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邓一平

作品数:8 被引量:21H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇血管
  • 4篇血管新生
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 4篇基质
  • 4篇基质金属
  • 4篇基质金属蛋白...
  • 4篇MMP-26
  • 3篇肿瘤
  • 3篇恶性
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇膜型
  • 2篇膜型基质金属...

机构

  • 8篇吉林大学
  • 2篇吉林大学第一...

作者

  • 8篇邓一平
  • 6篇李一雷
  • 6篇李伟
  • 5篇张丽红
  • 4篇王阳
  • 4篇李玉林
  • 3篇梁珊珊
  • 3篇许华
  • 2篇杨洪发
  • 2篇王心蕊
  • 1篇胡振华

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中华医学会病...
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Syndecan-1脱落介导人肝细胞对VLDL结合摄取能力影响的实验研究
高甘油三脂血症源自血液中富含甘油三酯脂蛋白(TRLs)如乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)的异常累积。机体对TRLs的清除主要是由肝脏内的多种内吞性受体所介导,包括极低密度脂蛋白受体、低密度脂蛋白受体相关蛋白、脂解刺激...
邓一平
关键词:高甘油三酯血症极低密度脂蛋白SYNDECAN-1
文献传递
乳腺良恶性组织中MMP-26表达及其与MMP-9、VEGF和MVD的关系被引量:13
2009年
目的检测人乳腺良恶性组织中基质金属蛋白酶-26(matrix metalloproteinase-26,MMP-26)、基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,计数微血管密度(micro vesseldensity,MVD),探讨4项指标与乳腺浸润性导管癌(infiltrating ductal carcinoma,IDC)临床病理指标的关系,分析MMP-26与MMP-9、VEGF表达的相关性及与MVD的关系。方法采用免疫组化SP法,检测正常乳腺组织、普通型导管增生(usual ductalhyperplasia,UDH)、导管内原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)和IDC组织中MMP-26、MMP-9、VEGF的表达并进行评分,以CD34标记肿瘤间质微血管,计数MVD。结果(1)54例IDC中,MMP-26,MMP-9及VEGF表达的阳性率分别为62.96%、68.52%和75.93%;3种蛋白相关性分析显示:MMP-26与MMP-9表达呈正相关关系(F=0.32,P<0.05),MMP-26与VEGF表达未见相关性(F=0.23,P>0.05),MMP-9与VEGF表达呈正相关关系(F=0.44,P<0.01)。(2)3种蛋白表达均与淋巴结转移密切相关(P<0.05),在其他各临床病理参数间差异未见显著性(P>0.05)。(3)MMP-26阳性表达率随着MVD的增高而增高,但在高、低MVD组差异未见显著性(P>0.05),高MVD组MMP-9和VEGF阳性表达率明显高于低MVD组(P<0.05)。结论MMP-26在乳腺癌浸润、转移中发挥重要作用;MMP-26可能通过激活MMP-9参与肿瘤血管生成和促进肿瘤的侵袭和转移。
许华邓一平杨洪发李一雷梁珊珊张丽红李伟
关键词:MMP-26MMP-9VEGF血管新生
膜型基质金属蛋白酶-1增强乳腺癌细胞系MCF-7的恶性表型
2008年
