金成彦
- 作品数：12 被引量：24H指数：2
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种用于辅助外科手术的持镜机器人
- 本发明公开了一种用于辅助外科手术的持镜机器人，包括驱动底座，所述驱动底座的顶部固定连接有固定座，所述固定座的顶部固定连接有升降机构，所述升降机构的顶部安装有连接件，所述连接件的顶部通过转动座转动连接有机械臂，所述机械臂的...
- 王春光高沿航金成彦李金东郭航
- 自体带蒂组织修补肺切除术后支气管胸膜瘘被引量：2
- 2013年
- 目的分析自体带蒂组织修补肺切除术后支气管胸膜瘘的临床效果。方法采用回顾分析法,选取本院在2008年4月至2011年6月期间收治的肺切除术后支气管胸膜瘘患者18例,分析其临床治疗效果以及随访结果。结果 18例患者全部成功治愈,跟踪随访1年,18例患者的预后恢复情况均比较良好,均未出现其他并发症且没有复发支气管胸膜瘘。结论自体带蒂组织修补肺切除术后支气管胸膜瘘具有良好的临床治疗效果,值得推广应用。
- 王斌李金东张兴义金成彦王荣有
- 关键词：肺切除术支气管胸膜瘘
- 大鼠CD80基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定
- 2009年
- 目的:构建大鼠CD80基因的RNAi慢病毒载体并在大鼠NRK和IEC6细胞上鉴定其沉默效率。方法:将筛选获得的大鼠CD80基因特异性siRNA靶点,合成短发卡结构shRNA并退火成双链DNA,与pGCSIL-GFP慢病毒载体重组形成shRNA表达载体,利用PCR和测序鉴定获得连接正确的克隆。经由293T细胞包装shRNA慢病毒颗粒,随后将其感染大鼠NRK细胞、IEC6细胞和大鼠DC细胞(树突状细胞,Dentritic cell),分别采用Real-time PCR和Western blot方法检测靶基因在mRNA和蛋白质水平的沉默效率。结果:构建的慢病毒载体shRNA的PCR鉴定和测序正确,包装病毒后滴度达到4×108TU/ml。shRNA慢病毒颗粒感染NRK和IEC6细胞后CD80基因的mRNA表达量较阴性对照载体慢病毒感染组分别下降了66.9%和63.5%。结论:成功构建了大鼠CD80基因的shRNA慢病毒表达载体,能够在细胞水平有效沉默靶基因。
- 孙梅李金东姜睿高楠金成彦罗树立王荣有张兴义
- 关键词：RNAI慢病毒
- siRNA-Med19对人肺癌A549细胞Med19转录、表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的研究siRNA-Med19对人肺癌A549细胞Med19的影响。方法利用前期已合成的siRNA-Med19慢病毒载体,感染A549细胞,并以无病毒感染组作为空白对照组,以慢病毒载体感染组作为阴性对照组。采用荧光图片和白光图片对比方法判断细胞的感染率;RT-PCR法检测细胞Med19mRNA的转录水平;Western印迹法检测细胞Med19蛋白表达水平。结果慢病毒载体对人肺癌A549细胞的感染率在80%以上,siR-NA-Med19慢病毒感染组Med19mRNA转录水平明显降低,敲减效率大于70%,Med19蛋白表达量也明显降低。结论siRNA-Med19慢病毒载体可以高效感染人肺癌A549细胞,siRNA-Med19对A549细胞Med19的转录和表达具有明显的抑制和消减作用。
- 李金东孙梅高楠罗树生王荣有金成彦张兴义
- 关键词：SIRNAMED19肺癌A549细胞
- siRNA-Med19慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2009年
- 李金东孙梅高楠罗树生王荣有金成彦张兴义
- 关键词：慢病毒载体SIRNA基因表达调控转染效率
- B7-H4与移植免疫被引量：1
- 2010年
- B7-H4是2003年发现的B7家族成员,在T细胞介导的免疫中起负调节作用,抑制T细胞增殖和细胞因子分泌。尽管其mRNA在淋巴组织和非淋巴组织均有表达,但其蛋白质在正常组织、细胞中不表达或极低表达。本文就B7-H4与移植免疫的相关研究进展作一综述。
- 金成彦姜睿赵吉光孙梅李金东张兴义
- 关键词：B7-H4共刺激分子免疫学
- 抗肺鳞癌小分子药物的筛选及作用机制研究
- 肺癌是近年来发病率和死亡率唯一逐年上升且在男性癌症死亡率稳居第一的恶性肿瘤,已经成为全球主要的癌症死亡原因。根据病理学分类,肺癌有小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(Non...
