许理文
- 作品数：26 被引量：107H指数：6
- 供职机构：北京市农林科学院玉米研究中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划北京市农林科学院科技创新能力建设专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 玉米单倍体诱导DH系的分子鉴定研究被引量：10
- 2011年
- 采用36个SSR引物对先玉335的418个DH系进行分子鉴定,并与田间形态性状调查结果对比。结果表明:DNA指纹技术是鉴定DH系材料是否完全纯合的有效手段,仅通过田间表型鉴定很难准确判断材料是否纯合。规范的加倍扩繁程序是解决DH系较高混杂状况的根本措施。
- 王凤格许理文赵久然段民孝邢锦丰李瑞媛张华生
- 关键词：玉米单倍体诱导DH系SSR标记
- 玉米单倍体工程化育种技术研究与利用
- 赵久然段民孝刘新香邢锦丰王元东宋伟张如养张华生张雪原张春原王继东杨海涛许理文田红丽王凤格
- 玉米单倍体（简称DH）育种技术可极大缩短获得纯合自交系的时间和提高育种效率，已成为国际种业巨头的主要育种手段和途径。该项目针对中国玉米单倍体育种研究起步晚，缺乏优良单倍体诱导系，诱导和加倍效率低，难以规模化创制和产业化应...
- 关键词：
- 关键词：玉米育种技术品种选育
- 基于叶绿体InDel标记对玉米杂交种正反交的鉴定被引量：4
- 2018年
- 玉米的正反交杂交种在有些表型性状上存在差异,在有些品种中甚至直接影响总体产量。为了避免之前的鉴定正反交方法在取样类型和时间上存在的一定的局限性,本研究以玉米叶绿体基因组Insertion/Deletion(In Del)标记为基础开发引物,使用玉米叶片材料进行检测。结果显示CPMIDP01和CPMIDP03两个位点可分别鉴定玉米杂交种郑单958和京科968的正反交组合,并可组合成效果稳定的二重PCR,从而得到一种对玉米正反交种的快速鉴定方法。此方法可应用于中国主要玉米品种正反交鉴定中,作为核基因组检测的补充,进一步完善品种真实性及品系溯源信息。
- 王蕊于倩倩田红丽许理文晏朋涛易红梅薛宁宁葛建镕董文攀杨扬任洁王璐周世良赵久然王凤格
- 关键词：INDEL叶绿体玉米杂交种毛细管电泳
- 兼容型maizeSNP384标记筛选与玉米杂交种DNA指纹图谱构建被引量：12
- 2020年
- 为加强玉米品种管理和知识产权保护,评估确定了一套兼容多技术平台,适于玉米分子鉴定的SNP位点组合,该组合包含384个位点;构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,并针对位点和样品从各个角度进行分析。384个位点全部分布在基因内区域,显示了较好的多态性;MAF、PIC、DP平均值分别为0.39、0.36、0.60,384个位点中88%的位点MAF值高于0.30,98%的位点PIC值高于0.30,98%的位点DP值高于0.50。对335个玉米杂交种进行遗传相似系数两两比较,GD(1−Nei遗传距离)的变异范围为0.60~0.99,GD≥0.98、0.95、0.90者分别占比0.10%、0.38%、1.40%;GS(相同等位基因比)的变异范围为0.50~0.99,GS≥0.98、0.95、0.90者分别占比0.03%、0.11%、0.35%。从384个位点中抽取最优位点组合,12个位点组合时品种识别率为0.99,20个位点组合能够识别335个品种。综上所述,本研究报道的384个核心SNP位点具有兼容多平台、高稳定性、高重复性、高品种区分能力,利用核心位点构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,为玉米品种分子鉴定、指纹数据构建以及分子育种提供了关键数据支撑。
- 田红丽杨扬王璐王蕊易红梅许理文张云龙葛建镕王凤格赵久然
- 关键词：玉米SNPDNA指纹图谱芯片
- 基于Maize6H-60K芯片精准分型的玉米DH群体遗传规律研究被引量：3
- 2022年
