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赵亚丽

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇精神分裂症
  • 1篇拷贝数
  • 1篇拷贝数变异
  • 1篇分裂症

机构

  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇赵亚丽
  • 1篇张克让
  • 1篇沈岩
  • 1篇许琪

传媒

  • 1篇中国医学科学...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
代谢型谷氨酸受体7基因的拷贝数变异与精神分裂症的相关性被引量:2
2009年
目的探讨代谢型谷氨酸受体7(GRM7)基因的拷贝数变异(CNVs)与精神分裂症的相关性。方法收集180例中国山西汉族精神分裂症患者和33名正常对照的DNA样本及资料。应用实时定量PCR方法检测位于GRM7基因外显子2上游200 bp处和外显子8附近的CNVs。同时对实时定量PCR扩增区的基因序列进行测序。结果相对拷贝数分析显示,在GRM7基因外显子2上游200 bp处,1例精神分裂症患者具有双等位基因缺失,13例患者和1名正常对照具有单个等位基因缺失。测序显示GRM7基因外显子2上游200 bp处实时定量PCR反向引物(GRM7-SV-1R)的3末'端上游第5个碱基发生了C>G变异,实时定量PCR扩增中发现的等位基因缺失均由碱基变异导致。结论实时定量PCR结合测序可以避免PCR引物序列变异导致的假阳性缺失,是检测CNVs的有效方法。本研究GRM7基因的CNVs与精神分裂症无相关性,提示GRM7基因的CNVs可能不是中国汉族精神分裂症发病的主要原因,然而其潜在的罕见CNVs可能和部分精神分裂症有关,有待于进一步研究。
赵亚丽张克让许琪沈岩
关键词:精神分裂症拷贝数变异
共1页<1>
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