- 金成彦
- 关键词：小分子药物异土木香内酯细胞周期细胞内活性氧
- 腹腔镜Toupet胃底折叠术治疗食管裂孔疝合并胃食管反流病的临床疗效被引量：10
- 2019年
- 目的探讨腹腔镜Toupet胃底折叠术治疗食管裂孔疝合并胃食管反流病的临床疗效。方法选取2012年1月至2018年6月,吉林大学第二医院就诊的80例食管裂孔疝合并胃食管反流病患者为研究对象。依据患者具体状况行不同类型的疝修补术,所有患者均行腹腔镜Toupet胃底折叠术。于术后统计患者手术效果及反流情况,观察手术前后食管压变化。结果与术前相比,术后6个月患者反流时间显著缩短、反流次数与长反流次数显著减少、酸反流时间百分比显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与术前相比,术后6个月患者DeMeester及GERDQ评分均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与术前比较,术后6个月患者LES压力、残余压均显著升高,松弛率显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜Toupet胃底折叠术治疗食管裂孔疝合并胃食管反流病可有效增加食管压力,抑制患者反流症状,疗效良好,值得推广应用。
- 张严李金东张广鑫王瑞民李子豪金成彦佟倜
- 关键词：疝修补术胃食管反流
- 大鼠CD86基因RNAi慢病毒载体的构建与功能鉴定
- 2009年
- 目的构建大鼠CD86基因的RNAi慢病毒载体并在大鼠原代培养树突状细胞（DC）上鉴定其基因沉默效率。方法将筛选获得的大鼠CD86基因特异性siRNA靶点，合成短发卡结构shRNA序列并退火成双链DNA，与pGCL—GFP慢病毒载体重组形成shRNA表达载体，利用PCR和测序鉴定获得连接正确的克隆。经由293T细胞包装shRNA慢病毒颗粒，随后将其感染原代培养的大鼠DC细胞，采用real-time PCR和Western blot的方法检测靶基因在mRNA和蛋白水平的沉默效率。结果构建的慢病毒载体shRNA的PCR鉴定和测序正确，shRNA慢病毒颗粒感染大鼠DC细胞后CD86基因的mRNA表达量较阴性对照载体慢病毒感染组下降了90．6％；蛋白表达显著抑制。结论成功构建了大鼠CD86基因的shRNA慢病毒表达载体，能够在大鼠DC细胞上有效沉默靶基因。
- 孙梅李金东姜睿高南王荣有金成彦张兴义
- 关键词：RNAI慢病毒载体树突状细胞
- 肿瘤标记物异常增高的自发性食管壁内血肿1例及文献回顾被引量：2
- 2022年
- 1临床资料患者男性,29岁,无明显诱因出现前胸部持续性顿痛于当地医院就诊,行胸部CT及胃镜检查考虑食管肿瘤,为求进一步检查来吉林大学第二医院就诊。患者自述疼痛2天前曾有饮酒后剧烈呕吐,无黑便、呕血,平日体健,无口服阿司匹林、华法林等药物,无高血压,无遗传性疾病。入院查体:胸部无明显压痛,无腹部压痛、反跳痛,双肺呼吸音清晰,未闻及啰音,心音无异常。当地医院胃镜提示食管下段距门齿约35cm见一处广基巨大隆起物,表面尚光滑,下段粘膜近齿状线处见散在小片状糜烂。
- 秦丽谭琳琳张广鑫佟倜金成彦
- 关键词：剧烈呕吐腹部压痛遗传性疾病
