董旻岳
- 作品数：113 被引量：567H指数：11
- 供职机构：浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 硝酸盐还原酶还原─比色法测定一氧化氮代谢产物被引量：5
- 1999年
- 为测定体液中的一氧化氮代谢产物（硝酸盐／亚硝酸盐，NO／NO），建立了一种采用硝酸盐还原酶还原一比色测定NO／NO的方法。该法的原理为硝酸盐还原酶将硝酸盐还原成亚硝酸盐，后者与对氨基苯磺酸发生重氮反应，并与α-萘胺偶联显色。检测灵敏度为3．5μmol／L，100μmol／L以内线性良好，还原率为96．8％，平均回收率为99．3％，批内、批间变异系数分别为3.22％和5.20％。该法无需除蛋白，还原率和灵敏度高，操作简单，反应时间短，是检测生物体液标本中一氧化氮代谢产物较理想的方法。
- 董旻岳石一复
- 关键词：一氧化氮硝酸盐还原酶体液比色法
- 女性不孕症及子宫内膜异位症患者腹腔液一氧化氮水平的变化及其意义被引量：6
- 2000年
- 董旻岳程琪郝敏石一复
- 关键词：不孕症子宫内膜异位症腹腔液一氧化氮
- 单核苷酸多态性微阵列分析对智力障碍和发育迟缓的遗传学诊断价值被引量：2
- 2019年
- 目的:评估单核苷酸多态性微阵列(SNP array)分析在智力障碍/发育迟缓(ID/DD)遗传学诊断中的应用价值。方法:以2013年1月至2018年6月在浙江大学医学院附属妇产科医院因ID/DD行SNP array的145例患者为研究对象,采用CHAS软件与多种数据库对染色体拷贝数变异(CNV)进行分析。结果:145例ID/DD患者通过SNP array技术发现致病性CNV26例,可能致病CNV6例,意义不明18例,可能良性14例,未见明显异常(包含良性)81例。结论:SNP array技术是一种高效和特异的遗传学分析技术,适用于ID/DD的遗传学病因诊断。
- 胡珺洁钱叶青孙义锡俞佳玲罗玉琴董旻岳
- 关键词：芯片分析技术
- 阻断出生缺陷、促进子代健康关键技术体系的创建与推广应用
- 黄荷凤吕时铭徐晨明高惠娟金帆朱依敏徐键董旻岳叶英辉钱羽力陆秀娥翁炳焕郦美根金丽
- 随着生活压力和环境问题的加重，人类生殖力不断下降，不孕症的发病率高达12-15%；遗传缺陷居高不下，出生缺陷发生率高达3-6%；人类生殖健康受到了前所未有的威胁。为此，课题组在浙江省科技厅重大专项“出生缺陷相关疾病植入前...
- 关键词：
- 关键词：产前诊断
- 妊高征患者血浆心钠素水平及与血液流变学的关系
- 1995年
- 测定了正常孕妇和妊高征患者不同孕期的血浆心钠素水平，观察了妊高征患者血浆心钠素水平与血液流变学和病情的关系。结果表明，正常孕妇在妊娠早、中期心钠素水平与非孕妇女无差异，至妊娠晚期明显提高，妊高征患者心钠素水平明显高于非孕妇女和正常孕妇，血液浓缩、血流变减退的妊高征患者心钠素水平低于无血液浓缩者，重度妊高征患者心钠素水平高于轻、中度者，妊高征心钠素水平与血流变学指标呈负相关，与平均动脉压呈正相关，提示妊高征患者心钠素水平主重受血容量和血压的调控，并且与病情的严重程度有关。心钠素可能参与了妊高征的发病过程。
- 董旻岳程琪林俊
- 关键词：妊娠高血压心钠素血液流变学
- 正常孕妇及妊高征患者血清一氧化氮变化及意义
- 2000年
- 目的 :探讨正常妊娠及妊高征孕妇一氧化氮水平的变化及意义。方法 :测定正常未孕妇女、正常妊娠早、中、晚期妇女和妊高征患者血清一氧化氮的稳定代谢产物硝酸盐 /亚硝酸盐 (NO- 3 /NO- 2 )浓度 ,观察不同孕龄的正常孕妇和妊高征患者一氧化氮水平的变化。结果 :妊娠早期与未孕妇女血清 (NO-3 /NO-2 )水平无显著性差异 (t=0 335 ,P >0 0 5 ) ,妊娠早、中、晚期孕妇间有显著性差异 (F =3 347,P <0 0 5 ) ,妊娠中、晚期显著高于妊娠早期 (P均 <0 0 5 )。妊高征患者一氧化氮水平显著低于妊娠晚期孕妇 (t=3 6 0 7,P <0 0 0 1)。结论 :一氧化氮可能参与了妊娠期的适应性生理变化 。
