您的位置： 专家智库 > >

苏建国

作品数：14 被引量：102H指数：6
供职机构：淮安市产品质量监督检验所更多>>
相关领域：轻工技术与工程理学化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 5篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 6篇液相
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇食品
  • 4篇甜蜜素
  • 4篇甜蜜素含量
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇饮料
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇食品添加剂
  • 3篇风味
  • 3篇风味饮料
  • 3篇安赛蜜
  • 2篇豆制品

机构

  • 14篇淮安市产品质...
  • 2篇淮安市科学技...

作者

  • 14篇苏建国
  • 6篇李歆
  • 4篇陈玉波
  • 4篇刘洋
  • 4篇程春梅
  • 3篇赵燕
  • 3篇陈长毅
  • 2篇彭进
  • 2篇王琳
  • 1篇赵接红
  • 1篇陈枚
  • 1篇胡建
  • 1篇帅娟
  • 1篇于伟
  • 1篇薛银飞
  • 1篇陆富生

传媒

  • 3篇食品科技
  • 2篇中国食品添加...
  • 2篇淮阴工学院学...
  • 2篇中国化工贸易
  • 1篇职业与健康
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇食品工业
  • 1篇监督与选择
  • 1篇江西农业学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2006
共 14 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
高效液相色谱法同时测定食品中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2、M_1、M_2被引量：16
2009年
采用三氟乙酸柱前衍生,利用高效液相色谱仪同时测定食品中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2,样品经乙腈-水(体积比85∶15)提取、过滤后,以PuriToxSR多功能净化柱净化、浓缩,三氟乙酸(TFA)柱前衍生(1),C18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。6种黄曲霉毒素经过衍生达到基线分离,标样线性良好,对添加黄曲霉毒素的牛奶、花生酱、饲料等样品进行加标回收,回收率在78%～102%,效果良好。
陈玉波陈长毅刘洋王琳苏建国李歆程春梅
关键词：高效液相色谱法柱前衍生黄曲霉毒素
豆制品中2种甜味剂和7种防腐剂的检测方法研究被引量：3
2011年
建立了高效液相色谱法（HPLC）同时测定豆制品中甜味剂安赛蜜、糖精钠和防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的九种食品添加剂检测技术。实验采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，Diamonsil），以0．02mol／L的乙酸铵和甲醇为流动相，采用梯度淋洗，柱温25℃，DAD检测器在波长236nm进行检测。整个分离过程在22min内完成。安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的回收率分别为97．5％～102．1％，相对标准偏差小于0．99％。方法快速准确。
苏建国
关键词：液相色谱法豆制品甜味剂防腐剂
水发皮肚中吊白块检测方法的研究被引量：1
2009年
建立了用离子色谱测定水发皮肚中吊白块含量的方法。选用SHODEX IC SI-524E阴离子分析柱,以10mmol/L的氢氧化钠溶液作淋洗液,流速为0.7mL/min,电导检测器检测。方法吊白块检出限为0.07mg/L(进样量为20μL,S/N=3),标准曲线的线性范围2～20mg/L(r=0.9992)。用本方法测定水发皮肚中的吊白块,加标回收率为98.68%,相对标准偏差为0.81%。
陈玉波陈长毅程春梅李歆王琳苏建国刘洋
关键词：离子色谱吊白块
毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中的乙酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇和己酸乙酯被引量：2
2012年
本文建立了毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中的乙酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇和己酸乙酯，使用FID检测器进行检测，采用内标法进行定量分析。结果显示：乙酸乙酯、已酸乙酯、甲醇、异丁醇和异戊醇，平均回收率均在87．9—98．7％之间，6次测定的相对标准偏差均小于2．04％，该方法具有准确、简单及灵敏度高的特点，能够适应大规模样品的快速分析要求。
李歆苏建国赵燕胡建
关键词：白酒
高效液相色谱法测定月饼中的脱氢乙酸、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜被引量：2
2012年
