谢乐斯
- 作品数：12 被引量：10H指数：2
- 供职机构：杭州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目浙江省科技厅新苗人才计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞培养管倾角可调的培养架
- 本实用新型公开了一种细胞培养管倾角可调的培养架，主要由培养管固定板、背板和两块支撑板组成，在培养管固定板上插入培养管，将培养架侧卧使培养管实现平放，背板与两块支撑板之间相对位置可调，背板两端与两块支撑板之间通过调节定位锁...
- 王昊谢乐斯
- 文献传递
- 伴骨和软骨化生的原始神经外胚层肿瘤1例并文献复习
- 原始神经外胚层肿瘤(Primitive neuroectodermal tumor,PNET)是一种少见小圆细胞恶性肿瘤。本文报道1例发生于年轻女性臀部伴有广泛骨和软骨化生的原始神经外胚层肿瘤。1临床特点患者,女,23岁...
- 谢乐斯项晶晶徐如君
- 文献传递
- 长期被误诊的2例乳房外Paget病
- 2015年
- 乳房外Paget病是一种罕见的,起源于顶泌汗腺导管开口的恶性肿瘤。表现为有顶泌汗腺部位的皮肤边界清楚的慢性浸润性红色斑块,多发生于外生殖器、腋窝、肚脐等部位,红斑瘙痒是最常见的症状,也可以出现糜烂、渗出、结痂等,临床表现的多样性,导致会经常出现误诊,在一定程度上耽误治疗。本文介绍了2例被误诊的乳房外Paget病,分析了相关的原因。
- 贾亚利刘珏谢乐斯蔡莺莲
- 关键词：PAGET病误诊
- X-连锁无汗性外胚层发育不良一家系EDA新发突变
- 2012年
- 目的检测一X连锁无汗性外胚层发育不良家系EDA基因突变。方法提取先证者、其姐和父母外周血基因组DNA,PCR扩增EDA基因编码区的8个外显子,PCR产物测序,明确突变位点。结果先证者EDA基因6号外显子第781位胞嘧啶C突变成胸腺嘌呤T,使其编码的蛋白第261位谷氨酰胺密码子CAA变成终止密码子UAA,蛋白表达提前终止;患者的姐姐和母亲在该位点均为C/T杂合子,患者父亲在该位点为C纯合子。结论本家系中c.781C>T突变为国内外首报,是导致X连锁无汗性外胚层发育不良临床表型的原因。
- 谢乐斯王昊
- 关键词：基因突变
- 伴骨和软骨化生的原始神经外胚层肿瘤一例并文献复习
- 2012年
- 原始神经外胚层肿瘤（PNET）是一种少见小圆细胞恶性肿瘤，本文拟回顾性分析发生于年轻女性臀部伴有广泛骨和软骨化生的1例PNET患者临床资料，以探讨该疾病的病理特点。报道如下。
- 谢乐斯项晶晶徐如君
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤软骨化生文献复习小圆细胞恶性肿瘤PNET病理特点
- 肠癌MMR/MSI检测结果判读中的挑战及基于NGS的分析探讨
- 目的:随着结直肠癌中DNA错配修复(MMR)免疫组织化学染色和PCR法检测微卫星不稳定性(MSI)的广泛应用,结果判读中遇到的挑战也越发显现,本研究尝试用二代测序法(NGS)分析免疫组化判读及解释困难的病例,以期探讨更为...
- 杨琦吴伟谢乐斯洪波相学平杨梦园朱丽珍袁瑛许晶虹
- NSD2蛋白在胃癌中的表达
- 2024年
- 目的探讨NSD2蛋白在胃癌癌前病变、早期胃癌及进展期胃癌中的表达情况,以及在不同Lauren分型进展期胃癌中的表达情况。方法选择2018年1月~2022年5月在浙江省杭州市第一人民医院治疗的5例胃黏膜的低级别上皮内瘤变、5例胃黏膜的高级别上皮内瘤变、10例早期胃癌(高-中分化)、9例进展期胃癌(按照Lauren分型:肠型3例、混合型3例、弥漫型3例)石蜡包埋组织作为肿瘤性病变组,另选择同一时期收集的5例慢性萎缩性胃炎和10例慢性浅表性胃炎石蜡包埋标本作为非肿瘤性病变组。以上病例标本均进行NSD2蛋白免疫组化检测,采用免疫组化染色改良快速评分方法进行比较分析。结果NSD2蛋白在胃黏膜非肿瘤性病变(慢性非萎缩性胃炎和慢性萎缩性胃炎)中集中表达在腺颈部;在胃黏膜肿瘤性病变(低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变、早期和进展期胃癌)中表达位置出现上移、范围增宽或弥漫性表达;在早期胃癌出现表达“冒头”现象;NSD2蛋白在胃黏膜非肿瘤性病变和肿瘤性病变中表达程度上无差异(χ2=0.018,P=0.894);NSD2蛋白在3例肠型进展期胃癌中有2例高表达,在3例弥漫型进展期胃癌和3例混合型进展期胃癌中均表现为低表达。结论NSD2蛋白表达可能与胃癌发生发展相关,NSD2蛋白在胃黏膜非肿瘤性病变和肿瘤性病变的表达模式存在一定差异,有助于两者之间的鉴别诊断。
- 郇通谢乐斯周虹肖长超王金洁张佳莉项晶晶
- 关键词：胃癌免疫组化
- 堆叠放置培养瓶的细胞培养架
- 本实用新型公开了一种堆叠放置培养瓶的细胞培养架，培养架主体由5个面板固定连接，围合形成具有仅一面敞口的侧立的方形抽屉状的中空结构体，拉手安装在侧立板上，在培养架敞口处设有横向安装的档条，档条将各层叠置的培养瓶一并固定于细...
- 王昊谢乐斯
- 文献传递
- 多种技术分析一例r（21）嵌合体不孕女性被引量：2
- 2014年
- 目的对1例21号环状染色体[r（21）]嵌合体的不孕女性进行分析，探讨r（21）的临床表型和遗传特征。方法综合应用染色体G显带、C显带、荧光原位杂交以及SNP微阵列芯片技术对患者的环状染色体进行识别和定位。结果患者的核型为mos46，XX，r（21）[166-]／46，XX，der（21）E603／45，XX，-21[20]／46，XX，dicr（21）[4]．ishdel（21）（q22．27）（21qter-，AMLl＋，D21S259／D21S341／D21S342＋）．arr21q22．3（43，457，934—48，093，361）X1，21q22．2q22．3（40，218，429—43，457，934）×1-2。其父母核型正常。结论r（21）综合征的临床表现取决于环状染色体的比例以及缺失片段的大小。该女性生殖器统的发育异常及月经改变可能与21q22．2远端片段的缺失有关。
- 王昊汪燕吴凌峰谢乐斯
- 关键词：环状染色体嵌合体不孕荧光原位杂交
- X-连锁无汗性外胚层发育不良一家系EDA新发突变
- 目的 检测一X连锁无汗性外胚层发育不良家系EDA基因突变.方法 提取先证者、其姐和父母外周血基因组DNA,PCR扩增EDA基因编码区的8个外显子,PCR产物测序,明确突变位点.结果 先证者EDA基因6号外显子第781位胞...
- 谢乐斯王昊
- 关键词：基因突变
- 文献传递