- 为解析玉米双单倍体(doubled haploid,DH)群体的遗传规律,使用自主研发的精准分型策略对‘先玉335’DH群体的Maize6H-60K芯片结果进行筛选校正和解析。结果表明:1)通过剔除单态、杂合、缺失标记,使用精准分型策略对标记准确聚类,获得的18947个SNPs标记覆盖玉米全基因组。2)该群体在10条染色体上平均交换次数为1.84~1.03次,在6号染色体随体区域的交换次数显著减少。3)该群体在1、2、3、8号染色体上存在明显的偏分离现象;通过高频次、高密度的交换,染色体两臂端粒区域理论分离系数表现出回归到50%的趋势。利用获得的重组交换及分离规律可提高从DH群体中筛选到预期育种材料的准确性。
- 马世鹏张云龙段民孝易红梅许理文葛建镕范亚明赵怡锟田红丽杨扬霍永学王凤格王蕊李莉
- 关键词：DH群体基因分型偏分离
- 玉米品种京科968纯度鉴定引物的确定被引量：6
- 2017年
- 为了确定一套京科968玉米品种纯度鉴定的引物组合,本研究从现有的玉米40对SSR引物中根据多态性、等效扩增、染色体分布挑选出15对候选引物。综合考虑多重电泳,对扩增产物片段大小相差10 bp以下的10对引物分别进行非荧光和荧光标记毛细管电泳;对扩增产物片段大小相差10 bp以上的引物跑琼脂糖凝胶电泳。最终根据三种电泳方式确定了相对应的纯度鉴定引物组合。此套纯度鉴定组合适于京科968玉米品种的纯度鉴定。并为其他玉米大品种的纯度鉴定提供了思路、尤其是对主要经营一些玉米大品种的企业尤为适用。
- 冯博许理文王凤格蔚荣海易红梅刘文彬葛建镕田红丽侯振华王璐任洁王元东赵久然
- 关键词：纯度鉴定分子标记
- 快速多重SSR法在玉米种子纯度鉴定中的分析被引量：3
- 2022年
- 近几年,随着中国玉米品种数量的激增,对制种基地玉米种子纯度质量检测提出了新的挑战。为更快、更准确地鉴定玉米种子纯度中的自交苗和异型株,本研究采用9对优异SSR引物,建立了快速PCR程序,可在28 min内完成PCR扩增。采用TaKaRa Multiplex PCR assay kit体系,基于快速PCR和多重PCR,建立了快速9重PCR体系,结合碱裂解DNA提取法和荧光毛细管电泳,1 h 30 min内可完成SSR纯度鉴定基因分型全流程。采用快速9重PCR体系对一份96粒‘郑单958’检测样品进行纯度鉴定,共检测出93个正常个体,2个自交个体,1个异型株,鉴定结果与常规PCR结果完全一致。该快速PCR体系扩增结果稳定、重复性强、节约成本、峰型易判断,能大大提高检测工作效率,对种子纯度鉴定、品种真实性检测以及SSR基因型检测有较高应用价值及前景。
- 任星旭易红梅刘丰泽许理文刘文彬葛建镕高玉倩王凤格
- 关键词：玉米种子纯度多重PCR
- 基于叶绿体InDel标记对玉米S型胞质不育制种鉴定的研究被引量：1
- 2019年
- 以精选表型和基因型丰富的29份代表性玉米自交系以及三联体验证材料,基于叶绿体基因组中11个InDel位点进行引物设计、筛选评估,确定2对玉米S型不育鉴定特异引物。两对引物CPMIDP01CE和CPMIDP02CE的多态分别为83个和5个碱基的插入缺失变异,属于trnS-trnG和ndhJ-ndhK基因间区。CPMIDP01CE和CP?MIDP02CE引物的扩增产物如果含有83 bp插入序列(片段长度为339 bp),不含有5 bp的插入序列(片段长度为239 bp),所分析样品即为S型胞质不育材料。两对特异鉴定引物基于变性荧光毛细管、非变性凝胶毛细管、琼脂糖等不同电泳平台均建立了检测方法,并且具有兼容更高效的KASP、TaqMan等技术体系的潜力。
- 田红丽晏朋涛王蕊杨扬许理文易红梅王元东宋伟席章营赵久然王凤格
- 关键词：玉米叶绿体基因组INDEL标记
- 检测玉米种子纯度PAGE银染时应注意的问题
- 2009年
- SSR（微卫星标记）分子检测方法已在玉米品种纯度及真实性检测上广泛应用．银染作为最后一个环节在检测中起到举足轻重的作用。如果银染出来的带型明亮、清晰，说明以前的各个环节技术操作完成准确无误：反之．若银染出现无带、带弱、缺失等现象，可能是前面哪个环节出了差错．也可能是因染色环节的失误所致。
- 宋瑞连王璐许理文张静梅刘亚维任洁
- 关键词：银染PAGE种子纯度玉米微卫星标记品种纯度
- 适用于玉米特定分离群体的高通量SSR检测技术研究被引量：1
- 2011年
- 为了提高利用玉米DH群体进行遗传连锁图谱构建的效率,降低其成本,提出利用毛细管荧光电泳技术进行多个引物复合电泳的策略,讨论此策略在玉米特定分离群体SSR分析中的应用,为提高玉米分子育种中的实验效率提供新思路。
- 邹丽梅王凤格赵久然许理文易红梅宋伟
- 关键词：玉米SSR毛细管电泳
