钱静
- 作品数：29 被引量：53H指数：5
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金南通市科技局社会发展科技计划项目南通大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 苦鬼臼毒与厄洛替尼对人肺癌PC-9/ER细胞裸鼠移植瘤生长的影响
- 2015年
- 目的 :探讨苦鬼臼毒(picropodophyllotoxin,PPP)对厄洛替尼耐药裸鼠移植瘤生长的影响。方法 :建立人肺癌耐药裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、厄洛替尼组、PPP组、PPP+厄洛替尼联合组。检测各组移植瘤体积、重量,计算抑瘤率。结果:PPP及厄洛替尼联合组较其他组相比,移植瘤增长速度明显减慢,瘤体体积及重量明显较小(P<0.05)。厄洛替尼组、PPP组、PPP+厄洛替尼联合组抑瘤率分别为10.4%、42.3%、67.8%。结论:成功建立人肺癌耐药裸鼠移植瘤模型,PPP联合厄洛替尼能有效抑制肿瘤生长,为肺癌的治疗提供新的思路。
- 钱静陈不尤刘贤称顾红梅姚宁华
- 关键词：肺癌裸鼠移植瘤厄洛替尼
- IGF-Ⅱ信号通路干预与肝癌分子靶向治疗被引量：1
- 2010年
- 人胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)是一种胚胎型生长因子,在HCC组织中异常表达,与肝细胞持续性增殖、异常生长、分化及癌变密切相关。针对IGF-Ⅱ信号通路与肝癌发生的密切关系,IGF-Ⅱ活化干预与肝癌细胞增殖可作为分子靶目标对肝癌治疗具有前景。
- 钱静姚登福
- 关键词：肝癌靶向治疗
- 肝癌组织核转录因子-κB表达与HBV复制及其临床病理学特征被引量：11
- 2009年
- 目的:探讨核转录因子(NF)-κB在HBV相关肝癌组织中的表达及其临床病理学关系.方法:采用免疫组织化学方法,分别检测35例肝癌灶组及其自身对照的非癌组NF-κB的表达;以生物素标记的HBVDNA探针检测肝癌组织中HBVDNA,并分析NF-κB表达与HBV复制及其临床病理学特征之间的关系.计数资料用Fisher确切概率法处理,等级资料用秩和检验处理.结果:NF-κB阳性表达物呈棕黄色颗粒状染色,癌组织中NF-κB呈点灶状表达,定位于胞质和细胞核;而癌周组织NF-κB主要在胞质表达,细胞核未见阳性表达.癌组织NF-κB表达强度明显高于癌周组织;癌组织NF-κB表达阳性率为100%,癌周组织为68.6%,二者差异显著(Fisher's exact=0.000).肝癌组织中NF-κB的表达强度与肿瘤分化程度、肿瘤数目、肿瘤直径等临床病理学特征无关.HBVDNA阳性肝癌组织中NF-κB比浓度显著高于HBVDNA阴性组(t=4.7347,P=0.0000).结论:肝癌组织NF-κB过表达与HBV相关肝癌的发生、发展密切相关,可作为肝癌早期诊断及预后判断的标志.
- 王以浪姚登福吴玮于洪波赛文莉钱静李姗姗卞银珠
- 关键词：肝细胞癌核转录因子-ΚB免疫组织化学
- 中晚期食管癌患者经艾迪注射液联合放化疗治疗的临床疗效研究被引量：6
- 2016年
- 目的:研究分析中晚期食管癌患者经艾迪注射液联合放化疗治疗的临床疗效。方法:选取在我院治疗的中晚期食管癌患者92例(2013年9月到2015年9月)。将其动态随机化分2组,研究组和对照组各46例。对照组患者给予同步放化疗治疗,研究组患者在同步放化疗的基础上联合使用艾迪注射液治疗,对比两组患者的临床疗效、生活质量与免疫变化情况。结果:研究组患者的总缓解率为80.43%、提高稳定率达到了76.09%,治疗后CD3+T细胞76.16%±6.61%、CD4+T细胞35.71%±4.33%、CD8+T细胞36.27%±9.13%,与对照组比较均有明显优势,P<0.05。结论:采用艾迪注射液与放化疗结合的方式对中晚期食管癌患者进行治疗的效果显著,可以广泛应用于临床上。
- 刘贤称姚宁华钱静陈不尤季斌
- 关键词：艾迪注射液放化疗中晚期食管癌
- 肝癌组织中胰岛素样生长因子-Ⅱ异常表达及mRNA转录干预对HepG2细胞凋亡的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察肝癌组织及血胰岛素样生长因子（IGF）-Ⅱ表达与病理学特征的关系，以及小干扰RNA干预IGF-ⅡmRNA转录，对HepG2细胞的影响。方法以自身配对法收集南通大学附属医院2009年12月-2010年8月肝癌、癌周和远癌组织，分析IGF-Ⅱ表达，肝病患者血IGF-Ⅱ浓度和病理学特征；以siRNA转染HepG2细胞，干预IGF-ⅡmRNA转录，以反转录PCR、定量PCR和ELISA法，分别从转录及蛋白水平分析；以EdU和Hoechst33342染色分析HepG2细胞增殖与凋亡。结果肝癌组织IGF-Ⅱ基因（100％，30／30）和蛋白（83．3％，25／30）高表达，均明显高于癌周（46．7％，53．3％）及远癌组织（0，0）（均P〈0．01）；肝癌患者血IGF-Ⅱ水平（3．74±0．67）ng／L明显高于肝硬化（3．10±0．63）ng／L、慢性肝炎（1．93±0．17）ng／L及健康对照（1．14±0．14）ng／L（P〈0．001），与性别、年龄、肿瘤大小和AFP浓度间未见明显相关，但与HBV感染有关（t=5．390，P〈0．001）。体外研究显示IGF-ⅡsiRNA成功转染HepG2细胞后，IGF-Ⅱ表达在转录和蛋白水平上明显受抑，呈剂量和时间依赖；抑制IGF-ⅡmRNA转录，HepG2细胞凋亡和对阿霉素敏感性均明显增加。结论IGF-Ⅱ表达与HCC进展密切相关，干预其mRNA转录可促进癌细胞凋亡，增强化疗药物敏感性。
- 董志珍姚敏钱静严晓娣陈洁严美娟姚宁华姚登福
- 关键词：小分子干扰凋亡
- 一种具有冰敷功能的肿瘤科放疗用肢体固定装置
- 本发明公开了一种具有冰敷功能的肿瘤科放疗用肢体固定装置，涉及肿瘤放疗技术领域，包括底座，所述底座的上端设置有安装板，所述安装板的上端固定安装有固定板，所述安装板的内侧设置有丝杆一，所述丝杆一的外侧设置有活动块，所述活动块...
