金鑫燕
- 作品数：33 被引量：101H指数：7
- 供职机构：青海大学畜牧兽医科学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目星火计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 自然发酵牦牛酸奶中乳酸菌的分离鉴定被引量：4
- 2021年
- 为系统揭示青海部分地区自然发酵牦牛乳中的微生物乳酸菌种群结构,丰富牦牛乳微生物菌种资源库数据,本试验通过纯培养方法对采集于青海省海北藏族自治州海晏县、黄南藏族自治州泽库县及同仁市3个不同地区当地居民自然发酵的牦牛酸奶分离得到10株乳酸菌,并利用生化鉴定试剂盒对该10株乳酸菌进行了菌种的鉴定,结果表明4株杆菌分离株和6株球菌分离株。其中6株归为嗜热链球菌,2株归为嗜酸乳杆菌,1株归为罗伊氏乳杆菌,1株归为干酪乳杆菌干酪亚种。其中,海晏县样品菌种为干酪乳杆菌干酪亚种和嗜热链球菌,同仁县样品中的菌种为嗜酸乳杆菌、嗜热链球菌和罗伊氏乳杆菌,泽库县样品中的菌种为嗜热链球菌。研究结果为青海地区牦牛乳酸菌资源数据库的丰富提供了依据。
- 金鑫燕闫忠心
- 关键词：乳酸菌
- 成都麻羊与四川各地黑山羊品种(群体)mtDNA D-loop序列多态性研究被引量：9
- 2007年
- 采用mtDNA多态性标记对成都麻羊与四川各地黑山羊品种(群体)D-loop序列多态性进行分析.结果表明,供试山羊品种(群体)mtDNA片段长度为16kb左右,mtDNA D-loop片段长度为1210～1212bp,共检测到10种单倍型,群体间共有多态座位83个,单一多态座位23个,简约信息座位24个,平均核苷酸歧异度为0.001510,D-loop序列多态性较贫乏.经聚类,成都麻羊与四川各地黑山羊品种(群体)分为两大类,成都麻羊首先与金堂黑山羊(D=0.203)聚在一起后,再依次与乐至黑山羊(D=0.223)、建昌黑山羊(D=0.477)、白玉黑山羊(D=0.593)形成一大类;合江黑山羊与江安黑山羊(D=0.231)先聚在一起后,再与自贡黑山羊(D=0.337)聚为1类,营山黑山羊与嘉陵黑山羊(D=0.242)聚为1类,2类形成另一大类.最后两个大类聚在一起.聚类结果与供试山羊品种(群体)来源和生态地理分布相一致.
- 王杰金鑫燕傅昌秀王永周光明周立新
- 关键词：黑山羊多态性
- 不同四川黑山羊品种mtDNAD-loop区遗传多样性分析被引量：3
- 2010年
- [目的]从分子水平上探讨四川4个黑山羊品种的遗传多样性和亲缘关系,为黑山羊品种的保护及合理利用提供理论依据。[方法]采用mtDNA多态性标记对四川4个黑山羊品种D-loop序列多态性进行分析。[结果]供试黑山羊品种mtDNAD-loop片段长度为1210～1212bp,共检测到5种单倍型,群体间共有多态位点65个,单一多态位点33个,简约信息位点32个,平均核苷酸歧异度为0.001518,D-loop序列多态性较贫乏;经聚类分析,乐至黑山羊和金堂黑山羊首先聚在一起,后与建昌黑山羊聚合,最后和自贡黑山羊聚在一起。[结论]4个黑山羊品种的mtDNA遗传多样性贫乏,分化程度低;聚类分析结果与品种来源和生态地理分布相一致。
- 江昱王杰金鑫燕
- 关键词：黑山羊MTDNA
- 四川黑山羊品种(群体)的RAPD标记研究被引量：4
- 2006年
- 从5组24个随机引物中筛选出16个重复性好的多态引物,对四川9个黑山羊品种(群体)共计572只个体,进行随机扩增多态DNA(RAPD)标记研究.结果表明,16个引物扩增出125条带,其中102条带呈现多态,多态率为81.61%.不同引物扩增出的DNA片段在各品种(群体)中的分布频率不同.9个黑山羊品种(群体)间相似系数为0.7533～0.9642,遗传距离指数为0.0358～0.2467.引物OPQ-06(序列为GAGCGCCTTG)未在乐至黑山羊中扩增出900bpDNA片段,而在其他8个黑山羊品种(群体)中出现率均为1,可作为区分乐至黑山羊和其他8个黑山羊品种(群体)的分子遗传标记.引物OPK-03(序列为CCAGCTTAGG)未在江安黑山羊扩增出550bpDNA片段,在其他8个黑山羊品种(群体)中出现率均为1,可用于区分江安黑山羊和其他8个黑山羊品种(群体)的分子遗传标记.
