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胡源

作品数:17 被引量:31H指数:3
供职机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生航空宇航科学技术交通运输工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

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主题

  • 5篇鼠疫
  • 4篇耐药
  • 3篇蛋白
  • 3篇耶尔森菌
  • 3篇疫菌
  • 3篇鼠疫菌
  • 3篇鼠疫耶尔森菌
  • 3篇杆菌
  • 3篇鲍曼不动杆菌
  • 3篇不动杆菌
  • 2篇毒力
  • 2篇中国鼠疫
  • 2篇螺杆菌
  • 2篇耐药性
  • 2篇奈瑟菌
  • 2篇脑膜
  • 2篇脑膜炎
  • 2篇脑膜炎奈瑟菌
  • 2篇菌种资源
  • 2篇抗原

机构

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  • 2篇安徽省疾病预...
  • 2篇中国疾病预防...
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  • 1篇中国医科大学
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  • 1篇贵州省疾病预...
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作者

  • 17篇胡源
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  • 6篇何利华
  • 6篇肖迪
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  • 2篇宫雅楠

传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
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  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国鼠疫菌种资源遗传特征分析被引量:14
2003年
目的 建立《中国甲类传染病菌种资源库》 ,选择适当的指标 ,以反映中国鼠疫菌种的遗传背景。方法 使用传统的和分子生物学方法 ,测定中国鼠疫菌种代表菌株的遗传特征。并对遗传特征的分布及其意义进行分析。结果 利用 6项指标 ,将中国的鼠疫菌划分成 15种遗传型 ,每一型占据一片相对独立的而又自相延续的地理空间。分析遗传型之间的亲缘关系 ,并根据菌株间的差异 ,追溯鼠疫耶尔森菌作为一个生物种形成后的进化过程。结论 中国各鼠疫自然疫源地存在着不同特征的鼠疫菌株 ,但为达到对菌株认同的目标 。
俞东征海荣董兴齐李敏夏连续史献明魏建春崔百忠王鹏孙连芝张志凯胡源张恩民
关键词:菌种鼠疫菌鼠疫
幽门螺杆菌26695及其不同克拉霉素耐药水平衍生株的比较蛋白质组学分析被引量:1
2007年
背景:目前克拉霉素耐药机制的研究主要集中于对幽门螺杆菌(H.pylori)23S rRNA基因的分析,其他基因与克拉霉素耐药的关系在国内外尚未见报道。目的:应用蛋白质组学技术分析不同克拉霉素浓度下耐药H.pylori菌株的发生机制,以期发现新的克拉霉素耐药相关基因。方法:以H.pylori 26695为出发菌株,在含克拉霉素平皿上选择耐药突变体,提取全菌蛋白后通过双向凝胶电泳(2-DE)分离蛋白,银染后应用Image Master 2D Elite软件比较不同浓度克拉霉素耐药株和野生株的蛋白表达差异,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定,并在NCBI的H.pylori蛋白数据库中搜索理论上酶解肽段能与之相匹配的蛋白。结果:共10个蛋白点在耐药株与野生株以及不同浓度耐药株间有明显差异,其中3个蛋白点为DNA指导的RNA多聚酶α亚单位,其表达量和等电点在耐药株与野生株间存在明显差异;1个蛋白点为黄素氧化还原蛋白,其在耐药株中的表达量上调;2个蛋白点为30S核糖体蛋白S1,其在耐药株中的表达量下调;3个蛋白点为过氧化氢酶,其在耐药株中的表达量上调;1个蛋白点为细胞分裂抑制剂,其在低浓度克拉霉素耐药株中的表达量较野生株上调,而在高浓度克拉霉素耐药株中的表达量较野生株下调。结论:不同浓度克拉霉素耐药株的耐药机制有不同的相关靶点,为研究H.pylori 23S rRNA以外克拉霉素的耐药机制提供了线索。
姜葵赵飞王邦茂肖迪胡源闫笑梅顾一心张建中
关键词:螺杆菌克拉霉素耐药蛋白质组学
部分非鲍曼不动杆菌耐药性及相关基因分析被引量:1
2010年
目的了解目前非鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药现状及耐药基因携带情况。方法随机抽取100株不动杆菌临床分离株,采用分子生物学方法筛选非鲍曼不动杆菌,用E-test方法检测非鲍曼不动杆菌对12种抗生素的耐药性,用PCR方法检测16种相关耐药基因的分布。结果共筛选出17株非鲍曼不动杆菌,7株为多重耐药(41.2%),其中对头孢噻肟的耐药率为100%,对氯霉素、哌拉西林、氨苄西林和氨曲南的耐药率分别为76.5%、76.5%、64.7%和52.9%,对多粘菌素B普遍敏感;检出6种耐药基因分别为ampC、blaTEM、blaPER-1、blaOXA-23-like、blaOXA-58和Int1。结论携带超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因和blaOXA-23-like基因为非鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类和碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。非鲍曼不动杆菌的耐药形势严峻,应加强监测。