- 姚宁华钱静蒋蔚
- miRNA干扰质粒的构建及其对肝癌HepG2细胞IGF-Ⅱ表达的抑制作用被引量：3
- 2011年
- 目的:研究miRNA干扰质粒对胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)在肝细胞癌表达的抑制作用,探讨IGF-Ⅱ在肝细胞癌治疗中的价值.方法:以人IGF-Ⅱ基因序列设计并合成4条miRNA,将miRNA插入质粒构建pcDNATM6.2-GW/EmGFP miR1-4干扰载体;筛选、转染HepG2细胞,以荧光定量PCR分析靶向肝癌IGF-Ⅱ基因表达的干扰效果;以ELISA法比较转染前后IGF-Ⅱ蛋白表达水平.结果:测序证实,成功构建了真核IGF-Ⅱ干扰质粒MR-IGF-Ⅱ-1-4,将干扰质粒转染至HepG2细胞,镜下显示转染效率50%;经荧光定量PCR扩增,沉默IGF-Ⅱ基因表达效率MR-IGF-Ⅱ-1为33%、MR-IGF-Ⅱ-2为43%、MR-IGF-Ⅱ-3为0%、MR-IGF-Ⅱ-4为3%.将其中MR-IGF-Ⅱ-2转染至HepG2细胞,在转录和蛋白水平上对IGF-Ⅱ具有较高干扰效率,分别达43.0%和43.5%.结论:成功构建了人miRNA干扰质粒,他能有效抑制HepG2细胞IGF-Ⅱ的表达.
- 姚宁华姚登福钱静董志珍邱历伟蔚丹丹
- 关键词：微小RNA质粒构建基因沉默
- 非小细胞肺癌58例表皮生长因子受体突变状态被引量：2
- 2013年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)突变状态及其对预测酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)疗效的价值。方法提取58例NSCLC患者肿瘤组织和正常肺组织的DNA,用巢式PCR扩增,直接测序法检测EGFR外显子19和21基因突变。结果正常肺组织中EGFR基因均为野生型。肿瘤组织EGFR基因突变率为32.8%(19/58),外显子19和21突变率分别为73.7%(14/19)和26.3%(5/19)。腺癌、女性、不吸烟患者突变率要高于鳞癌、男性、吸烟患者(P<0.05)。随访3.0-29.3个月;58例患者的中位生存时间为23.5个月。19例EGFR基因突变者中,3例应用TKIs治疗,均健在。结论 NSCLC患者中,19外显子是EGFR基因突变的主要类型,女性、腺癌、不吸烟患者突变率较高。检测EGFR基因突变状态可用于预测NSCLC患者对TKIs治疗的敏感性。
- 仇晓军姚登福季斌赵洪瑜柯宏刚王燕周兴芹钱静姚宁华史加海王晓谭吴玮邱历伟
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变
- 载药微球经动脉化疗栓塞对比碘油栓塞治疗中晚期肝癌的有效性及安全性分析被引量：1
- 2023年
- 目的:分析载药微球经动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)对比常规经动脉化疗栓塞术(cTACE)在中晚期肝癌中的应用价值。方法:对2018年3月至2021年3月期间我院中晚期肝癌患者进行回顾性分析,根据治疗方法进行分组,其中92例实施DEB-TACE术(纳入DEB-TACE组),125例实施cTACE术(纳入cTACE组),比较两组疗效和安全性。结果:DEB-TACE组术后1个月疾病缓解率高于cTACE组,手术前后TBIL、ALT、AST、AFP差值大于cTACE组,术后呕吐反应严重程度轻于cTACE组,预后1年生存率高于cTACE组(P<0.05)。结论:DEB-TACE治疗中晚期肝癌疗效更优,且并发症更少、安全性更高。
- 梁黎丁文彬徐管梅钱静江晓冬王玲玲
- 关键词：经动脉化疗栓塞术肝癌中晚期
- 胰岛素样生长因子-Ⅱ异常表达及活化干预对肝癌细胞增殖的影响
- 目的肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,它的防治仍是全世界的医学难题。HCC的发生发展是多病因、多基因、多步骤的复杂过程,涉及到癌基因或癌相关基因激活、抑癌基因...
- 钱静
- 关键词：肝细胞肝癌SIRNA凋亡基因治疗
- 文献传递