- 王杰江昱郭鹏燕王永周光明傅昌秀李强金鑫燕
- 关键词：黑山羊RAPD遗传相似系数分子遗传标记
- 祁连高原型藏羊核心选育群生产性能分析被引量：5
- 2011年
- 为了准确掌握祁连高原型藏羊品种资源现状,科学地开展藏羊品种选育,试验采用生物统计学方法对祁连高原型藏羊核心选育群体重、体尺(体高、体长、胸围)以及剪毛量进行方差及相关性分析。结果表明:不同年龄段公羊体重、体长、胸围差异显著(P<0.05),体高和剪毛量差异不显著(P>0.05);不同年龄段母羊体重、体高、胸围差异显著(P<0.05),剪毛量差异不显著(P>0.05);体重、体尺各指标两两间呈极显著正相关(P<0.01),母羊剪毛量与体重呈显著正相关(P<0.05),公羊剪毛量与体重、体尺各指标无相关性(P<0.05)。测定数据与之前已有的高原型藏羊生产性能数据相比有明显提高,初步体现了选育效果。
- 金鑫燕乔海生
- 关键词：高原型藏羊
- 牦牛GHR基因exon 10-1序列SNP多态性分析被引量：1
- 2020年
- 生长激素受体基因GHR被认为是重要的泌乳性状候选基因。研究牦牛GHR基因SNP多态性是下一步开展牦牛乳用性能分子标记辅助选育的重要基础。本试验对牦牛GHR基因exon 10-1片段进行了SNP检测,结果表明:牦牛GHR基因exon 10-1含SNP多态位点3个,第267位G,形成GG和AG两种基因型,第336位T,形成TT和GT两种基因型,第650位A,形成AA和AC两种基因型,所有样本形成四种基因型GG/GT/AA、GG/TT/AC、GG/TT/AA、AG/TT/AA,其中GG/TT/AA为优势基因型。
- 金鑫燕
- 关键词：牦牛GHREXONSNP多态性
- 日粮添加亚麻仁饼后猪粪便微生物多样性分析
- 2019年
- 为系统了解日粮添加亚麻仁饼后猪粪便微生物多样性,本试验对添加6.5%亚麻仁饼自配日粮组和成品饲料组猪粪便微生物多样性进行了分析,结果表明,添加亚麻仁饼的自配饲料饲喂10天组相对其它组差异微生物群为假丁酸弧菌属,饲喂20天组差异微生物群为假丁酸弧菌属和韦荣球菌科,饲喂30天组差异微生物群为芽孢杆菌科,成品饲料饲喂组差异微生物群为脱硫弧菌属和厌氧棍状菌属。添加有亚麻仁饼的自配日粮组差异微生物能帮助动物对营养物质的消化吸收,提高动物生产性能,降低环境污染。
- 金鑫燕吴海玥
- 关键词：粪便微生物多样性
- 10个山羊品种(群体)线粒体DNA D-loop序列多态性分析被引量：1
- 2009年
- 对四川10个山羊品种(群体)线粒体DNA D-loop序列多态性及系统进化关系进行了探讨。结果表明:群体间共有多态位点83个,单一多态位点23个,简约信息位点24个,平均核苷酸歧异度为0.001828,D-loop序列多态性相对贫乏;经聚类,10个品种(群体)分为两大类,合江黑山羊与江安黑山羊先聚在一起后,再与自贡黑山羊聚为1类,营山黑山羊与嘉陵黑山羊聚为1类,两类形成一大类;成都麻羊先与金堂黑山羊聚在一起后,再依次与乐至黑山羊、建昌黑山羊、白玉黑山羊形成另一大类,最后两个大类聚在一起。聚类结果与品种(群体)来源和生态地理分布相一致。
- 金鑫燕
- 关键词：山羊线粒体DNAD-LOOP多态性
- 动物mtDNA标记的研究方法与应用被引量：5
- 2006年
- 对动物mtDNA的结构和遗传特征、mtDNA标记的研究方法、提取mtDNA的关键步骤、近年来动物mtDNA标记的应用进行了综述,并对mtDNA标记在应用中存在的问题提出了完善方法。
- 金鑫燕
- 关键词：测序法限制性片段长度多态性
- 成都麻羊NSTN基因的克隆测序被引量：8
- 2007年
- 根据得克萨斯山羊MSTN基因序列设计引物,并进行PCR扩增,克隆成都麻羊肌肉生成抑制素(MSTN)基因exon1、部分intron1、exon2、部分intron2、exon3及部分intron3,通过DNAman生物软件分析获得MSTN完全编码序列.研究结果,成都麻羊MSTN编码序列含1128个碱基,编码含375个氨基酸的蛋白,编码序列最后三个碱基为终止密码子.exon1全长372bp,翻译第1～124个氨基酸;exon2全长375bp,翻译第125～249个氨基酸;exon3全长381bp,翻译第250～375个氨基酸.成都麻羊MSTN基因exon1变异程度最大,次之为exon2,exon3变异程度最小.
- 王杰金鑫燕王永徐亚欧吴剑全
- 关键词：成都麻羊MSTN基因克隆测序
