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蔡剑平: 作品数：118 被引量：259H指数：10; 供职机构：北京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

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包括337T>A突变的CYP3A4基因片段、所编码的蛋白质片段及其应用: 本发明本公开了包括337T＞A突变的CYP3A4基因片段、所编码的蛋白质片段及其应用，属于生物技术领域。核酸片段，所述核酸片段包含对应于序列表SEQ ID NO：1的第1012位的突变位点，且是序列表SEQ ID NO：...; 胡国新蔡剑平戴大鹏黄象鑫

CYP2C9突变体、其对应的核酸片段及应用: 本发明属于生物学领域，涉及一种CYP2C9突变体。本发明的突变体具有SEQ ID NO.1所示的序列，该突变体对药物的代谢活性低于野生型，对个体化用药具有指导意义。本发明还提供对应于该突变体的核酸片段及其应用。; 陈浩戴大鹏杨杰孚蔡剑平施海峰巫华兰种甲吕游周姗赵芳玲

8-氧化鸟苷对慢性肾脏病患者肾功能的评估价值被引量：5: 2018年; 目的探讨来源于DNA的氧化产物8氧化脱氧鸟苷（8-oxo-dGsn）和来源于RNA的8氧化鸟苷（8-oxo-Gsn）与慢性肾脏病（CKD）的关系。方法2015年1月至2016年12月就诊于北京医院肾内科的146例CKD患者，年龄21～88（56.43±16.79）岁，其中男70例，占47.95%，CKD 1～5期分别为30、30、31、30、25例，收集空腹血及晨尿。应用同位素稀释高效液相-串联质谱（ID-LC-MS/MS）定量测定所有患者血浆和晨尿8-oxo-dGsn、8-oxo-Gsn水平。结果CKD 1～5期患者尿8-oxo-Gsn/Cr分别为（3.07±1.07）μmol/mol、（3.42±1.34）μmol/mol、（3.72±1.47）μmol/mol、（3.90±1.93）μmol/mol、（3.75±2.26）μmol/mol，其中CKD 4期患者尿8-oxo-Gsn含量高于其他4期（均P〈0.05）；CKD 1～5期患者血/尿8-oxo-Gsn分别为0.02±0.02、0.03±0.02、0.06±0.04、0.10±0.05、0.34±0.03，CKD 4～5期患者明显升高，以5期升高更明显（均P〈0.05）。8-oxo-Gsn与肾功能呈现较好的相关性：血8-oxo-Gsn与血肌酐相关系数r＝0.629（P〈0.001），尿/血8-oxo-Gsn与eGFR相关系数r＝0.799（P〈0.001），血/尿8-oxo-Gsn与血/尿肌酐相关系数r＝0.888（P〈0.001）。随着年龄增长，CKD患者RNA氧化增加，≥60岁患者尿8-oxo-Gsn明显升高（P〈0.05）。多重线性回归分析结果显示，8-oxo-Gsn仅与血肌酐有相关性（β＝0.656，t＝8.275，P〈0.001）。结论RNA氧化与肾脏疾病的发生发展密切相关，随着疾病进展，RNA氧化加重。血/尿8-oxo-Gsn的显著升高对终末期肾脏病有评价意义。; 徐冷楠赵班王海涛蔡剑平毛永辉; 关键词：慢性肾脏病氧化性应激

中国汉族人群CYP2C9常见多态性位点的检测及其与国外其他人群的比较研究被引量：8: 2011年; 目的检测中国汉族人群细胞色素P450 2C9(CYP2C9)常见多态性位点的等位基因,为药物基因组学研究提供理论依据。方法用聚合酶链反应产物直接测序和基因克隆测序法对2127例中国汉族人群CYP2C9基因常见多态性位点CYP2C9*1、CYP2C9*2和CYP2C9*3等位基因进行检测,明确其在中国汉族人群中的等位基因及基因型频率分布,并与国外不同人群基因多态性进行比较研究。结果中国汉族人群CYP2C9基因常见等位基因CYP2C9*1、CYP2C9*2和CYP2C9*3的等位基因频率分别为96.94%、0.14%、2.92%,常见基因型CYP2C9*1/*1、CYP2C9*1/*2、CYP2C9*1/*3、CYP2C9*3/*3的基因型频率分别为94.12%、0.28%、5.36%、0.24%。结论中国汉族人群CYP2C9基因中以CYP2C9*1等位基因为最常见,CYP2C9*2和CYP2C9*3是中国汉族人群罕见等位基因;中国人群CYP2C9基因的等位基因频率与日本人群相近,与法国、西班牙和意大利等欧洲人群差异有统计学意义,该研究结果将为我国的临床药物基因组学研究提供有价值的理论依据。; 徐仁爱戴大鹏胡利明杨莉萍胡国新蔡剑平; 关键词：CYP2C9 基因多态性基因分型

