腹腔镜手术钡餐造影检查腹部CT检查血管造影检查中位年龄
- KAI1基因与人肺癌、黑色素瘤及乳腺癌转移相关性研究
- 李珊珊方伟岗任秀花闫爱华陈壬寅王宪远沈琼
- 恶性肿瘤转移是病人死亡的主要原因，因而研究和探讨肿瘤细胞转移的分子机制，对恶性肿瘤转移的临床诊断和治疗具有重要意义：本研究从分于水平探讨了恶性肿瘤转移的特征。KAI1基因是一个新的肿瘤转移抑制基因，本研究应用先进的分子生...
- 关键词：
- 关键词：KAI1基因
- PD-1在非小细胞肺癌肿瘤细胞表达水平及预后的临床意义被引量：14
- 2020年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤细胞程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的表达情况及其与临床病理参数和预后的关系。方法:收集138例NSCLC患者的临床资料,包括年龄、性别、病理分型、TNM分期及淋巴结转移情况,采用免疫组化法检测肿瘤细胞中PD-1的表达水平,根据肿瘤细胞PD-1表达水平,将患者分为PD-1阴性组、PD-1低表达组、PD-1中表达组和PD-1高表达组,并分析肿瘤细胞表面PD-1的表达水平与临床病理参数和预后的关系。结果:肿瘤细胞PD-1的表达水平与NSCLC患者TNM分期(P=0.024)和淋巴结转移有关(P=0.004),与患者年龄、性别、病理分型及肿瘤大小无关(P>0.05);肿瘤细胞PD-1阴性组和PD-1低、中、高表达组生存曲线差异有统计学意义(χ^2=19.503,P<0.001),PD-1阴性组中位生存期(28.7个月)长于PD-1低表达组(15.1个月)、中表达组(10.9个月)、高表达组(14.5个月);PD-1的表达是NSCLC进展的危险因素。结论:肿瘤细胞表面PD-1的表达与NSCLC患者的TNM分期及淋巴结转移有关,可能作为评价NSCLC恶性程度和预后的指标。
- 李婷刘金燕刘金燕李洁瑶陈壬寅李洁瑶张毅
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- 胃肠道间质瘤65例病理形态及免疫组化分析被引量：5
- 2004年
- 陈壬寅
- 关键词：胃肠道间质瘤病理学形态学免疫组化
- 原发性纤毛运动障碍主要诊断方法的研究进展被引量：7
- 2018年
- 原发性纤毛运动障碍是一种罕见的、高度异质性的常染色体隐性遗传疾病。因编码纤毛成分的基因发生突变,导致纤毛运动障碍,进一步引起人体内与纤毛有关的组织或器官发生功能障碍,临床表现为反复的呼吸道感染、支气管扩张、鼻窦炎、脏器移位、不孕不育等。目前原发性纤毛运动障碍尚无统一的诊断标准。本文就原发性纤毛运动障碍的发病机制、临床表现、诊断及治疗的研究进展作一综述。
- 陈天东胡晨凡黄清洁陈海瑞姜国忠陈壬寅
- 关键词：发病机制