- 董旻岳张方红王正平贺晶石一复
- 关键词：一氧化氮妊高征
- 子痫前期病因学与病理生理变化研究若干进展被引量：10
- 2005年
- 子痫前期是人类妊娠期特有的、严重危害母婴健康的妊娠晚期并发症,其病因不明,发病机制尚未完全阐明。滋养细胞浸润性低下导致子宫螺旋动脉重铸不良是子痫前期的起始性病理变化,滋养细胞基因表达异常和母胎界面不适当的免疫应答,与滋养细胞的分化及功能异常关系密切。血管内皮细胞损伤是病变从子宫-胎盘向全身多系统发展的纽带,而过度的炎症反应是造成血管内皮细胞损伤的介质,以胰岛素抵抗为主要特征的代谢异常可能与子痫前期的易感性增高密切相关。
- 谢幸贺晶董旻岳
- 孕前及孕早期常见隐性单基因遗传病携带者筛查临床应用专家共识被引量：2
- 2024年
- 携带者筛查作为筛查单基因遗传病生育高风险夫妻的方法,目前在国内出生缺陷预防工作中受到越来越多的重视,临床相关工作陆续开展。但相关医疗机构和检测实验室对携带者筛查的临床定位、目标人群、适宜筛查的疾病/基因和位点变异、数据分析及解读,以及检测前后的遗传咨询等方面尚缺乏共识,临床广泛实施携带者筛查的卫生经济学效益也有待评估。中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会产前筛查和诊断学组协同国内相关领域专家进行初稿的撰写和讨论修订,并经过国内相关领域内专家的广泛研讨、审查及函审修改,形成了本专家共识。本共识提出了当前国内开展携带者筛查的适用人群,疾病纳入原则,筛查基因和变异位点的要求,实验室检测的质量控制要点和携带者筛查报告应包括的重要信息,以及检测前后咨询的相关要点,结合当前国内开展携带者筛查的发展阶段和临床定位等,形成推荐意见,供临床参考。
- 中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会产前筛查和诊断学组刘俊涛蒋宇林董旻岳朱宝生
- 关键词：单基因病常染色体隐性遗传病
- 血清抵抗素水平与子痫前期的关系被引量：10
- 2005年
- 目的:观察子痫前期患者血清抵抗素水平的变化,探讨抵抗素与子痫前期发生的关系。方法:应用双抗体酶联免疫吸附法(EL ISA),检测正常非妊娠妇女(正常非孕组,28例)、早孕妇女(早孕组,27例)、中孕妇女(中孕组,26例)、晚孕妇女(晚孕组,26例)以及子痫前期患者(子痫前期组,25例)血清抵抗素的浓度。结果:①早孕组(6.660±0.546)μg/L、中孕组(5.058±0.461)μg/L与正常非孕组(5.450±0.418)μg/L血清抵抗素浓度无显著性差异(P>0.05);晚孕组血清抵抗素(8.659±0.698)μg/L显著高于正常组、早孕组以及中孕组(P分别<0.01,0.001和0.001)。②子痫前期组抵抗素水平(5.162±0.484)μg/L低于晚孕组,差异有显著性(P<0.001),但与正常组、早孕组以及中孕组相比差异无显著性(P均>0.05)。结论:血清抵抗素水平降低是子痫前期的重要变化,可能与子痫前期的病情有关。
- 陈丹青施政董旻岳方勤贺晶王正平杨小福
- 关键词：葡萄糖耐量试验抵抗素子痫前期
- 早发型子痫前期的临床特点与预后被引量：27
- 2005年
- 目的:探讨早发型子痫前期的临床特点及母婴结局。方法:对1999年1月至2004年12月5年中115例早发型子痫前期病例进行分析,观察发病情况,病情特点及母婴并发症。结果:早发型子痫前期占子痫前期的13.4%,以低蛋白血症,肝、肾功能损害为主要并发症。围产儿病死率13.3%。入院孕期、分娩孕期与围产儿预后显著相关(P<0.001)。随访发现,经规范治疗的病例大多预后良好。结论:早发型子痫前期有较高的母婴病死率,是子痫前期的一种特殊类型,值得引起临床高度重视。
- 刘全贺晶董旻岳楼卓鑫
- 关键词：先兆子痫早发型子痫前期并发症预后
