郑一凡
- 作品数：59 被引量：443H指数：14
- 供职机构：浙江大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程生物学更多>>
- 菌核净的抗雄激素作用及机制的研究被引量：12
- 2004年
- 目的 确定有机杂环类杀菌剂菌核净是否具有抗雄激素作用并探讨其可能的作用机制。方法 采用体内和体外相结合的方法 :体内实验采用经典的Hershberger试验 ,菌核净经口给药剂量为 50、10 0、2 0 0mg·kg- 1·d- 1;体外实验采用雄激素依赖基因转录活化试验 ,将人雄激素受体 (AR)表达质粒、AR 依赖荧光素酶报告质粒同时瞬时转染HepG2细胞 ,加入菌核净或已知抗雄激素 ,同时加或不加一定浓度的双氢睾酮以诱导荧光素酶基因的表达。结果 体内实验中 ,菌核净与已知抗雄激素一样能引起雄激素依赖组织重量明显降低 :染菌核净 2 0 0mg/kg组大鼠精囊腺、腹侧前列腺、背后侧前列腺、尿道球腺、提肛肌加球海绵体肌重量分别比溶剂对照组低 57.8%、44.8%、43 .9%、3 0 .1%、3 4 .1%。菌核净对雄激素依赖组织生长的抑制作用弱于氟他胺和腐霉利 ,但强于异菌脲。体外实验中 ,菌核净能抑制双氢睾酮依赖的AR活力 ,并呈现剂量 -反应关系 (r =-0 .952 3 ,P =0 .0 47)。菌核净的抑制作用较氟他胺弱 ,约为氟他胺的 1/10 0。结论 菌核净具有抗雄激素作用 ,是AR拮抗剂 ,其抗雄激素作用强度弱于氟他胺、腐霉利 。
- 张国军郑一凡祝慧娟朱心强
- 关键词：菌核净雄激素拮抗药受体
- 2-氨基苯并咪唑类化合物与小鼠急性毒性的相关性研究
- 目的:研究1-取代2-氨基苯并咪唑化合物的生物活性(毒性)与分子结构之间的定量关系.方法:测定这类化合物对小鼠的急性毒性,研究了急性毒性logLD50与辛醇/水分配系数logP之间的相关关系.结果:这类化合物的毒性与分配...
- 宣贵达郑一凡
- 关键词：急性毒性QSARLOGP生物活性
- 文献传递
- 二硫化碳在体外对人血管内皮细胞脂质过氧化的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨二硫化碳 (CS2 )对人血管内皮细胞脂质过氧化的影响。方法 采用细胞培养方法 ,观察CS2 染毒 ( 0 ,0 1,10 0mmol/L)对人血管内皮细胞株ECV3 40细胞MDA、SOD、NO的影响。结果 CS2染毒组 ( 0 1,10mmol/L)MDA明显高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 1) ,并且MDA含量随着CS2 染毒浓度的升高而升高 ;CS2 染毒可使SOD活性改变 (P <0 0 5 ) ,其中 0 1mmol/L染毒组SOD活性升高 ,10mmol/L染毒组SOD活性降低 ;0 1mmol/LCS2 染毒后NO水平显著升高 ,与其它两组比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 CS2 可致血管内皮细胞脂质过氧化。
- 郑一凡傅鸿叶
- 关键词：二硫化碳体外人血管内皮细胞脂质过氧化MDAN0
- 叶绿酸铜钠的抗诱变作用及其机理被引量：8
- 1995年
- 本研究运用小鼠骨髓细胞微核心试验评价叶绿素的衍生物——叶绿酸铜纳（ＣｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｉｎＳｏｄｉｕｍ—ＣｏｐｐｅｒＳａｌｔ，ＣＨＬ）抑制间接诱变剂环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）的诱变作用。实验根据小鼠给予ＣＨＬ和ＣＰ的时间，设计４种不同程序，以此探索ＣＨＬ抗诱变作用的机理．实验结果表明，ＣＨＬ本身无诱变作用，但对ＣＰ诱导微核作用有明显的抑制。同时也提示ＣＨＬ对ＣＰ的抗诱变作用可能至少有２种机理。Ｔｈｅｉｎｖｉｖｏｍｏｕｓｅｂｏｎｅ－ｍａｒｒｏｗＰＣＥｍｉｃｒｏｎｕｃｌｅｕｓｔｏｃｈｅｃｋｔｈｅａｎｔｉｍｕｔａｇｅｎｉｃｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｆｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｉｎ（ＣＨＬ）ｏｎｍｕｔａｔｉｏｎｉｎｄｕｃｅｄｂｙｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ（ＣＰ）ｗａｓｃａｒ－ｒｉｅｄｏｕｔ．ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｓｅｔｈｅｐｏｓｓｉｂｌｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｎｔｉｍｕｔａｇｅｎｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＣＨＬ．Ｔｈｅｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｃｈｅｄｕｌｅｓｉｎｔｈｅａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＣＨＬａｎｄｏｆＣＰｔｏｍｉｃｅｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔ?