本文建立了高效液相色谱测定月饼中脱氢乙酸、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜的五种食品添加剂方法，验采用ZORBAXEclipseXDB—C18色谱柱（4．6x250mm，5μm），以O．02mol／L的乙酸铵-甲醇（96：4）为流动相，柱温30℃，二极管阵列检测器在波长230nm进行检测。采用外标法进行定量分析。结果显示：脱氢乙酸、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安赛蜜的线性良好，检出限分别为4．0、0．5、O．5、0．5、2．0mg／kg，定量限分别为5．0、1．8、1．2、3．0、4．0mg／kg。对月饼样品进行加标回收，平均回收率均在96．6-99．2％之间，6次测定的相对标准偏差均小于3％，该方法具有准确、快速、简单以及灵敏度高的特点，能够适应大规模样品的快速分析要求。
李歆苏建国赵燕
关键词：食品添加剂
液相色谱法同时测定酱腌菜食品中九种食品添加剂含量被引量：3
2010年
建立了高效液相色谱法同时测定酱腌菜食品中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的9种食品添加剂检测技术。实验采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,Diamonsil),以0.02 mol/L的乙酸铵和甲醇为流动相,采用梯度淋洗,柱温25℃,VWD检测器在波长236 nm进行检测。整个分离过程在20 min内完成。安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的回收率分别为98.4%～100.6%,相对标准偏差小于0.94%。方法快速准确。
陈玉波赵接红于伟苏建国陆富生赵燕程春梅
关键词：高效液相色谱法食品添加剂
超高效液相色谱法同时测定风味饮料中4种食品添加剂方法的研究被引量：1
2011年
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定风味饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸4种食品添加剂检测技术。方法实验采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,柱温25℃,二极管阵列检测器在波长230 nm进行检测。结果整个分离过程在3 min内完成,而文献报道使用高效液相色谱法(HPLC)检测至少需要12 min,因而该方法大大节约了检测时间。安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸的回收率分别为98.5%～101.3%,相对标准偏差小于0.90%。结论该方法快速准确。
苏建国彭进
关键词：超高效液相色谱法风味饮料
UPLC同时测定风味饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸方法研究被引量：22
2011年
建立了超高效液相色谱法(UPLC)同时测定风味饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸4种食品添加剂检测技术。实验采用Waters ACQUITY BEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,柱温25℃,二极管阵列检测器在波长230nm进行检测。整个分离过程在3min内完成,HPLC检测方法至少需要12min,大大节约了检测时间。安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸的回收率分别为98.5%～101.3%,相对标准偏差小于0.90%。方法快速准确。
苏建国彭进
关键词：超高效液相色谱法风味饮料安赛蜜糖精钠山梨酸
高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂和7种防腐剂被引量：4
2013年
提出了高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂安赛蜜和糖精钠,7种防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。详细叙述了不同样品的前处理方法,以C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以不同比例混合的0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液和甲醇的混合物为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器于波长236 nm处进行测定。9种添加剂的质量浓度均在0.2～50 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈线性关系,检出限(35/N)在0.02～0.07 mg·L^(-1)之间。方法的加标回收率在97.5%～102%之间;测定值的相对标准偏差(n=10)在0.76%～0.99%之间。
苏建国
关键词：高效液相色谱法豆制品甜味剂防腐剂
气相色谱内标法测定食品中甜蜜素含量被引量：6
2006年
甜蜜素是一种常用甜味剂,国标检测方法是气相色谱外标法,分离柱是不锈钢填充柱。以前,由于毛细管柱价格昂贵,使用的不是很普遍,而现在已经得到普遍使用,一般实验室都会配备,而使用填充柱的实验,却越来越少。本文探讨用毛细管柱内标法检测甜蜜素,使检测效率大大提高,节省大量时间,且准确率高。
苏建国陈枚李歆刘洋帅娟
关键词：甜蜜素食品毛细管柱填充柱
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0