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舒易来

作品数：23 被引量：5H指数：1
供职机构：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇内耳
  • 6篇基因
  • 5篇神经性
  • 5篇小鼠
  • 5篇感音
  • 5篇感音神经性
  • 4篇药物
  • 4篇遗传性
  • 4篇中耳
  • 4篇神经性聋
  • 4篇转录
  • 4篇细胞
  • 4篇腺相关病毒
  • 4篇耳聋
  • 4篇感音神经性聋
  • 4篇氨基糖
  • 3篇蛋白
  • 3篇听觉
  • 3篇听觉功能
  • 3篇腺相关病毒载...

机构

  • 23篇复旦大学
  • 2篇哈佛大学
  • 1篇卫生部

作者

  • 23篇舒易来
  • 13篇李华伟
  • 4篇王武庆
  • 4篇陈兵
  • 3篇陈正一
  • 1篇沈雁
  • 1篇吴海涛
  • 1篇李庆忠
  • 1篇黄一波
  • 1篇李雯
  • 1篇刘建平
  • 1篇李文妍
  • 1篇樊春笋
  • 1篇王冰
  • 1篇陶永

传媒

  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中华细胞与干...

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 6篇2021
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种粘附性药物微载体的制备方法
本发明涉及一种粘附性药物微载体的制备方法，包括：配制载体溶液，并混合特定比例的听力保护性药物，制作液滴，并实现听力保护性药物的装载；固化制备的乳液液滴，并在固化过程中原位生成特定的表面微纳结构，得到药物微载体粗品；清洗，...
商珞然王家莉汪巧舒易来王武庆
文献传递
一种表达全长耳畸蛋白的双AAV载体系统及其应用
本发明公开了一种表达全长耳畸蛋白的双AAV载体系统及其应用。所述双AAV载体系统包括：第一AAV载体，其包含在5’和3’ITR之间的第一核酸序列，所述第一核酸序列包含：依次连接的启动子、耳畸蛋白N端编码序列、剪接供体信号...
舒易来李华伟王武庆陈兵刘建平王大奇汤洪海张龙龙王会吕俊寻梦钊
Htra2基因表达抑制剂在预防获得性感音神经性聋中的应用
本发明公开了Htra2基因表达抑制剂在预防获得性感音神经性聋中的应用。Htra2基因表达抑制剂用于预防氨基糖甙类抗生素所致耳毒性聋。本发明还提供了一种用于预防获得性感音神经性聋的CRISPR/Cas9基因编辑系统，所述的...
舒易来李华伟顾晰王大奇徐值娇
文献传递
腺相关及腺病毒内耳基因转染和Rb敲除结合ISL1表达诱导小鼠毛细胞与支持细胞增殖
低等脊椎动物如鸟类、鱼类的内耳毛细胞损伤后能够终生再生，而哺乳动物耳蜗毛细胞无自发性再生能力，因此毛细胞丢失所导致的感音神经性耳聋目前仍是临床治疗中的一大难题。另外一方面，上百种基因突变引起的遗传性耳聋目前没有治疗方法。...
舒易来
关键词：腺病毒耳蜗毛细胞视网膜母细胞瘤蛋白
CT间接淋巴造影定位前哨淋巴结
2009年
淋巴结转移情况对指导恶性肿瘤的治疗和评估其预后有重要的临床意义。前哨淋巴结活组织检验能判断早期恶性肿瘤的淋巴结转移情况。目前用于定位前哨淋巴结的方法主要有蓝染料示踪法、放射性同位素示踪法和CT间接淋巴造影法。本文就CT间接淋巴造影定位前哨淋巴结进行综述。
舒易来吴海涛
关键词：前哨淋巴结造影定位CT活组织检验
CRISPR/Cas9基因编辑系统及其在制备治疗遗传性感音神经性聋的药物中的应用
本发明公开了一种CRISPR/Cas9基因编辑系统及其在制备治疗遗传性感音神经性聋的药物中的应用，所述的基因编辑系统包括特异性靶向Myo6<Sup>C442Y</Sup>突变基因的gRNA以及SaCas9‑KKH，并通过...
舒易来李华伟薛媛媛王大奇
用于靶向敲降Htra2转录本的sgRNA、CRISPR/CasRx系统及应用
本发明公开了一种用于靶向敲降Htra2转录本的CRISPR/CasRx系统及应用，该系统包括特异性靶向Htra2 mRNA的sgRNA以及CasRx，并通过腺相关病毒载体递送，形成有效敲降Htra2转录本的RNA编辑系统...
舒易来李华伟陈兵郭洋韩磊
GFP-30蛋白质和脂质体于制备治疗感音神经性耳聋或遗传性耳聋蛋白质药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域，具体为一种GFP-30蛋白质和脂质体于制备治疗感音神经性耳聋或遗传性耳聋蛋白质药物中的应用。本发明的制药应用为感音神经性耳聋和遗传性耳聋的基因治疗提供了安全、高效的方法。
舒易来李华伟陈正一大卫刘约翰祖易斯大卫汤普森
文献传递
一种治疗听力损伤的双载体系统及其应用
本发明属于医疗范畴中的基因治疗领域，特别是一种利用正常基因的过表达来恢复由基因突变或缺失引发遗传性耳聋患者听力的应用。本发明是一种表达OTOF蛋白的双载体系统，所述双载体系统包括两段核苷酸序列：第一段核苷酸序列：包括两个...
舒易来李华伟周睿谭青乔汤洪海王会高凯瑜
腺病毒转染新生及成年鼠内耳细胞的研究被引量：1
2016年
目的探讨腺病毒携带目的基因Cre和Oct4导入新生和成年小鼠转染内耳细胞的可行性,为内耳基因治疗提供可行性研究。方法采用纳升级显微操作系统,经耳蜗中阶显微注射携带基因编辑基因Cre和绿色荧光蛋白(GFP)基因的5型重组腺病毒悬液于新生鼠(P1)和成年鼠,并以腺病毒携带Oct4基因转染入成年鼠内耳,注射4d后取双侧耳蜗标本做基底膜铺片,观察GFP和Oct4表达情况。结果新生鼠组:术后第4d见耳蜗底圈62%和中圈54%支持细胞表达GFP。成年鼠组:术后第4天可见耳蜗底圈96%和中圈51%内毛细胞表达GFP,底圈72%和中圈40%支持细胞表达GFP。31%内毛细胞和43%支持细胞表达Oct4。未注射耳未见GFP和Oct4表达。结论显微注射腺病毒携带目的基因Cre和Oct4可高效导入新生鼠及成年鼠内耳并表达,可用来研究内耳基因功能和基因治疗。
舒易来陶永李文妍陈正一李华伟
关键词：腺病毒科耳蜗内耳基因疗法
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