陈亚军
- 作品数：14 被引量：22H指数：3
- 供职机构：武汉科技大学医学院更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 浅谈新时期如何调动大学生的科研积极性被引量：1
- 2018年
- 本文从教师、学生以及环境等方面分析,详细阐述如何有效调动本科生科研积极性。
- 曹晓璐陈亚军陈亚军
- 关键词：本科生
- 前药在靶向抗肿瘤药物研究中的应用进展被引量：3
- 2021年
- 前药原理是一个经典的药物化学理论,近年来,随着人们对肿瘤形成机制认识的深入,这一原理在抗肿瘤药物研究中有了新的应用。人们可以利用肿瘤细胞与正常细胞在细胞微环境、特定的酶以及特异性表面抗原方面的差异来设计前药,从而实现母药的靶向性,减少不良反应,同时也可能改善母药的溶解性、生物利用度或者扩大母药的治疗窗口等。本文对近年来应用于抗肿瘤领域的靶向抗肿瘤前药发展情况进行了综述。
- 汪柱勇陈亚军张子健吴健龙闵真立
- 关键词：靶向抗肿瘤药物前药微环境
- 高校班主任和班委协作对本科人才培养的作用被引量：5
- 2018年
- 本科生是国家培养的高级专业人才,是新时代的参与者与建设者。但本科生从基础教育阶段过渡到综合教育阶段,难免会出现各种问题。本文从本科生常见的几个问题着手,从班级管理、思想建设、学习就业指导等方面,阐明高校班主任如何与班委协作,更好地培养本科人才。
- 曹晓璐江文杰陈亚军
- 关键词：班主任班委本科生
- 面向医学生物学研究生的现代仪器分析现场教学存在的问题及对策被引量：2
- 2018年
- 《现代仪器分析》课程是研究生学习的一门重要的专业技术核心课程,在我院涉及生物学、临床医学、预防医学等多个专业的学生。该课程涉及面广,覆盖的学生多,教学内容要求新。本文分析我院《现代仪器分析》课程教学的现状,就教材问题、实践问题、客观条件的限制、学生的差异性等方面的现状和教学经验进行介绍,展望了改进的方法。
- 徐诗强胡霞敏曹晓璐陈亚军
- 关键词：生物医学现代仪器分析
- 氨噻坦片的处方优选及制备
- 2017年
- 目的 研究抗高血压新药氨噻坦片（含氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪）的处方及制备工艺.方法 以自制氨噻坦片的崩解时间及其与参比制剂（EXFORGE HCT（R））溶出行为相似因子（f2）为考察指标,采用单因素实验和正交设计筛选氨噻坦片的最优处方及制备工艺.结果 采用最优处方及制备工艺制备的片剂,在不同pH值的溶出介质中,自研制剂中氨氯地平、氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均〉50.结论 优选处方工艺的自研制剂和参比制剂在不同pH值的溶出介质中体外溶出行为基本相似.
