邵敏洁
- 作品数：9 被引量：43H指数：5
- 供职机构：温州医科大学附属温岭医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技局科研基金瑞安市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孤立性脑桥梗死患者静脉溶栓的短期预后及安全性探讨被引量：5
- 2017年
- 目的探讨发病4.5h内孤立性脑桥梗死患者静脉溶栓的短期预后和安全性。方法选择静脉溶栓登记的605例患者,其中静脉溶栓后经头颅MRI证实的孤立性脑桥梗死29例(脑桥梗死组),基底节区梗死59例(基底节区梗死组)。对比分析2组患者临床特征、危险因素、实验室检查和出院时、90d的良好预后(改良Rankin量表评分≤2分)及颅内外出血发生率;同时观察孤立性脑桥梗死患者静脉溶栓后神经功能缺损进展或波动的发生情况。结果脑桥梗死组溶栓前纤维蛋白原水平明显高于基底节区梗死组[(3.7±1.2)g/L vs(3.2±0.9)g/L,P=0.037]。2组良好预后在出院时(51.7%vs 62.7%,P=0.324)和90d(86.2%vs 78.0%,P=0.375)比较,差异无统计学意义。29例脑桥梗死患者中,12例发生进展或波动,6例(50.0%)出院时预后良好,只有1例(8.3%)90d预后不良。结论孤立性脑桥梗死超急性期静脉溶栓可能是有效和安全的。尽管溶栓后神经功能缺损进展或波动发生高,但短期预后仍较好。
- 黄如月邵蓓王鹏邵敏洁黄双双宋梦婉林玲玲池丽芬张顺开
- 关键词：脑梗死血栓溶解疗法纤维蛋白原预后
- 5-脂氧合酶激活蛋白基因多态性与细胞色素P450酶3A5基因多态联合交互作用显著增加脑梗死风险被引量：6
- 2013年
- 目的对中国浙江南部地区人群花生四烯酸代谢脂氧合酶通路5-脂氧合酶激活蛋白基因（ALOX5AP基因）4个单核苷酸多态性（SNPs）和细胞色素P450酶（CYP450）通路4个SNPs的多态性进行研究，探讨基因多态性、基因-基因间联合交互作用与脑梗死的患病风险的相关性。方法采用病例对照设计，测定了292例脑梗死患者和259例对照者8个基因位点，包括ALOX5AP基因的4个位点：SG13S32（rs9551963）、SG13$42（rs4769060）、SG13S89（rs4769874）、SG13S114（rs10507391），及EPHX2基因G860A（rs751141）、CYP2C9‘2基因A1075C（rs1057910）、CYP2C9。3基因C430T（rs1799853）和CYP3A5基因A6986G（rs776746）位点SNPs。应用广义多因子降维法（GMDR）软件检测基因与基因之间的交互作用。结果脑梗死组和对照组中8个候选基因位点的基因型分布在脑梗死组和对照组间比较差异无统计学意义。GMDR方法显示最优模型为SG13S114和A6986G两基因联合作用模型，其样本检验准确度56．32％，交叉检验一致性为10／10，符号检验P=0．011。调整年龄、高血压、糖尿病因素后SG13S114和A6986G交互变量与脑梗死患病风险正相关（OR=1．804，95％CI1．180—2．759，P=0．006）。结论SG13S114和A6986G基因联合交互作用显著增加脑梗死患病风险。对基因与基因间的交互作用分析，有助于更深入地研究复杂疾病的基因型和表型间的关系。
- 池丽芬易兴阳邵敏洁林静周强
- 关键词：脑梗死细胞色素P-450CYP3A多态性上位性
- 细胞色素P450基因和环氧化物水解酶2基因多态性与脑梗死及颈动脉易损斑块的相关性被引量：3
- 2013年
- 花生四烯酸是人体内多种重要心脑血管活性物质的前体，在细胞色素P450（cytochrome P450，CYP）表氧化酶催化下生成表氧二十碳三烯酸，后者在环氧化物水解酶2（epoxide hydrolase2，EPHX2）基因编码的可溶性环氧化物水解酶（soluble epoxide hydrolase，sEH）作用下可生成生物活性较弱但稳定性更好的双羟基二十碳三烯酸。
- 邵敏洁易兴阳池丽芬林静黄如月周强
- 关键词：P450基因基因多态性易损斑块颈动脉脑梗死
- 急性脑桥梗死进展发生的影像学特点被引量：15
- 2013年
- 目的探讨急性脑桥梗死进展发生的影像学特点。方法采用头颅MRI及磁共振血管造影(MRA)检查,对151例急性脑桥梗死患者的影像学特征进行分类,将其分为2组,进展组42例,非进展组109例。比较2组患者的影像学分型及梗死部位的不同。结果 151例急性脑桥梗死患者中发生进展者占27.8%,非进展者占72.2%;进展组与非进展组在一般情况、危险因素、实验室检查、美国国立卫生研究院卒中量表评分、药物治疗等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。进展组基底动脉分支病变的发生率(73.8%)明显高于非进展组(34.9%,P=0.000),同时发现,进展组下部脑桥梗死的发生率(42.9%)明显高于非进展组(24.8%,P=0.029)。结论基底动脉分支病变和下部脑桥梗死可能是急性脑桥梗死进展发生的重要预测指标,对可疑的急性脑桥梗死患者,及时行头颅MRI(包括弥散加权成像)及MRA检查,明确其影像学分型及梗死部位,对预防急性脑桥梗死进展的发生可能具有重要意义。