- 祝慧娟郑一凡黄幸纾
- 关键词：抗诱变作用药理
- 用选择性诱导和抑制剂初步推测代谢解毒酶
- 1998年
- 用选择性诱导和抑制剂初步推测代谢解毒酶朱心强１宣贵达２郑一凡１黄邵毅３黄幸纾１１．浙江医科大学毒理研究室（杭州３１０００６）２．浙江医科大学基础医学院３．浙江医科大学公共卫生学院９５届毕业生我们在农药安全性毒理学评价中发现一种由有机氯（硫丹）、有机磷...
- 朱心强宣贵达郑一凡黄邵毅黄幸纾
- 关键词：抑制剂解毒酶代谢
- 口服花菜汁对大鼠肝脏谷胱甘肽转移酶、还原型谷胱甘肽及细胞色素P_(450)的影响被引量：7
- 1992年
- 本文研究了花菜汁对大鼠肝脏谷胱甘肽转移酶(GST)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)水平及细胞色素P_(450)含量的影响。成年Splague—Dawley大鼠随机分为3组,每组12只,雌雄各半。3组动物分别用灌胃法给予花菜汁0、2.5、10.0ml/kg,每日2次,连续4周。结果显示,给花菜汁的2组动物肝细胞GST活性分别比对照组增加51.3％和66.7％;给花菜汁10.0ml/kg组肝脏GSH水平比对照组提高60.1％;细胞色素P_(450)含量在各组之间无显著差异。说明花菜在肿瘤预防中有一定实用意义。
- 朱心强黄幸纾郑一凡倪祖敏
- 关键词：花菜GSTGSH细胞色素
- 动物勃起模型研究抗雄激素对勃起功能的影响被引量：6
- 2002年
- 目的 应用阿朴吗啡 (APO)诱导大鼠阴茎勃起模型 ,探讨抗雄激素对阴茎勃起功能的影响及其可能机制。方法 SD雄性成年大鼠随机分为 3组 ,伪手术组、睾丸切除组及非手术组。用已建立的APO诱导大鼠阴茎勃起模型观察睾丸切除、睾酮恢复及抗雄激素氟他胺对阴茎勃起和呵欠反应的影响。结果 各剂量APO(2 0、40、80、160 μg kg)均能引起伪手术组大鼠出现阴茎勃起和呵欠反应 ,但不能引起睾丸切除组大鼠出现阴茎勃起反应 ,睾丸切除组呵欠次数与伪手术组比较也显著减少 (P <0 0 5 )。给予睾酮后阴茎勃起功能部分恢复 ,呵欠次数恢复到伪手术组水平。氟他胺 (5 0mg kg)能引起阴茎勃起次数显著减少 (P <0 0 5 ) ,但对呵欠次数无明显影响。结论 阴茎勃起功能是雄激素依赖的 ,抗雄激素氟他胺能引起勃起功能障碍 。
- 张国军朱心强郑一凡朱慧娟
- 关键词：抗雄激素阿朴吗啡阴茎勃起功能勃起功能障碍药理学
- 大鼠孕期和哺乳期接触硫丹对仔代雄性生殖系统发育的影响被引量：6
- 2000年