目的:探讨膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)蛋白酶-1表达对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞生物学行为的影响及MT1-MMP催化亚单位在其中的作用。方法:应用脂质体转染法将携带MT1-MMP及其突变体基因MT1-MMP-E240A的pcDNA3.1载体分别稳定导入MCF-7细胞,通过超微结构观察及体外生长、迁移实验检测MCF-7细胞生物学行为的变化。结果:转染后的细胞经RT-PCR证实MT1-MMPmRNA的表达与对照组比较明显增强;免疫荧光细胞化学染色显示MT1-MMP蛋白呈强阳性表达,阳性颗粒分布于肿瘤细胞的胞浆和胞膜。透射电子显微镜观察显示pcDNA3.1组和MCF-7组细胞未见异常,而MT1-MMP组与MT1-MMP-E240A组细胞与对照组相比出现较多处于分裂期的细胞和瘤巨细胞,部分细胞胞浆内出现糖原池和髓样小体样溶酶体。细胞增殖周期、细胞生长曲线测定结果显示,MT1-MMP组与MT1-MMP-E240A组处于G2M期的细胞比率明显高于对照组(P<0.01),提示转染组细胞的增殖能力增强。转染组细胞在Matrigel和FN上的迁移能力较对照组明显增强(P<0.05)。结论:MT1-MMP能够促进肿瘤细胞的增殖、迁移,在一定程度上增加其恶性表型;MT1-MMP催化亚单位在其中不发挥主要作用。
李伟邓一平杨洪发王阳许华梁珊珊张丽红李一雷
关键词:膜型基质金属蛋白酶-1乳腺肿瘤MCF-7恶性表型迁移
膜型基质金属蛋白酶=1上调人乳腺癌细胞血管内皮生长因子的表达并诱导肿瘤血管新生被引量:7
2009年
目的研究膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)在肿瘤血管新生过程中的作用,探讨其诱导肿瘤血管新生的作用途径。方法应用基因转染方法,将MT1-MMP导入人乳腺癌细胞系MCF-7细胞;应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)和免疫荧光染色,比较转染前后肿瘤细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化;通过裸鼠异种移植瘤模型,检测MT1-MMP对肿瘤生长速度、肿瘤组织微血管密度(MVD)和VEGF表达的影响。结果在MT1-MMP稳定转染后的MCF-7细胞中,VEGF189、VEGF165和VEGF121 mRNA表达水平显著上调(P〈0.001)。免疫荧光检测结果显示,MT1-MMP组的VEGF蛋白免疫荧光强度为93.8±10.3,明显强于MCF-7组(42.9±5.3)和pcDNA3.1组(41.04±5.4,P〈0.001)。裸鼠异种移植瘤模型结果显示,MT1-MMP能够加快肿瘤生长速度。肿瘤组织MVD检测结果显示,MT1-MMP能够显著提高肿瘤组织的MVD(P〈0.05)。免疫组织化学染色结果显示,VEGF在MT1-MMP组呈强阳性表达。结论MT1-MMP能够通过上调肿瘤细胞VEGF表达水平而有效诱导肿瘤血管新生。MT1-MMP的这一作用途径可能为临床抗肿瘤研究及抗肿瘤药物开发提供新思路。
邓一平李伟李一雷许华梁珊珊张丽红李玉林
关键词:基质金属蛋白酶膜型基质金属蛋白酶-1血管内皮生长因子
MMP-26的克隆表达及其在肿瘤发生发展中的作用
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases)家族被认为是与肿瘤的发生发展过程密切相关的一组蛋白酶,参与肿瘤间质血管生成、消退和肿瘤转移等肿瘤发生发展的多个环节。MMP-26是2001 年克隆成功的...
李伟邓一平李一雷王阳胡振华李玉林
文献传递
基质金属蛋白酶-26蛋白促进乳腺癌细胞生长并增加其恶性表型
目的探讨 MMP-26蛋白对乳腺癌细胞的恶性表型和生长的影响。方法用包含 MMP-26全长序列的重组质粒稳定转染人 MCF-7 细胞株并进行单克隆筛选;通过 RT-PCR 和细胞免疫荧光法对 MMP-26基因的表达进行检...
王阳李伟邓一平李一雷王心蕊张丽红李玉林
关键词:基质金属蛋白酶-26乳腺癌恶性表型
文献传递
基质金属蛋白酶-26(MMP-26)的克隆、表达及其对乳腺癌生物学行为的影响
目的将携带MMP-26全长序列的 pcDNA3.1质粒转染人乳腺癌细胞株MCF-7,进而研究其对乳腺癌生物学行为的影响。方法脂质体法稳定转染MCF-7细胞株,通过单克隆筛选和鉴定获得高表达细胞株;通过体内和体外实验, 检...
李玉林王阳李伟李一雷邓一平王心蕊张丽红
关键词:MMP-26乳腺癌生物学行为基因转染血管新生
文献传递
MMP-26的克隆表达及其对神经胶质瘤细胞U251生物学行为的影响
肿瘤的侵袭转移是一个复杂的多阶段过程。近年来研究提示MMP-26可能在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用。在实验室前期工作的基础上以及国家自然科学基金的支持下,本实验通过基因转染的方法建立MMP-26过表达的肿瘤细胞模型,...
邓一平
关键词:MMP-26血管新生U251细胞
文献传递
共1页<1>
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