- 黄如月易兴阳邵敏洁张侠
- 关键词：脑桥脑梗死磁共振血管造影术血小板聚集抑制剂
- 浙江南部地区人群5-脂氧合酶激活蛋白和磷酸二酯酶4D基因突变与缺血性脑卒中的研究被引量：7
- 2013年
- 目的为探索浙江南部地区人群5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因中SG13S89、SG13S114和磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因中单核苷酸多态性83与缺血性脑卒中的关系。方法选择脑梗死患者394例为脑梗死组,另选无脑梗死382例为对照组。采用PCR和基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱法,分析ALOX5AP基因中的SG13S89(rs4769874)、SG13S114(rs10507391)和PDE4D基因中单核苷酸多态性83(rs966221)的多态性。结果与对照组比较,脑梗死组SG13S89基因AG型、A等位基因频率明显升高(4.1%vs 1.3%,P<0.05;2.0%vs0.7%,P<0.05);。多因素logistic回归分析显示,调整高血压、糖尿病和年龄后,SG13S89的AG基因型相对于GG基因型有较高的脑卒中风险(OR=4.24,95%CI:1.17～15.32,P=0.027)。SG13S89等位基因分布与大动脉粥样硬化型和小动脉闭塞型脑梗死差异无统计学意义(P>0.05)。SG13S89的AG基因型与女性人群发生脑卒中相关(P=0.022),但A等位基因在女性脑卒中人群中差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rs4769874AG基因型和A等位基因频率可增高缺血性脑卒中风险,可能是该基因与血管炎性反应和通透性增加导致脑梗死的机制相关。但未发现PDE4D基因单核苷酸多态性83突变与脑卒中相关。
- 邵敏洁易兴阳池丽芬
- 关键词：单核苷酸卒中基因频率
- 急性脑梗死患者循环内皮祖细胞动态变化及意义被引量：7
- 2013年
- 目的研究急性脑梗死患者内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)水平的动态变化,并探讨其在评价脑卒中预后中的价值。方法收集作者医院收治的急性脑梗死患者148例、健康体检者32名、具有脑血管危险因素者35例,并将脑梗死患者分为进展性脑梗死组和稳定性脑梗死组,采用流式细胞技术检测脑梗死患者不同时期的循环EPC水平。结果 (1)入组时稳定性脑梗死组、进展性脑梗死组、危险因素组EPC水平比较无统计学意义,3组均显著低于健康对照组(P<0.01),稳定性脑梗死组、进展性脑梗死组入组后EPC逐渐上升,第7天达高峰(P<0.05),稳定性脑梗死组EPC水平在第4、7、14天时高于进展性脑梗死组(P<0.05)。(2)脑梗死患者第7天EPC上升值与NIHSS评分改善值呈负相关(r=-0.587,P<0.01)。结论急性期脑梗死1周后EPC明显升高提示预后良好,EPC对预测脑梗死预后具有一定意义。
- 池丽芬易兴阳邵敏洁周强
- 关键词：脑梗死内皮祖细胞预后
- 花生四烯酸代谢通路基因多态性与脑梗死及易损斑块的交互研究
- [研究背景与目的]： 脑血管病是我国人口死亡和残疾的最主要原因，其中脑梗死占所有脑血管病的85-90％。脑梗死是一类由多种病因和发病机制构成的疾病，其易感性受到多种环境因素、生活方式和遗传基因的影响，是多种基因之间相互...
- 邵敏洁
- 关键词：易损斑块脑梗死花生四烯酸代谢通路基因多态性
- ALOX5AP和PDE4D基因多态性与缺血性卒中被引量：3
- 2012年
- 缺血性卒中是遗传因素和环境因素共同作用导致的一种多基因遗传性疾病。对冰岛人群的研究首次揭示了5-脂氧合酶激活蛋白（5-lipoxygenaseactivatingprotein，ALOX5AP）和磷酸二酯酶4D（phosphodiesterase4D，PDFAD）基因多态性与缺血性卒中的相关性。随后，很多学者围绕这2种基因进行了大量研究，但目前的研究结果仍有分歧。文章就ALOX5AP和PDFAD基因多态性与缺血性卒中的研究现状和进展进行了综述。
- 邵敏洁易兴阳
- 关键词：多态现象遗传学卒中
- 花生四烯酸代谢通路基因多态与脑梗死及易损斑块的交互研究
- 邵敏洁
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