陈伶俐
- 作品数：5 被引量：31H指数：4
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- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多西他赛脂质体冻干粉的制备及质量评价被引量：8
- 2008年
- 采用薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制备多西他赛脂质体冻干品。采用正交试验,以包封率为指标优化处方,并考察了形态、粒径、包封率、体外释放和稳定性。结果表明,按优化处方制得的脂质体冻干品复溶后颗粒呈球形,平均粒径为(167.1±71.2)nm,平均包封率为(85.9±0.6)%;24h累积释放70.3%,释放曲线符合Weibull方程。多西他赛脂质体冻干品4℃放置3个月稳定性良好。
- 张洪记丁盛顾王文李亚平陈伶俐
- 关键词：多西他赛脂质体薄膜分散法冷冻干燥包封率体外释放
- 热熔挤出技术制备普罗布考固体分散体及其大鼠体内药动学研究被引量：10
- 2011年
- 以Soluplus为载体,采用热熔挤出技术制备普罗布考固体分散体,并评价其平衡溶解度、溶出度及大鼠体内药动学行为。结果表明,普罗布考-Soluplus比例为1:3(w/w)的固体分散体,在30 min时的体外累积溶出率为97%。差示扫描量热和粉末X-射线衍射分析表明药物主要以分子状态分散于固体分散体中。大鼠体内药动学研究表明,普罗布考固体分散体的c_(max)和口服生物利用度是原药的3.26倍和3.02倍。
- 黄健顾王文蒋世军张志文陈伶俐
- 关键词：固体分散体溶出度生物利用度
- 盐酸伊立替康脂质体的制备及体外抗肿瘤活性被引量：5
- 2013年
- 采用硫酸铵梯度法制得了平均粒径为(45.3±12.6)nm、包封率为(93.8±0.7)%的盐酸伊立替康脂质体。制品在pH7.4磷酸盐缓冲液中约120 h释放完全,提示其具有缓释作用。体外细胞毒性试验显示,制品在较高浓度(25 g/ml以上)对人结肠癌细胞株HT-29的抑制作用稍优于游离药物,IC50分别为28.1和33.0 g/ml。细胞凋亡试验表明,30 g/ml的脂质体和游离药物均能诱导HT-29细胞的凋亡,与游离药物相比,脂质体具有更强的凋亡诱导效果。
- 樊继涛曹海强刘泽莹李亚平陈伶俐
- 关键词：盐酸伊立替康脂质体硫酸铵梯度法体外抗肿瘤活性
- 前列地尔固体脂质纳米粒的制备及质量评价被引量：8
- 2009年
- 采用薄膜分散法结合高压匀质技术和冷冻干燥工艺制备前列地尔固体脂质纳米粒。测得其平均粒径为(137.2±7.7)nm,包封率大于90%。在磷酸盐缓冲液(pH7.4)中24h累积释放率为43.6%。产品于(4±2)℃和(25±2)℃下保存6个月稳定性良好。
- 邹姜甫顾王文李亚平陈伶俐
- 关键词：前列地尔固体脂质纳米粒薄膜分散法冷冻干燥包封率
- 盐酸克仑特罗双层缓释片的研制及体内外评价被引量：1
- 2009年
- 目的研制盐酸克仑特罗缓释双层片并考察其体外释放及犬体内药动学。方法以羟丙甲纤维素和乙基纤维素为骨架材料，分别采用粉末直接压片和湿法制粒技术制备盐酸克仑特罗双层缓释片。测定其体外释放度和Beagle犬口服单剂量盐酸克仑特罗普通片和双层缓释片后血浆中药物的浓度，推算药动学参数。结果盐酸克仑特罗双层缓释片体外释放符合Higuehi方程。盐酸克仑特罗双层缓释片和普通片的有关药动学参数如下：t1/2分别为（11．90±1．42），（6．18±0．81）h；Cmax为（5．86±0．33），（11．43±0．64）ng·mL^-1；tmax为（3．17±0．73），（2．02±0．35）h；AUC0～1．为（65．08±2．63），（68．00±2．89）ng·h·mL^-1。结论盐酸克仑特罗双层缓释片体外具有明显的速释和缓释特性。体内平均滞留时间长于普通片。体外释放和体内吸收有良好的相关性。
- 丁盛张洪记顾王文陈伶俐李亚平
- 关键词：盐酸克仑特罗双层缓释片体内外相关性