胡源何利华张建中
关键词:不动杆菌E-TEST
鼠疫菌pMT质粒的模块结构及其连接方式
2005年
胡源俞东征海荣
关键词:鼠疫菌MT毒力因子鼠疫耶尔森菌模块结构连接方式
MALDI-TOF MS系统人间传染的病原微生物参考谱的完善及其识别能力评价研究
目的 病原体的快速识别是临床感染诊断、传染病预防控制、食品安全等公共健康问题的关键因素.基于质谱的微生物识别是近年来兴起的高通量、快速的新技术,其完善与识别能力评价是病原相关各领域的研究热点也是其用于临床、疾病控制、质检...
肖迪张建中闫笑梅赵飞尤元海胡源张慧芳张茂俊叶长云
鲍曼不动杆菌临床分离株分子生物学鉴定分析被引量:3
2010年
目的了解目前鲍曼不动杆菌临床鉴定分析的准确性及可能存在的问题。方法本研究随机抽取100株临床鉴定为鲍曼不动杆菌的临床分离鉴定株开展了扩增核糖体DNA限制酶切分析,16S rRNA编码基因及16S^23S rRNA间区测序鉴定分析。结果鉴定出5个不动杆菌种,分别为鲍曼不动杆菌(77%),菌种3(9%),菌种10(6%),菌种13TU(3%),琼氏不动杆菌(2%),还有3%为非不动杆菌。结论目前临床实验室对鲍曼不动杆菌的鉴定准确性较低,可能影响对不动杆菌不同种的流行病学特征和临床状况的认知,临床不动杆菌的鉴定能力有待加强。
胡源何丽华张建中
关键词:鲍曼不动杆菌RRNA分子生物学方法
中国鼠疫菌种资源的遗传特征、生物安全及其与鼠疫自然疫源地关系的研究
俞东征海荣董兴齐李敏夏连续史献明魏建春戴瑞霞王鹏孙连芝张志凯胡源张恩民
鼠疫是由鼠疫耶尔森氏菌(Yersiniapestis以下简称鼠疫菌)引起的急性传染病,原发于鼠疫自然疫源地中的啮齿动物之间,通过媒介跳蚤传播到人类而引起人间鼠疫,因此,它也是一种自然疫源性疾病。目前,在世界范围内仍然存在...
关键词:
关键词:鼠疫菌种资源生物安全自然疫源地鼠疫防治
鼠疫耶尔森杆菌YPO0388蛋白的原核表达与鉴定
2009年
目的构建表达鼠疫耶尔森杆菌(Yersinia Pestis)的假想蛋白YPO0388的重组质粒,为鼠疫耶尔森杆菌的诊断方法的发展提供支持。方法用PCR方法扩增出ypo0388基因,将其克隆到表达载体pET32a(+)中转化到大肠杆菌(E.co-liBL21(DE3)),用IPTG诱导目的基因表达,用SDS-PAGE方法对表达产物进行分析,用WesternBlot鉴定其免疫原性,并纯化出目的蛋白。结果根据单、双酶切鉴定和DNA测序结果显示,目的基因ypo0388已成功连接到表达载体pET32a(+)上,SDS-PAGE结果显示表达产物rYPO0388相对分子质量约为69.71kDa。重组蛋白经Western blot鉴定,能被兔抗鼠疫菌EV株血清识别。结论成功克隆并构建了pET32a-ypo0388重组基因原核表达系统,所表达的重组蛋白rYPO0388具有较好的可溶性与抗原性,有可能做为研制新型鼠疫耶尔森杆菌诊断试剂的备选抗原。
李倩莫辰胡源张建中
关键词:抗原克隆
大容量天然鸡源噬菌体单链抗体库的构建
2024年
目的本研究拟构建大容量天然鸡源噬菌体单链抗体库,用于传染病诊断用抗体筛选。方法选取未经免疫的5周龄白来航鸡包括普通级别和无特定病原体级别、罗曼鸡、洛岛红鸡、洛岛白鸡和贵妃鸡,每个品种各5只,共30只。从法氏囊中提取总RNA,通过反转录合成cDNA。利用聚合酶链式反应技术扩增全套编码抗体可变区的基因序列。通过重叠延伸反应,将重链可变区和轻链可变区基因连接成为单链抗体。将经过回收并酶切纯化的单链抗体克隆到噬菌体载体上,电转化大肠埃希菌TG1感受态细胞。结果成功构建库容量达1010的鸡源天然单链抗体库细胞库,噬菌体展示库滴度达1012菌落形成单位/mL以上。随机挑选165个单克隆进行菌落PCR鉴定,转化阳性插入率为96.97%(160/165);随机选取72株阳性克隆进行测序,抗体互补决定区3碱基序列及长度存在显著差异,表明构建的抗体库多样性良好。结论本研究成功构建了大容量鸡源天然单链抗体库,为后续从中筛选出具有应用价值的特异性单链抗体奠定了基础。
范佳铭龙丽瑾刘文韬翟康乐宫雅楠胡源孟凡亮魏销玥郭亚慧赵雅坤王婉婷张建中闫笑梅
关键词:鸡源单链抗体噬菌体展示技术
我国脑膜炎奈瑟菌孔蛋白PorA、PorB的多态性分析被引量:1
2007年
目的以蛋白质组学研究为基础,分析2003-2005年我国流脑暴发流行期间C群脑膜炎奈瑟菌菌株特征,建立以致病性相关蛋白多态性为目标的新分型方法。方法利用双向电泳和MALDI-TOF质谱鉴定分析2003-2005年流脑流行期内分离的66株C群脑膜炎奈瑟菌菌株及2株参考菌株的蛋白表达,重点分析与致病性相关的蛋白多态性特征。结果根据孔蛋白PorA、PorB在双向电泳中的多态性,建立了12个特征菌型。安徽菌株的PorA和PorB蛋白电泳谱型显示出了高度的一致性,而其他地区的菌株则显示出高度的多态性。结论PorA和PorB蛋白2-DE电泳谱型可以作为一种新的菌株分型方法,可能在菌型变迁检测和流脑暴发预警中具有重要应用前景。
胡源邵祝军闫笑梅李波清赵飞肖迪任军郑明寰樊春祥何利华徐丽顾一心姜海郭凤华李马超陆美娟陈霞邹清华孟凡亮张建中
关键词:脑膜炎奈瑟菌PORA2-DE
共2页<12>
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