包括972C>A突变的CYP3A4基因片段、所编码的蛋白质片段及其应用: 本发明本公开了包括972C＞A突变的CYP3A4基因片段、所编码的蛋白质片段及其应用，属于生物技术领域。核酸片段，所述核酸片段包含对应于SEQ ID NO：1的第1080位的突变位点，且是SEQ ID NO：1所示的核苷...; 胡国新蔡剑平戴大鹏黄象鑫

MTH1基因的低表达对HeLa细胞内RNA氧化程度的影响被引量：2: 2011年; 目的建立敲减MTH1基因的HeLa细胞稳定细胞株,研究MTH1基因的低表达对HeLa细胞内RNA氧化程度的影响。方法设计并合成针对MTH1基因的3条siRNA,分别转染HeLa细胞,选择干扰效果最为理想的靶序列连接入反转录病毒载体Retro-Q,在293T细胞内包装病毒颗粒,将病毒转染HeLa细胞后使用嘌呤霉素筛选抗性克隆株,用western b lot技术检测克隆株的MTH1的表达量以确定干扰效果最理想的稳定细胞株,用API5000型质谱仪检测稳定细胞株RNA中的8-oxoG与G的含量以评价RNA的氧化程度。结果本研究设计的3条siRNA中有2条干扰效率可达90%以上,所建立的敲减MTH1基因HeLa细胞稳定细胞株的干扰效果达80%以上,质谱检测结果表明MTH1基因低表达的稳定细胞株每106个G中含有14.9个8-oxoG,而对照细胞中则仅含9.7个8-oxoG。结论 MTH1基因的低表达可引起HeLa细胞中RNA氧化程度明显升高。; 戴大鹏干伟张立群聂犇徐仁爱蔡剑平; 关键词：RNA干扰

超声引导经皮微波消融治疗乳腺多发良性结节的疗效被引量：18: 2021年; 目的探讨超声引导下经皮微波消融治疗不同性质乳腺多发良性结节的可行性及疗效。资料与方法回顾性分析经超声诊断为BI-RADS 2类、3类及4类经超声引导下穿刺活检证实均为良性病变的多发乳腺结节患者,共95个结节,记录所有经治乳腺39个囊性、27个囊实性及29个实性结节的灭活情况、安全性及术后满意度。结果95个乳腺结节有效消融率为99%(94/95),囊性结节完全消融率为100%(39/39),实性结节和囊实性结节完全消融率为62.07%(18/29)和85.19%(23/27),术后1、3、6个月随访结节体积缩小率差异均有统计学意义(P<0.05),囊性结节的体积缩小率高于囊实性结节和实性结节(P<0.05)。患者满意度为100%,均无并发症发生。结论超声引导下经皮微波消融治疗乳腺多发良性结节临床效果佳,不良反应少,值得临床推广应用。; 贾静怡范小晶王川予王飞亮蔡剑平何淑蓉戴维德; 关键词：乳腺疾病微波消融乳腺影像报告和数据系统

包括1300A>T突变的CYP2C9基因片段、所编码的蛋白质片段及其应用: 本发明属于生物学领域，涉及单碱基突变。更具体地，本发明涉及CYP2C9基因对应于SEQ ID NO.2的第1300位的突变位点，所述位点由野生型的A突变为T，包含该突变位点的核酸片段、其编码的蛋白质片段及其应用。本发明还...; 蔡剑平李传保胡国新戴大鹏王双虎耿培武; 文献传递

临床细胞分子遗传学专业检验项目的临床意义: 蔡剑平

汉族人群中二氢嘧啶脱氢酶基因多态性的初步研究被引量：14: 2005年; 目的:对中国汉族人群二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)上与二氢嘧啶脱氢酶(DPD)活性相关的3个突变位点进行多态性调查。方法:采用PCR-SSCP-银染色法对122例健康汉族人DPYD的突变位点IVS14+1G→A、Exon13的A1627G和Exon11的G1156T进行筛查,并用限制性内切酶分析及DNA测序分析加以证实。结果:122例样本中有11例在Exon13的A1627G位点发生变异,限制性内切酶分析及DNA测序分析表明均为杂合型变异,其变异频率为4.5%;而IVS14+1G→A和Exon11的G1156T两个位点没有发现变异。结论:中国汉族人群DPYD的Exon13A1627G位点具有多态性;IVS14+1G→A和Exon11的G1156T两个位点没有多态性。; 贾莉李建华蔡剑平郭健; 关键词：基因多态性二氢嘧啶脱氢酶

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