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PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究: 目的:确定后用于不同方面的荧光PCR反应能否在芯片上顺利进行,能否正确检测到其荧光变化。并分析在芯片上进行PCR反应及其反应时间的变化。比较在芯片上不同类型的荧光PCR反应的优点与缺点。方法:设计并制作以硅片为材料的PC...; 郝麟朱平于晓梅张大成欧阳贱华赵新生; 文献传递

白血病多发家系的遗传因素分析: ＜正＞目的分析了一例家族多发性白血病,利用微卫星（Microsatellite）分析家系中患者与正常人肿瘤相关基因遗传关系,探讨遗传因素在这一白血病多发家系发病中的作用。方法分析1例4代20人中有3人患有急性粒细胞白血...; 郝麟朱平胡兰张新王奕嘉王逸群; 文献传递

PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究: ＜正＞目的确定以后用于不同方面的荧光PCR反应能否在芯片上顺利进行,能否正确检测到其荧光变化。并分析在芯片上进行PCR反应及其反应时间的变化。比较在芯片上不同类型的荧光PCR反应的优点与缺点。方法设计并制作以硅片为材料...; 郝麟朱平于晓梅张大成欧阳建华赵新生; 文献传递

生物芯片在血液学中的应用: 2003年; 生物芯片技术是近年来发展的一类微量分析技术,具有快速、并行、多样、微型化和自动化的特点。本文对近年来生物芯片的制作过程及其在血液肿瘤发病机制、诊断、治疗研究中的应用进行综述。; 郝麟朱平; 关键词：生物芯片血液学基因表达

白血病多发家系的遗传因素分析: 目的:分析了一例家族多发性白血病,利用微卫星(Microsatellite)分析家系中患者与正常人肿瘤相关基因遗传关系,探讨遗传因素在这一白血病多发家系发病中的作用。方法:分析1例4代20人中有3人患有急性粒细胞白血病M...; 郝麟朱平胡兰张新王奕嘉王逸群; 文献传递

白血病多发家系的遗传因素分析: 2003年; 目的　通过一家族多发性白血病家系的基因连锁分析结合国内外文献探讨白血病发病的遗传因素。方法　收集 4代 2 0人中有 3人患有急性粒细胞白血病M1亚型的家系。应用DNAIQ试剂盒从骨髓涂片上提取DNA ,酚氯仿抽提法从外周血提取DNA。逆转录 -多重巢式PCR方法筛查白血病常见融合基因。利用Powerplex试剂盒进行微卫星多重荧光PCR扩增。结果　筛查家系中 5位成员未发现融合基因。确认 3例白血病患者代表位于 11条不同染色体上 11个基因的微卫星没有共同连锁关系。其他 2个微卫星由于在这个家族中的多态性不高 ,无法确认或者排除基因的连锁关系。结论　仅仅根据不充分的家系特征和某些细胞遗传学异常就认定白血病多发家系是遗传性白血病显然还缺乏证据。; 郝麟朱平胡兰张新王奕嘉王逸群刘英; 关键词：微卫星

PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究被引量：2: 2004年; 目的　探讨能否在基因芯片上进行不同的荧光掺入PCR反应并根据基因芯片上荧光的变化判断基因的变异。方法　利用健康外周血 ,正常脐血DNA ,X连锁遗传性铁粒幼细胞贫血 (XLSA)家系成员 6人外周血DNA做PCR -SSCP ,并测序确定。设计检测此点突变的Taqman探针进行荧光PCR反应 ,在芯片上进行同样的反应 ,与上述反应结果进行对照。利用 4步位点特异PCR结合SYBR荧光染料初筛HLAA2 ,并在芯片上进行同样的反应 ,与上述反应结果进行对照。结果　PCR -SSCP分析与测序确定X连锁遗传性铁幼粒细胞贫血家系两患者的ALAS2基因第 5外显子有G5 14A点突变 ,母亲、外祖母为杂合子携带者。设计Taqman探针对此家系中六位成员DNA与二份正常男性脐血DNA检测与预期结果相符。将上述结果中同样的样本移入芯片进行PCR反应 ,结果与常规荧光PCR反应的结果一致。SYBR荧光染料PCR反应与芯片上SYBR荧光染料PCR反应的结果与预期完全相符。结论　利用TaqMan探针与SYBRGreen荧光染料可以在PCR基因芯片上顺利进行PCR反应 ,根据基因芯片上荧光的变化检测出点突变与单核苷酸多态性。为基因芯片的临床应用打下了基础。; 郝麟朱平于晓梅张大成赵新生欧阳贱华; 关键词：荧光PCR 家系脐血 PCR反应 SYBR X连锁

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郝麟