- 成年雌性 Wistar大鼠确定受孕后随机分为 4组 ,每组 8- 1 0只 ,从整个孕期到哺乳期 (到仔鼠出生后 2 8d止 )持续给予硫丹 0 ,0 .5,1 .0和 2 .5mg· kg-1· d-1po.结果 2 .5mg· kg-1· d-1组在孕后期出现明显的母体毒性 ,4/1 0孕鼠死亡 ,其他各组无孕鼠死亡 .各组仔鼠雌雄性别比例无明显差别 .2 .5mg·kg-1·d-1组出生仔鼠体重略低于对照组 ,但以后逐渐恢复 .出生后 2 8d处死部分雄性仔鼠检查睾丸生殖细胞凋亡发生率 ,结果各组之间无明显差异 .各组雄性仔鼠均未发现隐睾或尿道下裂等畸形 ,肛门到生殖器间的距离与对照组比较亦无明显差别 .雄鼠成年后 ,睾丸 ,附睾 ,前列腺重量以及组织形态都无明显改变 .每日精子生成数 ,附睾精子计数和精子畸形率以及生育力亦无明显影响 .说明在本试验条件下 ,大鼠孕期和哺乳期接触硫丹 ,没有引起子代雄性生殖系统结构的雌性化和生殖功能的明显改变 .结合硫丹对雌鼠子宫增殖亦无影响 。
- 朱心强郑一凡祝红红倪祖敏常艳黄幸纾
- 关键词：硫丹仔代雄性生殖系统雌激素样作用
- 新鲜蝎毒汁的急性毒性及其热稳定研究被引量：16
- 1996年
- 新鲜蝎毒汁的急性毒性及其热稳定研究朱心强郑一凡黄幸纾蝎子是人们熟知的有毒昆虫，也是传统的中药，近年来又成了人们餐桌上的美食，而且出现了蝎子和蝎毒的口服液，营养液等产品。蝎子的毒汁中含有蝎毒（Ｂｕｔｈｏｔｏｘｉｎ），是一种剧毒物质，其最小致死量小鼠为０...
- 朱心强郑一凡黄幸纾
- 关键词：急性毒性毒性热稳定性
- 汞对大鼠肺泡巨噬细胞TNF-α和NO生成的影响
- 2000年
- 【目的】 比较BrownNorway(BN)和Levis(LE)两种品系大鼠肺泡巨噬细胞产生肿瘤坏死因子 (TNF α)和一氧化氮 (NO)的能力及对氯化汞的反应是否存在差别。【方法】 用肺泡灌洗法收集肺泡巨噬细胞进行培养 ,加入不同浓度的氯化汞 (0 1～ 30 μmol/L) ,处理不同的时间 (12～ 96h)后 ,测定培养基中LDH的相对活性 ,以反映细胞毒性 ,并测定TNF α和亚硝酸盐的含量。【结果】 氯化汞在 3μmol/L以下 ,培养 48h对肺泡巨噬细胞无明显细胞毒性。对照组BN和LW品系TNF α的浓度分别为 (6 0 9 45± 111 94) pg/ml和 (340 6 2± 44 74)pg/ml,两者相比 ,差异有显著性。亚硝酸盐的浓度分别为 (1 86 8± 0 16 5 ) μmol/ml和 (1 313± 0 0 84) μmol/ml,差异也有显著性。氯化汞对TNF α和NO的生成都有一定程度的抑制。【结论】 两种品系大鼠肺泡巨噬细胞体外生成TNF α和NO的量有所不同 ,氯化汞能抑制两种品系大鼠的肺泡巨噬细胞产生TNF α和NO ,抑制作用以BN品系为明显 。
- 朱心强郑一凡常艳张群卫
- 关键词：氯化汞肺泡巨噬细胞肿瘤坏死因子-Α
