胡佳佳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：上海市重大科技攻关项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌细胞株Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨胰腺癌细胞株中Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变的相关性。方法采用实时定量PCR法检测人胰腺癌细胞株SW1990、PaTu8988、CFPAC-1、PANCl、AsPC．1、Capanc-2、BxPC-3的K—ras基因突变状况及Hedgehog信号通路主要成员Glil、SmomRNA的相对表达量。结果PANCl、CFPAC-1、AsPC-1、PaTu8988细胞为12密码子突变型，SW1990细胞为13密码子突变型，BxPC．3、Capanc-2细胞为纯野生型。AsPC-1、CFPAC-1、PANCl、PaTu8988、SW1990、BxPC-3、Capanc-2的GlilmRNA相对表达量分别为7．84±8．92、1．82±3．45、1．00±0．00、0．07±0．10、0．88±I．48、0．52±0．98、0．15±0．19；SmomRNA的相对表达量分别为144．00±58．33、3．48±3．77、1．00±0．00、81．68±28．26、0．72±0．87、0．34±0．60、0．02±0．03。K—ras基因野生型胰腺癌细胞Glil、SmomRNA的表达水平均较突变型胰腺癌细胞株显著降低，其中野生型BxPC-3细胞Glil、SmomRNA表达量显著低于突变型AxPC-1细胞（P值均〈0．05）。结论胰腺癌细胞株中Hedgehog信号通路活化与K-ras基因突变具有相关性。
- 胡佳佳吴红玉金晶朱春平李兆申高军李淑德
- 关键词：K-RASHEDGEHOG信号通路
- 肽核酸钳制-PCR/K-ras突变检测方法在结直肠癌组织中的诊断应用
- 2013年
- 目的确定本实验室建立的肽核酸钳制(PNA)-PCR/K-ras突变检测方法的阳性判断标准,并评价其对结直肠癌组织的诊断价值。方法将含K-ras基因12密码子突变的质粒和野生质粒以不同比例(突变/总体:0,1/3 200,1/1600,1/800,1/400,1/200,1/100)混合作为标准样品,独立配制6个批次并分别进行PNA-PCR/K-ras突变检测,收集Kras突变CT值及K-ras总体CT值,计算ΔCT值(突变CT值-总体CT值),采用ROC曲线分析突变CT值和ΔCT值诊断K-ras突变的最适Cut-off值,联合两者最适Cut-off值,设定该方法的最终阳性判断标准。分别采用该方法和直接测序法对35例结直肠癌组织及对应癌旁组织进行K-ras突变检测并比较分析。结果突变模板浓度为1/800及以上的标准样品突变CT值和ΔCT值与阴性标准品之间差异存在统计学意义(P<0.05);突变CT值和ΔCT值的最适Cut-off值分别为41.7和15.4。最终阳性判断标准为突变CT值≤41.7或ΔCT值≤15.4,对应的ROC曲线下面积为0.955(P=0.001),以此判断标准,各标准样品(0,1/3 200,1/1 600,1/800,1/400,1/200,1/100)的阳性检测率分别为0%、66.7%、83.3%、100%、100%、100%、100%,检测下限为1/800。在结直肠癌及癌旁组织标本中,该方法阳性检测率为45.7%(32/70),与直接测序法(18.6%,13/70)比较差异具有统计学意义(P=0.000)。结论 PNA-PCR/K-ras突变检测方法具有较高的检测灵敏度,在结直肠癌组织样本中具有较直接测序法更高的阳性检出率。
- 李泉江胡佳佳金晶吴洪玉满晓华朱玲高军李兆申
- 关键词：K-RAS基因突变
- Hedeghog信号通路与胰腺癌治疗研究进展被引量：1
- 2014年
- 胰腺导管腺癌（简称胰腺癌）是消化系统常见的恶性肿瘤，占胰腺恶性肿瘤的90％以上，近年来发病率呈逐年上升趋势，居欧美国家癌症致死病因的第4位。近年来研究发现，Hedgehog信号通路（HH信号通路）在胰腺癌中有不同程度的异常活化，可能是胰腺癌的核心致病机制之一。
- 胡佳佳李淑德高军
- 关键词：HEDGEHOG信号通路胰腺癌胰腺恶性肿瘤胰腺导管腺癌致死病因
