陈丹阳
- 作品数:9 被引量:9H指数:2
- 供职机构:合肥工业大学更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家农业科技成果转化资金项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 副溶血性弧菌分子检测与分型研究进展被引量:2
- 2012年
- 副溶血性弧菌是一种革兰氏阴性嗜盐菌,常通过食用被该菌污染的食品导致食物中毒。该文综述了副溶血性弧菌的分子检测技术如PCR、环介导等温扩增、免疫捕获等,及分型技术如RAPD-PCR、ERIC-PCR、PFGE、核糖体分型、RFLP等,这些方法将为副溶血性弧菌食物中毒提供重要的检测与分型手段,对预防与控制副溶血性弧菌食物中毒具有重要意义。
- 夏楚才陈水波苏华陈丹阳任明月叶应旺
- 关键词:副溶血性弧菌分型方法
- 扩展青霉菌效应子PeLysM2致病力研究
- 青霉菌(Penicillium expansum)引起的果腐病是水果采后最具毁灭性的病害之一。致病菌与宿主相互作用过程中,效应因子起着重要的作用,Lys M家族蛋白是一类重要的效应因子,在致病菌与宿主之间相互识别和信号传...
- 陈丹阳
- 关键词:青霉菌猕猴桃酵母双杂交突触结合蛋白转运子
- 一种番茄泛素连接酶基因及应用
- 本发明公开了一种番茄泛素连接酶基因及应用。其中番茄基因SlSINAL编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该番茄基因SlSINAL具有泛素连接酶活性,对植物抗性蛋白所介导的超敏反应有抑制作用,也可以抑制病原菌...
- 牛向丽周宇张政王洋苗敏冯国栋刘永胜岳俊阳陈丹阳
- 文献传递
- 雨生红球藻农杆菌转化体系的建立被引量:2
- 2016年
- 文章以植物表达载体pBI121、农杆菌EHA105为体系,建立了农杆菌介导的雨生红球藻转化方法,通过筛选羧苄青霉素、G418等抗生素对雨生红球藻生长的影响,确定了以200μg/L G418和500mg/L羧苄青霉素为筛选体系。转化的雨生红球藻以CaMV 35S和来源于番茄的八氢番茄红素脱氢酶基因的启动子(PDS启动子)成功表达了报告基因GFP和YFP,拓宽了pBI121载体的应用范围,为雨生红球藻的转化提供了一个新的遗传转化途径。番茄来源的PDS启动子能够启动报告基因的表达,表明植物源的启动子能够在雨生红球藻中表达,为植物源的启动子验证及基因瞬时表达提供了一个新的方法。
- 侯善茹冯兴标李光伟陈丹阳袁浏欢刘永胜
- 关键词:雨生红球藻农杆菌
- 风味藕泥的生产工艺研究
- 2013年
- 以新鲜莲藕为原料,采用单因素实验和正交实验,研究了风味藕泥的生产工艺和配方。实验结果表明采用0.3%亚硫酸氢钠、0.5%柠檬酸和0.3%抗坏血酸对莲藕进行护色处理,效果较好。在实验中初步得到的风味藕泥的产品配方为藕泥50%,鱼糜20%,淀粉5%,食盐0.75%,植物油1.5%,白砂糖4%,料酒4%,味精0.1%,干葱花0.25%,胡椒粉0.4%,十八鲜粉1.0%,其余为水。通过本条件生产出的风味藕泥,营养丰富、风味独特、口感润滑,是一种新型的方便、休闲食品。
- 陈嘉颖陈丹阳陈水波邓倩林琳
- 关键词:莲藕护色方便食品
- 一种能够提高番茄果实营养品质的猕猴桃基因及其应用
- 本发明公开了一种能够提高番茄果实营养品质的猕猴桃基因及其应用方法,特征是该猕猴桃基因具有序列表SEQ ID NO.1的DNA序列;将其克隆至真核表达载体,获得含有猕猴桃基因序列SEQ ID NO.1的质粒;将该质粒转化农...
- 李光伟牛向丽周昂陈丹阳刘永胜
- 文献传递
- 一种能够提高番茄果实营养品质的猕猴桃基因及其应用
- 本发明公开了一种能够提高番茄果实营养品质的猕猴桃基因及其应用方法,特征是该猕猴桃基因具有序列表SEQ ID NO.1的DNA序列;将其克隆至真核表达载体,获得含有猕猴桃基因序列SEQ ID NO.1的质粒;将该质粒转化农...
- 李光伟牛向丽周昂陈丹阳刘永胜
- 文献传递
- 一种番茄泛素连接酶基因及应用
- 本发明公开了一种番茄泛素连接酶基因及应用。其中番茄基因S1SINAL的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,该基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该番茄基因S1SINAL具有泛素连接酶活性,对植物抗性...
- 牛向丽周宇张政王洋苗敏冯国栋刘永胜岳俊阳陈丹阳
- 小球藻表达β胡萝卜素酮化酶基因提高虾青素的量被引量:6
- 2019年
- 文章以G418抗性基因(NPTⅡ)作为选择标记基因,建立以PBI121为表达载体,农杆菌为介导的小球藻(Chlorella zofingiensis)遗传转化体系。确定了G418质量浓度为0.8 mg/L和羧苄青霉素质量浓度为500 mg/L的小球藻筛选体系,GFP为报告基因,从DNA和RNA水平上鉴定转化子阳性,通过激光共聚焦检测到了GFP的表达,从而建立了农杆菌转化体系。为提高小球藻的虾青素表达量,文章克隆八氢番茄红素脱氢酶基因信号肽PDSSP为信号肽以及克隆β-胡萝卜素酮化酶基因Crto,用overlap聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术构建PDSSP-Crto融合基因,并将融合基因克隆至表达载体PBI121∶35S∶PDSSP-Crto,利用上述农杆菌介导小球藻遗传转换方法转化小球藻。结果表明,转化子小球藻虾青素的质量比为0.564 mg/g,野生型为0.345 mg/g,比野生型高63.5%,有效地提高了小球藻虾青素的表达量。
- 冯兴标李光伟陈丹阳侯善如刘永胜
- 关键词:小球藻农杆菌介导虾青素