- 马继文罗清丁水平陈亚军
- 关键词：抗高血压药处方筛选
- 安神颗粒的制备工艺及质量标准研究
- 2023年
- 目的研究安神颗粒制备工艺,并建立可靠的质量控制方法。方法以总黄酮提取量为指标,通过单因素实验及正交试验设计优化提取工艺,辅料筛选研究确定成型工艺;采用TLC法对人参、首乌藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。结果优化后的制备工艺为人参、白芍粉碎成细粉,过筛,混匀,备用;剩余药味分别加8倍量水及6倍量水煎煮两次,每次1.5 h,过滤,浓缩,加入人参、白芍细粉与适量糊精,混匀,制粒,干燥,即得;薄层色谱斑点清晰,专属性强;HPLC结果显示芍药苷在颗粒剂中平均含量为2.898mg/g。结论优化后的工艺稳定;建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于安神颗粒的质量控制。
- 刘诗怡贾雨熹王云静张雪盈陈亚军
- 关键词：安神颗粒
- 中药饮片微生物污染检测虚拟仿真系统建设及应用被引量：3
- 2020年
- 受经费、生物安全及学时限制,细菌学检验综合性实验在实验教学中无法有效开展,是医药院校面临的共性问题。为解决实验教学资源匮乏问题,依托我校省级医学虚拟仿真实验教学平台,构建了中药饮片微生物污染检测虚拟仿真实验教学系统,用于卫生检验检疫及相关专业的综合性实验实训及实验课程考核评价。课程增强了理论技能的关联性与系统性,有助于培养学生的综合实践能力及岗位胜任力。试运行结果表明,系统稳定,学生认可度高,可作为理论教学及综合性实验教学的有力补充,在画面仿真度、系统运行流畅性等方面有待于进一步完善。
- 邓海英于志君王育斌江珍玉卢莉莉袁修学陈亚军
- 关键词：中药饮片微生物实验教学
- 头孢妥仑匹酯片溶出度一致性评价的方法学研究
- 2024年
- 目的通过不同的溶出条件选择处方使自制样品与原研参比制剂有相同的体外溶出度。方法通过美国食品药品监督管理局非模型依赖法的(f_(2))相似因子对头孢妥仑匹酯片的溶解性能进行研究。用氯化钠-盐酸混合液作为溶出液,体积900mL,用桨法,转速50r·min^(-1),按紫外-可见分光光度法,波长为272nm进行检测,并对自制头孢妥仑匹酯片与参比制剂的溶出性能进行对比,确定其溶出度性能和影响因素。结果头孢妥仑匹酯在7.5~22.5μg·mL^(-1)内,线性关系好,标准曲线为A=3.25×10^(-2)C-1.80×10^(-2)(R^(2)=0.9997),平均回收率为99.33%。在体外实验中,自制样品与参比制剂的溶出度相似因子f_(2)值差异很小,且符合预期。结论头孢妥仑匹酯片的溶出度检查方法适用于本制剂的研制,通过比较相似因子选择出来的处方制剂能大幅提高生物等效性的成功率。
- 罗清陈亚军
- 关键词：溶出度生物等效性
- 运用Origin软件处理药学实验数据被引量：2
- 2013年
- 目的介绍Origin软件,以提高药物研发人员对实验数据的处理水平。方法示例Origin软件运用于多个典型药学实验数据的处理分析。结果 Origin软件的数据分析和图形处理功能强大,方便快捷,结果准确;据数据绘制的图层可获得直观且丰富的信息。结论该软件在药学科研数据处理过程中有显著的应用价值。
- 叶玉杰邱丘陈亚军张永忠刘嵩胡霞敏
- 关键词：ORIGIN软件数据处理
- HPLC波长切换法结合化学计量学对不同厂家四黄止痢颗粒中5种成分的比较分析被引量：1
- 2022年
- 建立一种四黄止痢颗粒中(R,S)-告依春、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵、大黄素5个指标性成分的HPLC测定方法,同时结合化学计量学评价四黄止痢颗粒的质量。采用Inertsil ODS-3-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃;采用波长切换检测(0~10 min,245 nm测定(R,S)-告依春;10~22 min,278 nm测定黄芩苷;22~25 min,266 nm测定盐酸小檗碱;25~30 min,249 nm测定甘草酸铵;30~45 min,254 nm测定大黄素)。采用聚类分析、偏最小二乘判别分析等方法对不同厂家的四黄止痢颗粒进行质量评价。(R,S)-告依春、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵、大黄素5个指标性成分在45 min内能够达到完全分离,进样浓度分别在0.071~0.71μg·mL^(-1)、14.03~140.3μg·mL^(-1)、3.11~31.1μg·mL^(-1)、0.116~1.16μg·mL^(-1)、0.0049~0.049μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为102.7%、99.3%、101.1%、98.0%、97.3%。20批四黄止痢颗粒聚为4类;小檗碱、(R,S)-告依春和大黄素是影响不同厂家四黄止痢颗粒质量贡献较大的3种成分。该方法稳定性好,重复性好,精密度高,可用于四黄止痢颗粒中5种指标成分的同时测定。
- 张子健杨楚虹罗璇陈亚军徐诗强汪柱勇杨新李亚威周波刘洁潘源虎李硕
- 关键词：盐酸小檗碱甘草酸铵大黄素化学计量学
