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袁恒锋

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白诱导
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇肉瘤
  • 1篇上清
  • 1篇上清液
  • 1篇设计特点
  • 1篇随访
  • 1篇女性
  • 1篇培养上清
  • 1篇培养上清液
  • 1篇强直
  • 1篇强直性
  • 1篇清液
  • 1篇转染
  • 1篇髋臼
  • 1篇髋臼翻修
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇第二军医大学

作者

  • 5篇袁恒锋
  • 5篇徐卫东
  • 2篇何崇儒
  • 2篇高金巍
  • 1篇陈康尧
  • 1篇梁志民
  • 1篇吴岳嵩

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇中华关节外科...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
“女性膝”的设计特点及临床应用
随着医疗水平的不断提高,越来越多的膝关节退行性变的患者可以通过人工膝关节置换来治疗其膝关节病,而人工全膝关节置换术被认为是治疗终末期或严重的膝关节炎的最有效、最成功的手术之一。根据美国骨科学会的统计,目前进行膝关节置换的...
徐卫东袁恒锋
关键词:设计特点
Smurf1基因靶向RNAi慢病毒载体的构建及转染
2011年
目的构建Smad泛素调节因子1(Smurf1)基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,观察其转染骨肉瘤U20S细胞后对Smurf1基因表达的抑制作用,为后续研究奠定基础。方法构建Smurf1基因过表达质粒,同时针对Smurf1基因序列设计合成4条RNAi片段并构建RNAi慢病毒载体。过表达质粒和RNAi质粒共转染293T细胞后应用Western印迹法进行外源筛靶,筛靶出成功的干扰质粒PSC2939。用慢病毒包装PSC2939后感染U20S细胞,进行内源验证,荧光定量PCR和Western印迹检测U20S细胞中Smurf1mRNA及蛋白的表达。结果经PCR及测序证实,Smurf1基因过表达载体及4种干扰载体均成功构建;Western印迹外源筛靶显示,PSC2939干扰载体能有效敲减目的基因的表达;慢病毒包装后的PSC2939干扰载体能有效抑制U20S细胞中Smurf1蛋白的表达,对Smurf1mRNA的抑制率达到60%以上。结论成功构建可供感染的Smurf1基因RNAi慢病毒载体,为进一步研究Smurf1基因在骨肉瘤细胞中的作用提供了有效的实验工具。
袁恒锋何崇儒高金巍徐卫东
关键词:RNA干扰骨肉瘤慢病毒属
Smurf1调节因子在骨形态发生蛋白诱导骨生成中的作用被引量:3
2011年
骨形态发生蛋白(BMP)是明确具有诱导成骨作用的生长因子。其通过结合靶细胞表面受体,活化细胞内一系列Sm ad蛋白,经Sm ad蛋白介导,将信号转导至细胞核内,在一系列辅助因子的作用下,启动成骨基因的表达。细胞内源性Smurf1对这一整个过程起抑制作用。本文就Smurf1调节因子在骨形态发生蛋白诱导骨生成中的作用做一综述。
袁恒锋何崇儒高金巍徐卫东
关键词:骨形态发生蛋白质类SMAD蛋白质类
金属骨小梁杯在髋臼翻修中的应用及随访被引量:2
2009年
目的探讨设计新颖的组配式骨小梁金属杯在髋臼翻修中的早期效果。方法自2006年4月至2007年2月期间对24例髋臼假体翻修患者使用了骨小梁金属杯,共计25髋,女13例,男11例,平均年龄73.5岁。每个患者术前及术后6个月,1、2、3年,作X线拍片影像学随访,以及进行Harris髋关节(HHS)评分和(UCLA)活动评分。所有患者随访的临床及影像学资料完整。结果术后随访30~40个月(平均36个月)。Harris评分由翻修前的5~57分(平均33.6分)提高到术后的69~95分(平均92.4分)(t=3.943,P<0.01),UCLA评分由翻修前的2~5分(平均3.7)提高到术后的7~9分(平均8.6分)(t=3.910,P<0.01)。影像学随访未见假体移位、下沉等不稳和松动迹象,骨小梁金属杯周围骨质向内长入。结论对于全髋置换手术(THA)中,初次用骨水泥固定的髋臼杯失败的患者,若无骨缺损,翻修时使用骨小梁金属杯可以获得良好的早期效果。
徐卫东袁恒锋陈康尧吴岳嵩
关键词:假体翻修
强直性脊柱炎滑膜细胞培养上清液对韧带成纤维细胞成骨分化的影响被引量:2
2012年
目的探讨强直性脊柱炎(AS)滑膜细胞培养上清液对韧带成纤维细胞成骨分化的影响。方法分别进行AS患者滑膜和韧带成纤维细胞原代培养,收集第1代的滑膜细胞培养液上清液,应用此上清液对韧带成纤维细胞进行诱导,分别于0、5、10、15、20d检测碱性磷酸酶和骨钙素表达水平,并于25d时进行钙结节染色。结果在应用AS滑膜细胞培养上清液对韧带成纤维细胞进行诱导的第10天,碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(OC)表达水平明显升高,并在第15天达到高峰。第25天时进行钙结节VonKossa染色,发现有钙结节形成。结论 AS滑膜细胞培养上清液对韧带成纤维细胞具有成骨诱导分化的能力。
徐卫东梁志民袁恒锋
关键词:脊柱炎强直性滑膜
共1页<1>
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