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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇META分析
  • 1篇单抗
  • 1篇血清
  • 1篇血清CEA
  • 1篇药物耐受
  • 1篇药物耐受性
  • 1篇一线治疗
  • 1篇受性
  • 1篇突变
  • 1篇培美曲塞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期NSCL...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇联合化疗
  • 1篇联合化疗治疗
  • 1篇耐受

机构

  • 2篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇袁帅飞
  • 2篇张涛
  • 2篇单莉
  • 1篇王子平
  • 1篇王强
  • 1篇申红丽
  • 1篇赵盼盼
  • 1篇马玲
  • 1篇俞婷婷
  • 1篇张茜

传媒

  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血清CEA对晚期NSCLC患者EGFR基因突变和gefitinib疗效的预测
目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)水平对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突变状态和一线口服吉非替尼治疗效果的预测价值。  方法:回顾性分析76例一线口服吉非替尼治疗的晚期NSCLC患者的临床资料,实时荧光定量...
袁帅飞
关键词:吉非替尼EGFR基因
文献传递
贝伐单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌的meta分析被引量:13
2013年
背景与目的贝伐单抗是抑制血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEG-FR)的重组人源化单克隆抗体,本研究旨在系统评价贝伐单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、TheCochraneLibrary、PubMed、Ovid、EMBASE及SCI等数据库,收集有关贝伐单抗联合化疗治疗NSCLC的随机对照试验(randomized control trial,RCT);主要结局指标包括有效率、无进展生存时间(progression free survival,PFS)、总生存期(overallsurvival,OS)、治疗相关死亡率及毒性反应;采用相对危险度(relative risk,RR)和风险比(hazard ratios,HR)为效应量,各效应量以95%置信区间(95%CI)表示,Stata12.0统计软件进行meta分析。结果共纳入6项RCT,共2,338例晚期NSCLC患者,meta分析结果显示,与单纯化疗方案比较,贝伐单抗(7.5mg/kg或15mg/kg)联合化疗方案可提高晚期NSCLC的有效率(RR=1.68,P<0.01,95%CI:1.31-2.15;RR=1.79,P<0.01,95%CI:1.53-2.08),降低疾病进展风险(HR=0.75,P<0.01,95%CI:0.61-0.89;HR=0.69,P<0.01,95%CI:0.62-0.77)和疾病死亡风险(HR=0.94,P<0.01,95%CI:0.77-1.10;HR=0.87,P<0.01,95%CI:0.78-0.97);高剂量贝伐单抗(15mg/kg)联合化疗方案增加了晚期NSCLC患者的治疗相关死亡率(RR=1.88,P=0.01,95%CI:1.16-3.05)及其它毒性反应的发生率。结论无论一线还是二线治疗,贝伐单抗联合化疗方案可提高晚期NSCLC患者的有效率、PFS及OS。
张涛袁帅飞王子平张茜赵盼盼单莉
关键词:贝伐单抗化疗肺肿瘤META分析
培美曲塞联合铂类一线治疗晚期NSCLC疗效与安全性Meta分析被引量:11
2014年
目的:采用Meta分析的方法,评价培美曲塞联合铂类(PPC方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane数据库、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库等,纳入PPC方案治疗初治的晚期NSCLC随机对照试验(randomizd controlled trail,RCT),2位研究者独立评估试验质量和提取数据;使用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入6项RCT,包括3 057例晚期NSCLC患者。Meta分析结果显示,PPC方案治疗晚期NSCLC患者与其他含铂方案(PBR方案)比较,有效率(OR=1.18,95%CI:0.77~1.81,P=0.45)和1年生存率(OR=1.11,95%CI:0.82~1.49,P=0.51)差异无统计学意义;无疾病生存时间(progression free survival,PFS)差异无统计学意义(HR=1.01,95%CI:0.93~1.11,P=0.75);但在总的生存时间(overall survival,OS)方面,PPC方案略有优势(HR=0.92,95%CI:0.84~1.01,P=0.07),尤其是非鳞癌患者更能从中获益(HR=0.87,95%CI:0.77~0.99,P=0.03)。与PBR方案相比,PPC方案治疗晚期NSCLC患者3~4级白细胞减少、中性粒细胞减少以及粒缺性发热方面发生率较低,但3~4级消化道反应更为常见。结论:PPC方案一线治疗晚期NCSLC患者具有较好的疗效和安全性,尤其适合非鳞癌的患者。
王强马玲申红丽张涛袁帅飞俞婷婷单莉
关键词:培美曲塞铂类药物耐受性META分析
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