袁鹏
- 作品数：10 被引量：68H指数：6
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 高活性酯加氢制醇催化剂的制备及操作条件研究
- 采用共沉淀法制备了Mn改性的酯加氢制醇Cu-Cr系催化剂,结果表明,Mn改性后的催化剂Cr含量可以降低90％,活性明显提高。研究发现,Cu-Cr-Mn催化剂用于酯加氢制醇反应,在 230-300℃进行,醇收率随反应压力的...
- 袁鹏程永建刘寿长
- 关键词：高碳醇催化剂
- 文献传递
- 环己烯下游产品的研究进展被引量：3
- 2006年
- 环己烯下游产品如环氧环己烷、己二酸、环己醇、环己二醇、环己烯酮和环己酮等是重要的有机合成中间体,开发环己烯下游产品的研究具有重要意义。本文阐述了一些有工业开发前景产品的合成方法、路线及其存在的缺陷,并对产品的研究方向和发展前景进行了探讨。
- 程永建袁鹏刘寿长
- 关键词：环己烯催化剂环境友好
- 载体对镍基催化剂催化苯加氢反应的影响被引量：3
- 2009年
- 采用共沉淀法制备了不同载体负载的超细镍催化剂，考察了载体对催化剂催化苯完全加氢反应性能的影响。结果表明，在140～190℃和4MPa氢压下，不同载体负载的催化剂上苯完全加氢活性相差很大，活性大小顺序为：SiO2〉硅藻土〉ZrO2〉TiO2〉γ—A1203。激光粒度分析、BET、XRD和TPR结果表明，催化剂具有大的比表面积，活性组分在载体表面分散均匀，载体与Ni相互作用较强的SiO2作载体苯完全加氢活性最好。
- 李建修徐晓光孙海杰袁鹏高金鑫刘寿长
- 关键词：镍苯加氢
- 苯选择加氢制环己烯下游产品的开发研究被引量：9
- 2006年
- 本文以郑州大学开发的苯选择加氢制环己烯催化技术为出发点,探讨了环己烯下游产品开发的研究进展。环己烯下游产品如环己醇、1,2-环己二醇、环己烯酮及环己酮、环氧环己烷和己二酸等都是重要的有机合成中间体,具有很高的经济价值。本文重点比较了这些产品的传统制备方法与以环己烯为原料新合成路线间的差异,阐述后者突出的优势,提出了一些值得开展研究的课题。
- 朱微娜袁鹏刘寿长
- 关键词：环己烯环己醇1,2-环己二醇环己烯酮环氧环己烷
- 酯加氢制醇新型无铬Cu-Al-Ba催化剂的制备及加氢条件的研究被引量：6
- 2007年
- 采用共沉淀法制备了新型无污染Cu-Al-Ba催化剂,通过正交试验确定了催化剂的最佳制备条件:w(CuO):w(Al2O3):w(BaO)=65:20:15,共沉淀pH8～9,催化剂前驱体在110℃下干燥,550℃焙烧。用于酯加氢制醇反应,结果表明:反应条件240℃、10MPa,催化剂用量为酯质量的5%时,醇收率93.8%,高的反应压力有利于提高醇收率。催化剂表征表明:适当的粒度、充分的焙烧和还原态物相的生成对催化剂活性的提高至关重要。新型Cu-Al-Ba催化剂无污染,活性高于Cu-Cr系催化剂,反应温度较传统催化剂低,可以实现较少的催化剂用量。
- 袁鹏朱微娜刘寿长
- 关键词：催化剂
- 新型苯选择加氢制环己烯非晶态催化剂Ru-Fe-B/ZrO_2的制备及其可调变性被引量：18
- 2008年
- 采用化学还原法制备了一种新型高活性和高选择性苯选择加氢制环己烯的Ru-Fe-B/ZrO2纳米非晶态合金催化剂,并利用透射电镜、选区电子衍射、X射线衍射和N2物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征.重点研究了Ru-Fe-B/ZrO2催化剂活性和选择性的可调变性,及还原剂NaBH4浓度和洗涤后滤液的pH值对其催化性能的影响.结果表明,在新型Ru-Fe-B/ZrO2催化剂上,当苯转化54%时,环己烯选择性高达80%,同时环己烯选择性随苯转化率升高而缓慢下降.向反应浆液中添加酸性或碱性物质可以调变催化剂的活性和选择性,同时催化剂制备工艺和性能具有很好的可重复性.Ru-Fe-B/ZrO2催化剂融合了纳米和非晶材料的特性,这是其对苯选择加氢制环己烯表现出高活性和高选择性的主要原因.
- 孙海杰张程袁鹏李建修刘寿长
- 关键词：选择加氢环己烯二氧化锆非晶态合金
- 焙烧温度对酯加氢制醇Cu-Al-Ba催化剂性能的影响(英文)被引量：9
- 2010年
- 通过共沉淀法在不同焙烧温度下制备了新型无铬Cu-Al-Ba催化剂.测试了其在高压釜中将棕榈油甲酯加氢制备高碳醇的反应性能.结果表明催化剂的焙烧温度对催化性能有较大影响.在从150℃升至750℃的过程中,高碳醇的收率显示了三个阶段的变化,相应地,催化剂前驱体的热重(TG-DTG)曲线也显示了三个阶段的失重.X射线衍射(XRD)、X射线荧光(XRF),透射电镜-能谱分析-选区电子衍射(TEM-EDS-SAED)、N2物理吸附和程序升温还原(TPR)表征表明,催化剂是由一种孔雀石-勃石-碳酸钡前驱体制得的.在300或550℃焙烧后,催化剂组成为晶态的CuO、BaCO3和非晶态的Al2O3.其中,非晶态的Al2O3为CuO的高分散提供了大的比表面,杆状的BaCO3组分有利于提供微孔结构.在更高的焙烧温度750℃,新物相BaAl2O4的形成破坏了催化剂中的非晶态结构,导致其比表面积和孔容的急剧下降,并引起CuO物种的聚结.550℃焙烧的催化剂显示了最高的高碳醇收率,达到92.3%,这归因于其大的比表面积、大孔容和较高的CuO分散性.
- 袁鹏刘仲毅孙海杰刘寿长
- 关键词：加氢高碳醇焙烧温度
- 温和条件下Cu-Zn/Al_2O_3催化剂上酯加氢制醇(英文)被引量：16
- 2010年
- 制备了新型无铬非晶态Al2O3负载的Cu-Zn催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜、程序升温还原和红外光谱进行了表征,考察了其液相酯加氢制高碳醇的催化性能,并优化了反应条件.结果表明,在240°C和10MPa氢压相对温和的反应条件下,髙碳醇收率达86.3%,远远高于相同条件下传统的Cu-Cr基催化剂.对前体、焙烧后及还原后催化剂的物相进行了研究,探讨了催化剂组分及表面羟基的作用.
- 袁鹏刘仲毅张万庆孙海杰刘寿长
- 关键词：锌氧化铝高碳醇
- 高活性非食用油脂和脂肪酸甲酯加氢负载型铜镍二元催化剂的研究被引量：10
- 2007年
- 采用并流沉淀法制备了Cu-Ni/SiO2二元催化剂,研究了影响催化剂活性的主要因素:Cu/Ni比,SiO2加入量,焙烧温度和焙烧时间,得到最佳制备条件:Cu/Ni=1/2.5～1/2,(Cu+Ni)/SiO2=13/7～3/1,焙烧温度350℃,焙烧时间3h。在(Cu+Ni)∶SiO2=3∶1、Cu∶Ni=1∶2.5时,不经陈化,可以制得高活性低金属残存量的Cu-Ni/SiO2二元催化剂。催化剂用量为原料脂肪酸甲酯质量的0.5%,氢压1MPa左右,反应30min,脂肪酸甲酯碘值可从100以上降到1左右。加氢产物为白色固体,肉眼观察不到金属离子的残存。原料和氢化脂肪酸甲酯的红外光谱图表明,该催化剂没有使碳碳双键生成反式异构体,具有很好的选择性和稳定性。
- 程永建袁鹏王争朱微娜孙海杰刘寿长
- 关键词：SIO2
- 高活性酯加氢制醇催化剂的制备及操作条件研究
- 采用共沉淀法制备了Mn改性的酯加氢制醇Cu-Cr系催化剂,结果表明,Mn改性后的催化剂Cr含量可以降低90％,活性明显提高.研究发现,Cu-Cr-Mn催化剂用于酯加氢制醇反应,在230～300 ℃进行,醇收率随反应压力的...
- 袁鹏程永建刘寿长
- 关键词：高碳醇催化剂共沉淀法
- 文献传递
